3. Results3.1. Catalysts characteri

3. Results
3.1. Catalysts characterization
The XRD spectra of LaCoO3 (Cit1) and La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3
(Cit3 and Cop3) samples after 5 h of carbon monoxide oxidation
are compared in Figs. 2 and 3. Spectra Cit1 in Fig. 2 shows that
calcination at 700 ◦C has completely transformed lanthanum and
cobalt nitrates into LaCoO3 perovskite phase. Spectra Cit3 in Fig. 2
shows the XRD pattern of La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3 (Cit3) sample. As
observed in this figure, the presence of Sr and Cu impurities in the LaCoO3 crystal has resulted in a small shift in its characteristics XRD
peaks. No spinel phase La2CoO4 (that normally tends to form at
higher temperatures) was observed in these samples. In Fig. 3, the
XRD patterns of two La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3 samples, prepared by
the co-precipitation and the citrate methods, Cop3 and Cit3, respectively,
are compared. They show some differences in the intensity of
the perovskite peaks at the same angles. This, in fact, indicates that
citrate method has been more successful in forming a perovskite
phase with a higher degree of crystallinity.
In Figs. 4 and 5, SEM images of the Cit3 sample at different magnifications
are shown. Fig. 5 shows that the citrate method has been
capable of producing nano-size perovskite crystals close to 100 nm.
The specific surface areas of three synthesized perovskite samples
are reported in Table 2. The perovskite samples prepared by
the citrate method have lower surface areas than the sample prepared
by the co-precipitation method (Cop3). The surface areas of
Cit1 and Cit3 samples are relatively close.
The XRF elemental analysis of the sample Cit3 is shown in
Table 3. The experimentally measured lanthanum and cobalt contents
(0.783 and 0.784, respectively) are in good agreement (∼2%
lower) with the nominal 0.8 values.

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả3.1. chất xúc tác đặc tínhSpectra XRD của LaCoO3 (Cit1) và La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3(Cit3 và Cop3) mẫu sau 5 h của quá trình oxy hóa khí carbon monoxideđược so sánh trong Figs. 2 và 3. Spectra Cit1 trong hình 2 cho thấy rằngcalcination lúc 700 ◦C đã hoàn toàn chuyển đổi lantan vàcoban nitrat thành LaCoO3 Perovskit giai đoạn. Spectra Cit3 trong hình 2cho thấy mô hình XRD của La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3 (Cit3) mẫu. Nhưquan sát trong hình này, sự hiện diện của Sr và các tạp chất Cu trong tinh thể LaCoO3 đã dẫn đến một thay đổi nhỏ trong các đặc tính XRDđỉnh núi. Không có giai đoạn spinel La2CoO4 (mà thường có xu hướng tạinhiệt độ cao hơn) được quan sát thấy trong các mẫu. Trong hình 3, cácXRD mô hình hai mẫu La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3 được chuẩn bị bởihợp mưa và các phương pháp citrate, Cop3 và Cit3, tương ứng,được so sánh. Họ cho thấy một số khác biệt về cường độđỉnh perovskite ở cùng một góc. Điều này, trong thực tế, chỉ ra rằngcitrat phương pháp đã thành công hơn trong hình thành một Perovskitgiai đoạn với một mức độ cao của crystallinity.Trong Figs. 4 và 5, hình ảnh SEM của mẫu Cit3 lúc phóng khác nhauĐang hiển thị. Hình 5 cho thấy rằng phương pháp citrate đãkhả năng sản xuất tinh thể kích thước nano Perovskit gần 100 nm.Lĩnh vực cụ thể trên bề mặt của ba tổng hợp Perovskit mẫuđược báo cáo trong bảng 2. Perovskit mẫu bằngphương pháp citrat có thấp hơn khu vực bề mặt hơn so với các mẫu chuẩn bịbằng phương pháp đồng mưa (Cop3). Các khu vực trên bề mặt củaCit1 và Cit3 mẫu là tương đối gần gũi.XRF phân tích nguyên tố của mẫu Cit3 được hiển thị trongBảng 3. Thử nghiệm đo lantan và coban nội dung(0.783 và 0.784, tương ứng) đang trong thỏa thuận tốt (∼2%thấp) với các giá trị cách 0.8 trên danh nghĩa.

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả
3.1. Các chất xúc tác đặc tính
quang phổ XRD của LaCoO3 (Cit1) và La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3
(Cit3 và Cop3) mẫu sau 5 h carbon monoxide oxy hóa
được so sánh trong hình. 2 và 3. Spectra Cit1 trong hình. 2 cho thấy,
nung ở 700 ◦C đã thay đổi hoàn toàn lantan và
cobalt nitrat vào giai đoạn perovskite LaCoO3. Spectra Cit3 trong hình. 2
cho thấy các mô hình nhiễu xạ tia X của La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3 (Cit3) mẫu. Khi
quan sát thấy trong hình này, sự hiện diện của các tạp chất Sr và Cu trong tinh thể LaCoO3 đã dẫn đến một sự thay đổi nhỏ trong đặc XRD của
đỉnh núi. Không pha spinel La2CoO4 (mà thường có xu hướng hình thành ở
nhiệt độ cao hơn) đã được quan sát thấy trong các mẫu. Trong hình. 3, các
mẫu XRD của hai mẫu La0.8Sr0.2Co0.8Cu0.2O3, chuẩn bị của
các đồng kết tủa và các phương pháp citrate, Cop3 và Cit3, tương ứng,
được so sánh. Họ cho thấy một số khác biệt về cường độ của
các đỉnh núi perovskite tại các góc tương tự. Điều này, trên thực tế, chỉ ra rằng
phương pháp citrate đã thành công hơn trong việc hình thành một perovskite
pha với một mức độ cao hơn của tinh thể.
Trong Figs. 4 và 5, hình ảnh SEM của mẫu Cit3 ở độ phóng đại khác nhau
được hiển thị. Sung. 5 cho thấy rằng phương pháp citrate đã
có khả năng sản xuất kích thước nano tinh thể perovskite gần 100 nm.
Các khu vực bề mặt riêng của ba mẫu perovskit tổng hợp
được báo cáo trong Bảng 2. Các mẫu perovskite chuẩn bị bằng
phương pháp citrate có diện tích bề mặt thấp hơn mẫu chuẩn bị
theo phương pháp đồng kết tủa (Cop3). Các khu vực bề mặt của
Cit1 và Cit3 mẫu tương đối gần.
Các XRF phân tích nguyên tố của Cit3 mẫu được thể hiện trong
Bảng 3. đo bằng thực nghiệm lantan và coban nội dung
(0,783 và 0,784, tương ứng) có trong thỏa thuận tốt (~2%
thấp hơn) với 0,8 giá trị danh nghĩa.