Early experiments with oil discover

Early experiments with oil discovered that cellulose starts decomposing by pure dehydration according to 4(C6H10O5)n 2(C12H10O5)n+10H2O 1 Significant decarboxylation only appears after that specific amount of water is formed.3 There has been no effort to explain the underlying chemistry, but several experimental results under hydrothermal conditions show that at low reaction severity, dehydration can be achieved without significant decarboxylation, too.4, 6, 23, 127 It is largely unknown to which extent biomass can be carbonized without major decarboxylation. The ratio of decarboxylation to dehydration is defined as 77
r
molCO molH O = 2 2
2
It ranges from 0.2 for cellulose to 1 for lignite and is largely independent of temperature under subcritical conditions.128 Th is order of magnitude of ‘r’ is confirmed by the majority of the published results. During common hydrothermal carbonization, the rate of dehydration appears to be much higher than decarboxylation. Dehydration is generally explained by elimination of hydroxyl groups.43, 79 Isolated knowledge about more detailed reactions exists for the case of hydrothermal degradation of glucose, e.g., the dehydration of glucose to HMF or 1,6-anhydroglucose.129 For the case of lignin, the dehydroxi- lation of catechol is mentioned as well as the possible formation of water during the cleavage of phenolic and alcohol groups above 150°C and 200°C, respectively.46, 94 Another source of water during hydrothermal carbonization may be due to the condensation of fragments, which is discussed below. When hydrothermal conditions are applied to biomass, the physical dewatering is linked closely to the abovementioned chemical changes. These effects have been utilized for the drying of lignite (hydrothermal dewatering’) and peat (‘wet carbonization’). Due to a lower viscosity of water, destruction of colloidal structures, less hydrophilic functional groups, and gas formation, physical dewatering is enhanced significantly under hydrothermal conditions. Some of these effects are reversible, which give rise to the idea of combined mechanical/ thermal dewatering of lignite.97

Kết quả (Việt) 1:

Các thử nghiệm ban đầu với dầu đã phát hiện ra rằng cellulose bắt đầu phân hủy bởi mất nước sạch theo 4 (C6H10O5) n 2 (C12H10O5) n + 10H2O 1 decarboxy đáng kể chỉ xuất hiện sau đó số tiền cụ thể của nước là formed.3 có là không có nỗ lực để giải thích về hóa học cơ bản, nhưng một số kết quả thử nghiệm dưới điều kiện nhiệt dịch Hiển thị rằng tại thấp phản ứng nghiêm trọng, mất nước có thể đạt được mà không quan trọng decarboxy , too.4, 6, 23, 127 hầu như không ai biết mà mức nhiên liệu sinh học có thể được carbonized mà không có chính decarboxy. Tỷ lệ decarboxy để mất nước được xác định là 77 rmolCO molH O = 2 2 2Đô thị này có khoảng từ 0,2 cho cellulose để 1 cho lignit và phần lớn độc lập của nhiệt độ dưới subcritical conditions.128 Th là đơn đặt hàng của cường độ của 'r' được xác nhận bởi đa số các kết quả được công bố. Trong thời gian chung thủy nhiệt carbonization, tỷ lệ mất nước dường như là cao hơn nhiều so với decarboxy. Mất nước thường được giải thích bởi các loại bỏ của hydroxyl groups.43, 79 cô lập kiến thức về phản ứng chi tiết hơn có sẵn cho trường hợp của sự suy thoái nhiệt dịch của glucose, ví dụ, mất nước của glucose HMF hoặc 1,6-anhydroglucose.129 cho các trường hợp lignin, dehydroxi-lation của catechol được đề cập đến cũng như sự hình thành có thể nước trong cleavage Nhựa phenol và rượu nhóm trên 150 ° C và 200 ° C , respectively.46, 94 một nguồn nước trong thủy nhiệt carbonization có thể là do sự ngưng tụ của mảnh vỡ, được thảo luận dưới đây. Khi điều kiện thủy nhiệt được áp dụng cho nhiên liệu sinh học, vật lý dewatering là liên kết chặt chẽ để thay đổi hóa học tru. Những hiệu ứng này đã được sử dụng để sấy khô lignit (thủy nhiệt dewatering') và than bùn ('ướt carbonization'). Do độ nhớt thấp hơn của nước, phá hủy các cấu trúc keo, ít hơn nhóm chức Purifying và khí hình thành, vật lý dewatering được tăng cường đáng kể trong điều kiện nhiệt dịch. Một số trong những hiệu ứng này có thể đảo ngược, mà cho tăng đến ý tưởng kết hợp cơ khí / nhiệt dewatering của lignite.97

Kết quả (Việt) 2:

Những thí nghiệm trước với dầu phát hiện ra rằng cellulose bắt đầu phân hủy do mất nước tinh khiết theo 4 (C6H10O5) n 2 (C12H10O5) n + 10H2O 1 decarboxylation đáng kể chỉ xuất hiện sau khi có số lượng cụ thể của nước là formed.3 Hiện đã có không có nỗ lực để giải thích cơ bản hóa học, nhưng một số kết quả thử nghiệm trong điều kiện thủy nhiệt cho thấy ở mức độ nghiêm trọng phản ứng thấp, mất nước có thể đạt được mà không có phản ứng khử carboxyl đáng kể, too.4, 6, 23, 127 Nó là phần lớn không biết đến mức độ mà sinh khối có thể được thành than mà không phản ứng khử carboxyl lớn. Tỷ lệ phản ứng khử carboxyl đến mất nước được xác định là 77
r
Molco molH O = 2 2
2
Nó dao động từ 0,2 cho cellulose 1 cho than non và phần lớn là độc lập với nhiệt độ dưới conditions.128 tới hạn Th là thứ tự của tầm quan trọng của 'r' được xác nhận bởi phần lớn các kết quả được công bố. Trong cacbon hóa thủy nhiệt thông thường, tỷ lệ mất nước dường như là cao hơn nhiều so với phản ứng khử carboxyl. Mất nước thường được giải thích bằng cách loại bỏ các groups.43 hydroxyl, 79 kiến thức Isolated về phản ứng chi tiết hơn tồn tại cho các trường hợp suy thoái thủy nhiệt của glucose, ví dụ như, mất nước của glucose thành HMF hoặc 1,6-anhydroglucose.129 Đối với trường hợp của lignin , các lation dehydroxi- của catechol được đề cập cũng như sự hình thành có thể của nước trong quá trình phân tách của nhóm phenol và rượu trên 150 ° C và 200 ° C, respectively.46, 94 Một nguồn nước trong quá trình thủy nhiệt cacbon có thể là do sự ngưng tụ của các mảnh vỡ, được thảo luận dưới đây. Khi điều kiện thủy nhiệt được áp dụng cho sinh khối, các khử nước vật lý được liên kết chặt chẽ với các thay đổi hóa học nêu trên. Các hiệu ứng này đã được sử dụng cho quá trình sấy than non (thủy nhiệt khử nước ') và than bùn (' cacbon ướt '). Do có độ nhớt thấp hơn nước, phá hủy các cấu trúc dạng keo, nhóm chức năng ít thấm nước, và sự hình thành khí, khử nước vật lý được tăng cường đáng kể trong điều kiện thủy nhiệt. Một số trong những hiệu ứng có thể đảo ngược, làm phát sinh các ý tưởng kết hợp cơ khí khử nước / nhiệt của lignite.97