Study Design Details of the study d

Study Design Details of the study design were reported previously by Decramer et al.15 and are summarized below. The protocol is provided in Supplementary Appendix 2, available with the full text of this article at www.nejm.org. The study was a 4-year, randomized, doubleblind, placebo-controlled, parallel-group trial involving patients with moderate-to-very-severe COPD.15 The two coprimary end points were the yearly rate of decline in the mean FEV1 before the use of a study drug and short-acting bronchodilators in the morning (prebronchodilator) and after the use of a study drug (postbronchodilator) from day 30 (steady state) until completion of double-blind treatment. Secondary outcome measures included the rate of decline in the mean

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu thiết kế chi tiết của thiết kế nghiên cứu đã được báo cáo trước đó bởi Decramer et al.15 và được tóm tắt dưới đây. Giao thức được cung cấp bổ sung phụ lục 2, có sẵn với các văn bản đầy đủ của bài viết này tại www.nejm.org. Các nghiên cứu đã là một doubleblind 4 năm, ngẫu nhiên, kiểm soát giả dược, mù đôi song song nhóm thử nghiệm liên quan đến bệnh nhân vừa phải-để-rất-nặng COPD.15, điểm kết thúc của hai coprimary là tỷ lệ hàng năm của sự suy giảm trong FEV1 có nghĩa là trước khi sử dụng một loại thuốc nghiên cứu và diễn xuất ngắn thuốc vào buổi sáng (prebronchodilator) và sau khi sử dụng ma túy nghiên cứu (postbronchodilator) từ ngày 30 (trạng thái ổn định) cho đến khi hoàn thành điều trị. Trung học kết quả các biện pháp bao gồm tỷ lệ suy giảm trong bình

Kết quả (Việt) 2:

Nghiên cứu chi tiết thiết kế của thiết kế nghiên cứu đã được báo cáo trước đây của Decramer et al.15 và được tóm tắt dưới đây. Các giao thức được cung cấp trong phụ lục bổ sung 2, có sẵn với đầy đủ các văn bản của bài viết này tại www.nejm.org. Nghiên cứu này đã được 4 năm, ngẫu nhiên, doubleblind, kiểm soát giả dược, nhóm song song thử nghiệm liên quan đến bệnh nhân trung bình đến rất nặng COPD.15 Hai điểm cuối coprimary là tỷ lệ hàng năm suy giảm trong giá trị trung bình FEV1 trước sử dụng một thuốc giãn phế quản thuốc nghiên cứu và tác dụng ngắn vào buổi sáng (prebronchodilator) và sau khi sử dụng một loại thuốc nghiên cứu (postbronchodilator) từ ngày 30 (trạng thái ổn định) cho đến khi hoàn thành điều trị mù đôi. Kết cục thứ bao gồm tốc độ suy giảm trong giá trị trung bình