Methods for the introduction of flu

Methods for the introduction of fluorine into arenes and heteroarenes
are significant components of contemporary medicinal
chemistry due to its often striking physicochemical and metabolic
impact on drug candidates.1 A large number of blockbuster agents
possess the fluoroarene motif ranging from antimicrobials (e.g.,
Ciprofloxacin), antifungals (e.g., Diflucan), CNS agents (e.g., Haloperidol,
Risperidone) to antimetabolites (e.g., Fludarabine), and
statins (e.g., Lipitor).2 Interest in the development of fluorination
methodologies has been bolstered with the advent of positron
emission tomography (PET) imaging, and the attractiveness of F18
labeled ligands (e.g., Fluorodeoxyglucose—‘FDG’).3

Kết quả (Việt) 2:

Phương pháp cho sự ra đời của flo vào Arenes và heteroarenes
là những thành phần quan trọng của y học hiện đại
hóa do thường ấn tượng lý hóa và trao đổi chất của nó
tác động về thuốc candidates.1 Một số lượng lớn các đại lý bom tấn
có các motif fluoroarene khác nhau, từ kháng sinh (ví dụ,
Ciprofloxacin), kháng nấm (ví dụ, Diflucan), CNS đại lý (ví dụ, Haloperidol,
Risperidone) để antimetabolites (ví dụ, fludarabine), và
statin (ví dụ, Lipitor) .2 lãi trong sự phát triển của florua hóa
các phương pháp đã được củng cố với sự ra đời của các positron
cắt lớp phát xạ (PET) hình ảnh, và sự hấp dẫn của F18
ligand dán nhãn (ví dụ, Fluorodeoxyglucose-'FDG '). 3