Animals were then deeply anaestheti

Animals were then deeply anaesthetized with 3.5 ml/kg

of 10% chloral hydrate intraperitoneally and perfused with

4% paraformaldehyde. Coronal brain sections were cut at

30-μm thickness with a cryostat. The sections through

the hippocampus were mounted on gelatin-coated glass

slides and stored at –60◦C. Four sections from each rat

were processed for GABA immunohistochemical reactiv-
ity (IR) staining by using the LSAB method. GABA-IR

neurons in dentate gyrus of hippocampus were counted.

The morphologic changes and the intensity of immunoreactivity also were studied.

Kết quả (Việt) 1:

Động vật đã được sau đó sâu sắc mê với 3,5 ml/kg10% clor hydrat intraperitoneally và perfused với4% paraformaldehyde. Vành nhật hoa não phần đã được cắt30-μm dày với một cryostat. Các phần thông quahippocampus được trang bị trên gelatin bọc thủy tinhtrình bày và được lưu trữ tại-60◦C. Phần bốn từ mỗi chuộtđã được xử lý cho GABA immunohistochemical reactiv-Anh (IR) nhuộm bằng cách sử dụng phương pháp LSAB. GABA-IRtế bào thần kinh trong mép gyrus hippocampus được đếm.Những thay đổi morphologic và cường độ của immunoreactivity cũng được nghiên cứu.

Kết quả (Việt) 2:

Đó con vật được gây mê sâu sắc với 3,5 ml / kg trong 10% chloral hydrate màng bụng và tưới máu với 4% paraformaldehyde. Phần não bị cắt coronal tại 30 mm độ dày với một -cryostat. Các phần thông qua các hippocampus được gắn trên kính gelatin tráng slide và bảo quản ở -60◦C. Bốn bộ phận của mỗi con chuột được xử lý cho GABA miễn dịch reactiv- ity (IR) nhuộm bằng cách sử dụng phương pháp LSAB. GABA-IR tế bào thần kinh trong vùng dentate gyrus của hippocampus được đếm. Các thay đổi hình thái và cường độ của immunoreactivity cũng đã được nghiên cứu.