Asymmetric cell divisionHaving made

Asymmetric cell division
Having made the decision to embark on sporulation,
the first, and crucial, morphological event is asymmetric
cell division. This is a modified version of the celldivision process that is used in growing cells, but which
is modified by several sporulation-specific factors.
Recent work has focused on two aspects of this problem.
First, how the division machinery is shifted from its normal mid-cell site to a position close to the cell pole; second, how chromosome segregation is adapted to achieve
the extremely asymmetrical positioning of the prespore
chromosome. Cell division in bacteria is accomplished
by conserved machinery that is built around a key
cytosolic factor, FtsZ, which is a bacterial homologue of
TUBULIN.FtsZ polymerizes to form protofilaments that
congregate or assemble at the division site into a structure known as the Z-ring (FIG. 2).Positioning of the
Z-ring precisely at the mid-cell is accomplished by a
combination of two negative effects, called nucleoid
occlusion and the Min system. Nucleoid occlusion is a
mysterious effect that prevents division in the vicinity of
the nucleoid
21
.The Min system comprises three proteins, MinC, MinD and either MinE or DivIVA —
which act to block division near the cell poles (see REF. 22
for a recent review). MinCD acts as the inhibitor of division. In E. coli,MinCD exerts its topological specificity towards the poles23
.One of the Z-rings then constricts
to bring about polar division. It is not yet understood
why the two subpolar Z-rings develop at different rates
so that one septum always forms ahead of the other
26,27
.
The present challenge is to determine how SpoIIE
and increased FtsZ concentrations combine to effect
this positional switch in the Z-ring, including how the
normal block to division close to the cell poles that is
exerted by the Min system is overcome, and how division occurs through the nucleoid, a process that is at
variance with the normal nucleoid occlusion effect (see
below). A full understanding of these problems might
not be easy to obtain as they might require a general
improvement in our understanding of the division
machinery and its regulation.

Kết quả (Việt) 1:

Phân chia tế bào không đối xứngCó thực hiện quyết định tham gia vào sporulation,đầu tiên, và rất quan trọng, sự kiện hình thái học là không đối xứngphân chia tế bào. Đây là một phiên bản sửa đổi của quá trình celldivision được sử dụng trong phát triển tế bào, nhưng màđược sửa đổi bởi một số yếu tố đặc trưng cho sporulation.Tác phẩm gần đây đã tập trung vào hai khía cạnh của vấn đề này.Đầu tiên, làm thế nào các bộ phận máy móc chuyển từ trang web giữa di động bình thường của nó đến một vị trí gần cực di động; Thứ hai, làm thế nào nhiễm sắc thể phân biệt được chỉnh sửa để đạt đượcvị trí rất bất đối xứng của presporenhiễm sắc thể. Phân chia tế bào vi khuẩn được thực hiệnbởi bảo tồn máy móc được xây dựng xung quanh một phímyếu tố cytosolic, FtsZ, mà là một homologue vi khuẩn củaTRANSISTOR. FtsZ polymerizes để hình thức protofilaments màtụ tập hoặc lắp ráp tại địa điểm phân chia thành một cấu trúc được gọi là Z-ring (hình 2). Vị trí của các Z-vòng chính xác ở giữa di động được thực hiện bởi mộtsự kết hợp của hai hiệu ứng tiêu cực, được gọi là nucleoidtắc và hệ thống Min. Nucleoid tắc là mộtcó hiệu lực bí ẩn có thể ngăn chặn các bộ phận trong ngoại củanucleoid21. Min hệ thống này bao gồm ba protein, MinC, tâm trí và tôi hoặc DivIVA —mà hành động để khối phân chia gần các cực di động (xem REF. 22cho một đánh giá gần đây). MinCD hoạt động như chất ức chế phân chia. Trong E. coli, MinCD tác động của nó đặc trưng tôpô đối với poles23. Một trong Z-vòng sau đó constricts năngđể mang lại cực phân chia. Không được hiểu rõ đượctại sao các cực Z-vòng hai phát triển ở mức độ khác nhauVì vậy có vách ngăn một luôn luôn tạo thành trước kia26,27.Những thách thức hiện nay là để xác định như thế nào SpoIIEvà tăng FtsZ nồng độ kết hợp để có hiệu lựcĐiều này chuyển vị trí trong Z-vòng, bao gồm làm thế nào cáckhối bình thường để phân chia gần các cực di động làexerted bởi Min hệ thống vượt qua, và làm thế nào bộ phận xảy ra thông qua nucleoid, một quá trình đó là lúcphương sai với các hiệu ứng tắc bình thường nucleoid (xemdưới đây). Một sự hiểu biết đầy đủ về những vấn đề này có thểkhông được dễ dàng để có được như họ có thể yêu cầu một vị tướngcải thiện sự hiểu biết của chúng tôi của độiMáy móc và quy định của nó.

Kết quả (Việt) 2:

Phân chia tế bào không đối xứng
Sau khi thực hiện quyết định bắt tay vào hình thành bào tử,
các sự kiện hình thái đầu tiên, và quan trọng là bất đối xứng
phân chia tế bào. Đây là một phiên bản sửa đổi của quá trình celldivision được sử dụng trong các tế bào phát triển, nhưng đó
là sửa đổi bởi một số yếu tố hình thành bào tử cụ thể.
Nghiên cứu gần đây đã tập trung vào hai khía cạnh của vấn đề này.
Đầu tiên, làm thế nào các máy móc phân chia được chuyển từ trung bình thường của nó site -cell đến một vị trí gần cực tế bào; thứ hai, làm thế nào phân ly NST được chuyển thể để đạt được
vị trí cực kỳ không đối xứng của prespore
nhiễm sắc thể. Phân chia tế bào ở vi khuẩn được thực hiện
bằng máy móc được bảo tồn được xây dựng xung quanh một chính
yếu tố cytosolic, FtsZ, mà là một tương đồng vi khuẩn của
TUBULIN.FtsZ polymerizes để tạo thành protofilaments mà
tụ tập hoặc lắp ráp tại các trang web chia thành một cấu trúc được gọi là Z-ring (FIG. 2) .Positioning của
Z-ring chính xác ở giữa tế bào được thực hiện bởi một
sự kết hợp của hai tác động tiêu cực, được gọi là nucleoid
tắc và hệ thống Min. Tắc Nucleoid là một
hiệu ứng bí ẩn có thể ngăn chặn sự phân chia trong vùng lân cận của
các nucleoid
21
hệ thống .Công Min bao gồm ba protein, Minc, tâm trí và một trong hai mỏ hoặc DivIVA -
mà hành động để ngăn chặn sự phân chia gần các cực tế bào (xem REF 22.
cho một gần đây xem xét). MinCD hoạt động như các chất ức chế phân chia. Trong E. coli, MinCD gây sức đặc topo của nó đối với poles23
.Một của Z-nhẫn sau đó co lại
để mang về phân cực. Đó là chưa hiểu
tại sao hai dưới địa cực Z-nhẫn phát triển ở mức độ khác nhau
do đó một vách ngăn luôn tạo trước kia
26,27
.
Thách thức hiện nay là làm thế nào để xác định SpoIIE
và nồng độ FtsZ tăng kết hợp để thực hiện
chuyển đổi vị trí này trong Z-ring, bao gồm cách các
khối bình thường để phân chia gần các cực tế bào được
tạo ra do hệ thống Min được khắc phục, và cách phân chia xảy ra thông qua các nucleoid, một quá trình mà là
sai với hiệu ứng tắc nucleoid bình thường (xem
dưới đây) . Một sự hiểu biết đầy đủ về những vấn đề này có thể
không dễ dàng để có được như họ có thể yêu cầu một tướng
cải thiện sự hiểu biết của chúng ta về các bộ phận
máy móc và quy định của nó.