5.3 SegregationBiological research

5.3 Segregation
Biological research will commonly result in the following
waste streams
Microbiological Waste
Laboratory cultures, stocks of specimens of microorganisms,
live or attenuated vaccines, human or
animal cell cultures used in research, and
laboratory material that has come into contact
with any of the above
Biohazard Risk Group 1 (RG1): Defined as
described in Section 2.1.3
Biohazard Risk Group 2 (RG2): Defined as
described in Section 2.1.3
Biomedical Waste:
Human anatomical: human tissue, organs, body
parts
Human blood and body fluids: human blood,
blood products, and items saturated or dripping with
blood, body fluids contaminated with human blood,
human body fluids removed for diagnosis or during
surgery, treatment or autopsy
Sharps: needles, syringes, blades or laboratory glass
capable of causing punctures/cuts (contaminated or
not contaminated with biohazards)
Toxins: Defined as described in Section 1.3
Pathological Waste (Uncontaminated and
Contaminated): Animal tissues and carcasses,
non-RG2 fungi, and insects (ensure that all other
materials have been removed, any tubing, needles
or other items)
Non-Indigenous Waste: All materials and samples from outside the UBC or Vancouver area
(Includes genetically modified organisms and plants, soil and water samples)
Non-Human Primate Waste: All waste associated with non-human primates
Non-Regulated Waste (Ethidium Bromide): Solid waste contaminated with ethidium bromide
(although not regulated as hazardous waste is not accepted at the landfill)
Pharmaceutical Waste: Any chemical substance used in the treatment, diagnosis, or prevention of
abnormal conditions.
Controlled substances: Are specified under Schedule I, II, III, IV, V of the Controlled Drugs and
Substances Act
Laboratory Glass Waste: disposal of glass that is uncontaminated or contaminated by biohazardous
or biomedical waste
5.4 Packaging, Identifying, and Storing
Each waste stream has specific packaging, identification, and storage requirements.
A summary of these requirements are located in the table in Section 5.3. For complete procedures
refer to Part B of the UBC Laboratory Pollution Prevention and Hazardous Waste Management
Manual.

Kết quả (Việt) 2:

5.3 Sự phân biệt
nghiên cứu sinh học thường sẽ cho kết quả như sau
thải suối
thải vi sinh
nuôi cấy trong phòng thí nghiệm, cổ phiếu của các mẫu vật của các vi sinh vật,
sinh sống hoặc vắc-xin giảm độc lực, con người hoặc
nuôi cấy tế bào động vật được sử dụng trong nghiên cứu, và
các tài liệu phòng thí nghiệm đó đã tiếp xúc
với bất kỳ ở trên
Nhóm rủi ro thảm họa sinh học 1 (Rg1): Được định nghĩa như
mô tả trong Phần 2.1.3
Biohazard rủi ro Nhóm 2 (RG2): Được định nghĩa như
mô tả trong Phần 2.1.3
Biomedical thải:
giải phẫu con người: con người mô, bộ phận cơ thể, cơ thể
phần
máu và dịch cơ thể con người : máu người,
sản phẩm máu, và các mặt hàng bão hòa hoặc nhỏ giọt với
máu, dịch cơ thể bị ô nhiễm với máu người,
dịch cơ thể người lấy ra để chẩn đoán hoặc trong quá trình
phẫu thuật, điều trị hoặc khám nghiệm tử thi
Sharps: kim tiêm, ống tiêm, lưỡi hoặc thủy tinh phòng thí nghiệm
có khả năng gây thủng / vết cắt (ô nhiễm hoặc
không nhiễm Mầm bệnh)
Độc tố: Được định nghĩa như được mô tả trong phần 1.3
Xử lý chất thải bệnh lý (không nhiễm bẩn và
ô nhiễm): mô động vật và xác động vật,
không RG2 nấm và côn trùng (đảm bảo rằng tất cả các
tài liệu đã được loại bỏ, bất kỳ ống, kim tiêm
hoặc các mặt hàng khác)
Xử lý chất thải phi bản địa: Tất cả các tài liệu, mẫu vật từ bên ngoài khu vực UBC hoặc Vancouver
(Bao gồm các sinh vật biến đổi gen và thực vật, đất và mẫu nước)
Non-Human thải linh trưởng: Tất cả rác thải kết hợp với động vật linh trưởng
phi quy định Xử lý chất thải (ethidium bromide): chất thải rắn bị ô nhiễm với ethidium bromide
(mặc dù không được quy định như chất thải nguy hại không được chấp nhận tại các bãi rác)
Dược thải: Bất kỳ chất hóa học được sử dụng trong điều trị, chẩn đoán, hay ngăn ngừa các
điều kiện bất thường.
chất có kiểm soát: Có quy định theo Chương trình I, II, III, IV, V của thuốc có kiểm soát và
chất Luật
Phòng thí nghiệm thủy tinh thải: xử lý kính đó là không bị ô nhiễm hoặc nhiễm bẩn bởi nguy hiểm sinh học
hoặc y sinh chất thải
5.4 Bao bì, Xác định, và Cất
Mỗi dòng thải có bao bì cụ thể, xác định, và yêu cầu lưu trữ.
Tóm tắt những yêu cầu được đặt trong bảng tại mục 5.3. Để hoàn tất thủ tục
tham khảo Phần B của UBC Phòng thí nghiệm phòng chống ô nhiễm và quản lý chất thải nguy hại
bằng tay.