While contact angle measurements ma

While contact angle measurements may not fully capture these effects, other studies show a definite change in protein adsorption. Yu et al [79] characterized
More recently, Choi et al found that macroscopic surface wettability does not adequately predict pro- tein adsorption or cell adhesion [99]. In this study, PNIPAAm was grafted onto self assembled monolayer (SAM) surfaces that were functionalized with CH3, COOH, (11-mercaptoundecyl)-tetra(ethylene glycol) (OEG), or OH. Regardless of the underlying surface chemistry, the change in contact angle from 25 °C to 37 °C was less than 10°, and all surfaces fell within a total range between 50° and 70°. Despite this small range, significant differences in protein adsorp- tion were found on nearly all chemistries with grafted PNIPAAm brushes. In addition, brush density was shown to affect adsorption. On denser brushes (0.154 chains nm−2) protein adsorption was independent of underlying chemistry with about 40 ng cm−2 at 37 °C and no more than 20 ng cm−2 at 25 °C. For less dense brushes (0.069 chains nm−2), adsorption varied with underlying chemistry. At 25 °C and 37 °C, respectively, SAMs of CH3 were ~75/120 ng cm−2, COOH were ~150/200 ng cm−2, OH were ~40/60 ng cm−2, and OEG were ~15/25 ng cm−2. Underscoring the dependence of adsorption on the underlying chemistry for less dense brushes, in contrast, adsorption amounts on ungrafted SAMs (non-responsive surfaces) were similar to those on the less dense brushes but did not show a temper- ature dependence: CH3 was ~140 ng cm−2, COOH was ~200 ng cm−2, OH was ~100 ng cm−2, and OEG was ~30 ng cm−2. Thus, protein adsorption correlates with brush density of grafted PNIPAAm above and below the VPT temperature. Furthermore, higher density brushes may reduce effects of the underlying surface chemistry on adsorption. Nevertheless, it remains unclear whether characterization by contact angle is part icularly relevant for PNIPAAm coatings.

Kết quả (Việt) 1:

Trong khi góc liên hệ đo lường có thể không hoàn toàn nắm bắt những hiệu ứng, các nghiên cứu cho thấy một sự thay đổi nhất định trong protein hấp phụ. Yu et al [79] đặc trưng More recently, Choi et al found that macroscopic surface wettability does not adequately predict pro- tein adsorption or cell adhesion [99]. In this study, PNIPAAm was grafted onto self assembled monolayer (SAM) surfaces that were functionalized with CH3, COOH, (11-mercaptoundecyl)-tetra(ethylene glycol) (OEG), or OH. Regardless of the underlying surface chemistry, the change in contact angle from 25 °C to 37 °C was less than 10°, and all surfaces fell within a total range between 50° and 70°. Despite this small range, significant differences in protein adsorp- tion were found on nearly all chemistries with grafted PNIPAAm brushes. In addition, brush density was shown to affect adsorption. On denser brushes (0.154 chains nm−2) protein adsorption was independent of underlying chemistry with about 40 ng cm−2 at 37 °C and no more than 20 ng cm−2 at 25 °C. For less dense brushes (0.069 chains nm−2), adsorption varied with underlying chemistry. At 25 °C and 37 °C, respectively, SAMs of CH3 were ~75/120 ng cm−2, COOH were ~150/200 ng cm−2, OH were ~40/60 ng cm−2, and OEG were ~15/25 ng cm−2. Underscoring the dependence of adsorption on the underlying chemistry for less dense brushes, in contrast, adsorption amounts on ungrafted SAMs (non-responsive surfaces) were similar to those on the less dense brushes but did not show a temper- ature dependence: CH3 was ~140 ng cm−2, COOH was ~200 ng cm−2, OH was ~100 ng cm−2, and OEG was ~30 ng cm−2. Thus, protein adsorption correlates with brush density of grafted PNIPAAm above and below the VPT temperature. Furthermore, higher density brushes may reduce effects of the underlying surface chemistry on adsorption. Nevertheless, it remains unclear whether characterization by contact angle is part icularly relevant for PNIPAAm coatings.

Kết quả (Việt) 2:

Trong khi đo góc tiếp xúc có thể không nắm bắt đầy đủ những hiệu ứng này, các nghiên cứu khác cho thấy một sự thay đổi nhất định trong hấp thụ protein. Yu et al [79] đặc trưng
Gần đây, Choi et al thấy rằng vĩ mô wettability bề mặt không dự đoán đầy đủ hấp phụ TEIN trình hay kết dính tế bào [99]. Trong nghiên cứu này, PNIPAAm được ghép vào tự lắp ráp đơn lớp (SAM) bề mặt được chức hóa với CH3, COOH, (11-mercaptoundecyl) -tetra (ethylene glycol) (OEG), hoặc OH. Bất kể các hóa chất bề mặt cơ bản, sự thay đổi trong góc tiếp xúc từ 25 ° C đến 37 ° C là dưới 10 °, và tất cả các bề mặt đã giảm trong vòng một tổng khoảng từ 50 ° đến 70 °. Mặc dù phạm vi nhỏ này, sự khác biệt đáng kể trong protein sự adsorp- đã được tìm thấy trên hầu như tất cả các chất hóa học với bàn chải PNIPAAm ghép. Ngoài ra, mật độ bàn chải đã được hiển thị để ảnh hưởng đến sự hấp phụ. Trên bàn chải dày đặc hơn (0,154 chuỗi nm-2) protein hấp phụ có độc lập của hóa học cơ bản với khoảng 40 ng cm-2 ở 37 ° C và không quá 20 ng cm-2 ở 25 ° C. Đối với bàn chải ít dày đặc (0,069 chuỗi nm-2), hấp phụ đa dạng với chất hóa học cơ bản. Tại 25 ° C và 37 ° C, tương ứng, tên lửa SAM của CH3 là ~ 75/120 ng cm-2, COOH là ~ 150/200 ng cm-2, OH là ~ 40/60 ng cm-2, và OEG là ~ 15/25 ng cm-2. Khẳng sự phụ thuộc của sự hấp phụ vào hóa học cơ bản cho bàn chải ít đậm đặc hơn, ngược lại, lượng hấp phụ trên SAM (bề mặt không đáp ứng) ungrafted cũng giống như trên bàn chải ít dày đặc nhưng không cho thấy sự phụ thuộc ature temper-: CH3 là ~ 140 ng cm-2, COOH là ~ 200 ng cm-2, OH là ~ 100 ng cm-2, và OEG là ~ 30 ng cm-2. Vì vậy, protein hấp phụ tương quan với mật độ brush ghép PNIPAAm trên và dưới nhiệt độ VPT. Hơn nữa, bàn chải mật độ cao có thể làm giảm tác dụng của hóa học bề mặt cơ bản quá trình hấp phụ. Tuy nhiên, vẫn chưa rõ liệu mô tả đặc điểm của góc tiếp xúc là một phần icularly có liên quan cho sơn PNIPAAm.