To evaluate the potential use of so

To evaluate the potential use of solid lipid nanoparticles (SLN) in dermatology and cosmetics, glyceryl behenate SLN loaded with vitamin A (retinretinol and retinyl palmitate) and incorporated in a hydrogel and o/w-cream were tested with respect to their influence on drug penetration into porcine skin. Conventional formulations served for comparison. Excised full thickness skin was mounted in Franz diffusion cells and the formulations were applied for 6 and 24 h, respectively. Vitamin A concentrations in the skin tissue suggested a certain drug localizing effect. High retinol concentrations were found in the upper skin layers following SLN preparations, whereas the deeper regions showed only very low vitamin A levels. Because of a polymorphic transition of the lipid carrier with subsequent drug expulsion following the application to the skin, the drug localizing action appears to be limited for 6±24 h. Best results were obtained with retinol SLN incorporated in the oil-in-water (o/w) cream retarding drug expulsion. The penetration of the occlusion sensitive drug retinyl palmitate was even more in¯uenced by SLN incorporation. Transepidermal water loss (TEWL) and the in¯uence of drug free SLN on retinyl palmitate uptake exclude pronounced occlusive effects. Therefore enhanced retinyl palmitate uptake should derive from speci®c SLN effects and is not due to non-speci®c occlusive properties.

Kết quả (Việt) 1:

Để đánh giá việc sử dụng tiềm năng của rắn lipid hạt nano (SLN) trong da và Mỹ phẩm, glyceryl behenate SLN nạp với các vitamin A (retinretinol và retinyl palmitat) và kết hợp trong một hydrogel và o/w-kem đã được thử nghiệm đối với ảnh hưởng của họ trên ma túy thâm nhập vào da porcine. Công thức thông thường phục vụ để so sánh. Excised đầy đủ dày da được đặt ở Franz phổ biến tế bào và các công thức được áp dụng cho 6 và 24 h, tương ứng. Vitamin A nồng độ trong các tế bào da đề nghị một loại thuốc nhất định mà phối có hiệu lực. Nồng độ cao retinol đã được tìm thấy trong các lớp trên da sau SLN chuẩn bị, trong khi các vùng sâu hơn cho thấy chỉ rất thấp vitamin A Level. Vì một quá trình chuyển đổi bướu của chiếc tàu sân bay lipid với trục xuất tiếp theo ma túy theo các ứng dụng cho da, thuốc phối hành động xuất hiện để được giới hạn cho kết quả tốt nhất 6±24 h. đã thu được với retinol SLN tích hợp vào trong dầu trong nước (o/w) kem lực trục xuất ma túy. Sự xâm nhập của occlusion nhạy cảm thuốc retinyl palmitat là in¯uenced hơn bởi kết hợp SLN. Mất nước Transepidermal (TEWL) và in¯uence của ma túy miễn phí SLN retinyl palmitat loại trừ sự hấp thu phát âm occlusive hiệu ứng. Do đó nâng cao retinyl palmitat hấp thu nên lấy được từ speci ® c SLN hiệu ứng và không phải là do phòng không speci ® c thuộc tính occlusive.

Kết quả (Việt) 2:

Để đánh giá khả năng sử dụng các hạt nano rắn lipid (SLN) trong da liễu và mỹ phẩm, glyceryl behenate SLN nạp với vitamin A (retinretinol và retinyl palmitate) và kết hợp trong một hydrogel và o / w-kem đã được thử nghiệm đối với ảnh hưởng của họ về ma túy thâm nhập vào da lợn. Công thức thông thường phục vụ để so sánh. Cắt bỏ da dày đầy đủ đã được gắn kết trong các tế bào khuếch tán Franz và các công thức đã được áp dụng cho 6 và 24 giờ, tương ứng. Nồng độ vitamin A trong mô da cho một hiệu ứng địa hóa thuốc nhất định. Nồng độ retinol cao được tìm thấy trong các lớp da phía trên sau chuẩn bị SLN, trong khi các khu vực sâu hơn cho thấy mức vitamin A chỉ rất thấp. Bởi vì một quá trình chuyển đổi đa hình của các tàu sân bay lipid trục xuất ma túy tiếp theo sau các ứng dụng cho da, hành động địa phương hóa thuốc dường như bị giới hạn trong 6 ± 24 h. Kết quả nhận được với SLN retinol kết hợp trong các nước dầu-trong-(o / w) trục xuất thuốc kem trễ. Sự xâm nhập của các occlusion nhạy cảm retinyl palmitate thuốc thậm chí còn nhiều hơn in¯uenced bằng cách kết hợp SLN. Mất mát qua da dưới nước (TEWL) và in¯uence thuốc SLN miễn phí trên sự thu palmitat retinyl loại trừ hiệu ứng âm tắc. Hấp thu palmitat retinyl do đó tăng cường nên lấy được từ hiệu ứng SLN speci®c và không phải là do tính tắc phi speci®c.