Studies of the mode of action of st

Studies of the mode of action of strychnine indicate that this alkaloid
is a highly selective neurotoxin. Strychnine is readily absorbed following
ingestion and inhalation and can accumulate in lipid storage sites in
the body. Thus, chronic exposure to doses of strychnine that are not
acutely toxic can eventually produce a toxic effect. Strychnine blocks
postsynaptic receptors of the inhibitory neurotransmitter, glycine, in
the spinal cord and motor neurons. Studies suggest that glycine and
strychnine bind to partially overlapping sites on this receptor. Strychnine-sensitive
glycine receptors are the predominant carriers of fast
inhibitory transmission at synapses in the vertebrate spinal cord and
brain stem. These receptors belong to the family of ligand-gated ion
channels, which also includes acetylcholine and GABA receptors. Activation
of this kind of receptor by glycine or other agonists induces the opening
of the anion-selective channel of the receptor, thereby allowing influx
of chloride into the cytoplasm. The resulting hyperpolarization of the
postsynaptic membrane stabilizes the resting potential of the cell and
thus inhibits neuronal firing

Kết quả (Việt) 1:

Nghiên cứu về phương thức hành động của strychnin chỉ ra rằng ancaloit nàylà một chất độc thần kinh tính chọn lọc cao. Strychnin dễ dàng hấp thu sauuống và hít phải và có thể tích tụ trong các trang web lưu trữ lipid trongcơ thể. Vì vậy, các tiếp xúc mãn tính với liều strychnine khôngsâu sắc độc cuối cùng có thể sản xuất một hiệu ứng độc hại. Strychnin khốicác thụ thể postsynaptic của sự ức chế kinh, glycine, trongdây cột sống và tế bào thần kinh cơ. Nghiên cứu cho thấy rằng glycine vàstrychnin bám vào một phần chồng chéo các trang web trên thụ thể này. Strychnine – nhạy cảmGlycine thụ là các tàu sân bay chủ yếu của fastức chế truyền tại synapse trong tủy có xương sống vàthân não. Các thụ thể thuộc về gia đình của các ligand-gated ionKênh, bao gồm cả acetylcholine và thụ thể GABA. Kích hoạtCác loại của các thụ thể của glycine hay variandole khác gây ra việc mởcủa kênh anion chọn lọc các thụ thể, qua đó cho phép làn sóngclorua vào tế bào chất. Hyperpolarization kết quả của cácmàng postsynaptic ổn định nghỉ ngơi tiềm năng của các tế bào vàdo đó ức chế thần kinh bắn

Kết quả (Việt) 2:

Các nghiên cứu về phương thức hành động của strychnine chỉ ra rằng alkaloid này
là một chất độc thần kinh rất chọn lọc. Strychnine được hấp thu dễ dàng sau
khi uống và hít phải và có thể tích lũy trong các trang web lưu trữ chất béo trong
cơ thể. Như vậy, tiếp xúc mãn tính đến liều strychnine mà không phải là
sâu sắc độc cuối cùng đã có thể sản xuất một hiệu ứng độc hại. Khối Strychnine
thụ thể sau synap của dẫn truyền thần kinh ức chế, glycine, trong
dây và động cơ tế bào thần kinh cột sống. Các nghiên cứu cho thấy glycine và
strychnine kết đến các trang web một phần chồng chéo trên thụ thể này. Strychnine nhạy cảm
thụ thể glycine là hãng chiếm ưu thế nhanh chóng
truyền ức chế ở các khớp thần kinh trong tủy sống và có xương sống
cuống não. Các thụ thể thuộc về gia đình của ion ligand-gated
kênh, mà còn bao gồm các thụ thể acetylcholine và GABA. Kích hoạt
của loại thụ thể của glycine hoặc chủ vận khác gây ra sự mở cửa
của kênh anion chọn lọc các thụ thể, do đó cho phép dòng
của clorua vào tế bào chất. Các ưu phân kết quả của
màng sau synap ổn định các tiềm năng an nghỉ của các tế bào và
do đó ức chế bắn thần kinh