with chloroform: iso-amyl alcohol (

with chloroform: iso-amyl alcohol (24:1) and centrifuged at 15000 rpm at 25 8C. Nucleic acids were precipitated in 0.6 volume of iso-propanol and collected by centrifugation (15000 rpm, 15 min, 25 8C). The precipitate was washed with 70% ethanol, air dried, and dissolved in TE buffer (10 mM Tris HCl pH 8.0, 1 mM EDTA). DNA was treated with bovine pancreatic RNase and extracted with phenol: chloroform (1:1) and chloroform:iso-amyl alcohol (24:1) in succession. DNA was quantified in a fluorometer and dissolved to appropriate dilution in TE buffer.

Kết quả (Việt) 1:

với cloroform: iso-amyl rượu (24:1) và ly 15000 rpm lúc 25 8C. Axít nucleic được dự báo trong cách 0.6 tập của iso-propanol và thu thập bởi số (15000 vòng/phút, 15 phút, 25 8 c). Precipitate được rửa sạch với 70% ethanol, không khí khô, và hòa tan trong TE đệm (10 mM Tris HCl pH 8.0, 1 mM EDTA). DNA được điều trị bằng bò RNase tuyến tụy và chiết xuất với phenol: cloroform (1:1) và cloroform: iso-amyl rượu (24:1) trong kế vị. DNA được định lượng ở một fluorometer và giải tán để thích hợp pha loãng trong bộ đệm TE.

Kết quả (Việt) 2:

với chloroform: rượu iso-amyl (24: 1) và ly tâm ở 15000 rpm 25 8C. Axit nucleic được kết tủa trong 0,6 khối lượng iso-propanol và thu thập bằng cách ly tâm (15000 rpm, 15 phút, 25 8C). Kết tủa được rửa sạch với 70% ethanol, không khí khô, và hòa tan trong đệm TE (10 mM Tris HCl pH 8.0, 1 mM EDTA). DNA được điều trị bằng RNase tụy bò và chiết xuất với phenol: chloroform (1: 1) và chloroform: iso-amyl alcohol (24: 1) liên tiếp. DNA được định lượng trong một fluorometer và hòa tan để pha loãng thích hợp trong đệm TE.