Cyclodextrins are extensively reviewed for their wide applications in  dịch - Cyclodextrins are extensively reviewed for their wide applications in  Việt làm thế nào để nói

Cyclodextrins are extensively revie

Cyclodextrins are extensively reviewed for their wide applications in the pharmaceutical formulation design including its major use as a solubilizer for poorly soluble drugs [57], [59] and [60]. In pharmaceutical formulation processes, cyclodextrins are useful solubilizers, enabling both liquid oral and parenteral dosage forms and can increase the apparent solubility of the compound leading to the corresponding increase in dissolution and bioavailability. The major mechanism associated with the solubilization potential of cyclodextrins is the inclusion complex formation while non-inclusion complexation and super saturation may also contribute to the solubilization process [57]. There are several methods of preparation of drug–cyclodextrin complex such as freeze drying, spray drying, co-precipitation of a cyclodextrin/drug solution, kneading, extrusion and grinding of slurry of drug and cyclodextrin in a mortar and pestle and each of these methods differ in outcomes of the complex such as resulting particle size, amount of complex formation and the degree of amorphous nature of the end product [58] and [59]. Thus, the choice of preparation method is crucial when designing drug-cyclodextrin complexes. In terms of toxicology and kinetics of solubility enhancement, cyclodextrins are considered to have advantage over organic solvents as solubilizers, however, major limitations associated with drug formulation with cyclodextrins is the size of the dose and adjusting the appropriate amount of cyclodextrins for proper drug-loading [58].

Many studies have been conducted on cyclodextrin as a solubilizer for poorly soluble drugs. In a study conducted with the aim of improving aqueous solubility of praziquantel, the drug complexes with α, β and γ cyclodextrins were prepared by freeze drying method and then evaluated for the solubility improvement. Although the dissolution of praziquantel from all three complexes were greater than that of the pure drug, the drug complex with β-cyclodextrin had the optimum stability constant suggesting that β-cyclodextrin complex can be the preferred complex for other formulations as well [61]. β-cyclodextrin inclusion complex prepared by kneading method has also been shown to be effective in enhancing the dissolution rate of celecoxib, where the inclusion complexes showed higher dissolution rate and dissolution efficiency than the corresponding physical mixture and the pure drug [62].

An amphiphilic β-cyclodextrin has also been mentioned in literature for its use in preparation of highly loaded nanoparticulate systems to facilitate the parenteral administration of poorly soluble drugs like bifonazole and clotrimazole [63]. Inclusion complexes of drugs and the cyclodextrin were prepared by co-lyophilization technique, involving evaporation under vacuum of ethanolic phase and then lyophilization of aqueous phase. Nanospheres were successfully prepared from these inclusion complexes without use of surfactants and with high entrapment values. Thus use of a drug and amphiphilic β-cyclodextrin inclusion complexes can be a novel method of designing nanospheres for parenteral formulation of poorly soluble drugs.

The results of these studies show that cyclodextrins, especially β-cyclodextrin, can be a promising excipient in pharmaceutical particle technology to improve the solubility behavior of drugs with poor aqueous solubility.

3.3. Polymeric micelles
0/5000
Từ: -
Sang: -
Kết quả (Việt) 1: [Sao chép]
Sao chép!
Cyclodextrins rộng rãi được nhận xét cho các ứng dụng nhiều trong thiết kế xây dựng dược bao gồm sử dụng chính của nó như là một solubilizer cho các loại thuốc kém hòa tan [57], [59] và [60]. Trong dược phẩm xây dựng quy trình, cyclodextrins là solubilizers hữu ích, cho phép cả hai hình thức chất lỏng liều lượng uống và biện và có thể làm tăng độ hòa tan rõ ràng của hợp chất dẫn đến sự gia tăng tương ứng giải tán và khả dụng sinh học. Các cơ chế chính liên kết với tiềm năng solubilization của cyclodextrins là sự hình thành phức tạp bao gồm trong khi không bao gồm complexation và siêu bão hòa có thể cũng đóng góp vào quá trình solubilization [57]. Có một số phương pháp chuẩn bị của ma túy-cyclodextrin phức tạp như đóng băng khô, xịt khô, đồng mưa giải cyclodextrin/ma túy, kneading, phun ra và mài bùn của ma túy và cyclodextrin trong vữa một và pestle và mỗi người trong số những phương pháp khác nhau trong các kết quả phức hợp chẳng hạn như kích thước hạt kết quả, số lượng hình thành phức tạp và mức độ tính chất vô định hình của sản phẩm cuối cùng [58] và [59]. Vì vậy, lựa chọn phương pháp chuẩn bị là rất quan trọng khi thiết kế cyclodextrin ma túy tổng hợp. Về độc chất học và động học nâng cao độ hòa tan, cyclodextrins được coi là có lợi thế hơn các dung môi hữu cơ như solubilizers, Tuy nhiên, những hạn chế chính liên quan đến ma túy xây dựng với cyclodextrins là kích thước của liều và điều chỉnh số tiền thích hợp của cyclodextrins cho thuốc đúng chất tải [58].Nhiều nghiên cứu đã được tiến hành trên cyclodextrin như là một solubilizer cho thuốc kém hòa tan. Trong một nghiên cứu được tiến hành với mục đích cải thiện độ hòa tan dung dịch nước của praziquantel, ma túy tổng hợp với α, β và γ cyclodextrins đã được chuẩn bị bởi đông phương pháp làm khô và sau đó đánh giá để cải thiện độ hòa tan. Mặc dù sự tan rã của praziquantel từ tất cả ba tổ hợp lớn hơn của ma túy tinh khiết, các loại thuốc phức tạp với β-cyclodextrin có liên tục sự ổn định tối ưu cho thấy rằng khu phức hợp β-cyclodextrin có thể phức tạp ưu tiên cho các công thức cũng như [61]. Β-cyclodextrin phức tạp bao gồm chuẩn bị của kneading phương pháp cũng đã được hiển thị để có hiệu quả trong việc tăng cường giải tán, lệ celecoxib, nơi khu phức hợp bao gồm cho thấy tỷ lệ cao hơn giải tán và giải thể hiệu quả hơn so với các hỗn hợp lý tương ứng và ma túy tinh khiết [62].Một amphiphilic β-cyclodextrin cũng đã được đề cập trong văn học cho việc sử dụng nó để chuẩn bị hệ thống nạp rất nanoparticulate để tạo thuận lợi cho quản lý biện kém hòa tan thuốc như bifonazole và clotrimazole [63]. Bao gồm tổ hợp các loại thuốc và cyclodextrin đã được chuẩn bị bởi đồng lyophilization kỹ thuật, liên quan đến bốc hơi theo máy hút ethanolic giai đoạn và sau đó là lyophilization của dung dịch pha. Nanospheres đã được chuẩn bị thành công từ các khu phức hợp bao gồm không có sử dụng của bề mặt và có giá trị cao ngậm. Vì thế việc sử dụng một loại thuốc và khu phức hợp bao gồm β-cyclodextrin amphiphilic có thể là một phương pháp mới lạ của thiết kế nanospheres cho các công thức biện kém hòa tan thuốc.Hiển thị các kết quả của những nghiên cứu này là cyclodextrins, đặc biệt là β-cyclodextrin có thể là một tá dược hứa hẹn trong công nghệ dược phẩm hạt để cải thiện hành vi độ hòa tan của thuốc với độ hòa tan dung dịch nước nghèo.3.3. polymer micelles
đang được dịch, vui lòng đợi..
Kết quả (Việt) 2:[Sao chép]
Sao chép!
Cyclodextrins được xem xét rộng rãi cho các ứng dụng mở rộng của họ trong việc thiết kế xây dựng bao gồm dược phẩm sử dụng chính của nó như là một solubilizer cho thuốc kém tan trong [57], [59] và [60]. Trong quá trình xây dựng dược phẩm, cyclodextrins là solubilizers hữu ích, cho phép cả hai hình thức liều lượng thuốc uống và tiêm chất lỏng và có thể làm tăng khả năng hòa tan rõ ràng của các hợp chất dẫn đến sự gia tăng tương ứng trong giải thể và sinh khả dụng. Cơ chế chủ yếu liên quan với khả năng hòa tan của cyclodextrins là sự bao gồm hình phức tạp trong khi không đưa phức và siêu bão hòa cũng có thể đóng góp vào quá trình hòa tan [57]. Có một số phương pháp chuẩn bị phức tạp thuốc cyclodextrin như sấy khô đóng băng, sấy phun, đồng kết tủa của một giải pháp cyclodextrin / ma túy, nhào, đùn và mài bùn của thuốc và cyclodextrin trong cối và chày và mỗi một trong các phương pháp khác nhau về kết quả của sự phức tạp như kết quả kích thước hạt, số lượng hình phức tạp và mức độ của chất vô định hình của các sản phẩm cuối cùng [58] và [59]. Vì vậy, việc lựa chọn phương pháp chuẩn bị là rất quan trọng khi thiết kế phức thuốc cyclodextrin. Xét về chất độc và động học của việc tăng cường khả năng hòa tan, cyclodextrins được coi là có lợi thế hơn các dung môi hữu cơ như solubilizers, tuy nhiên, hạn chế lớn kết hợp với xây dựng ma túy với cyclodextrins là kích thước của các liều lượng và điều chỉnh số tiền thích hợp của cyclodextrins cho bốc thuốc đúng [58]. Nhiều nghiên cứu đã được tiến hành trên cyclodextrin như một solubilizer cho thuốc kém hòa tan. Trong một nghiên cứu được tiến hành với mục đích cải thiện độ hòa tan của thuốc praziquantel, khu phức hợp thuốc với α, β và γ cyclodextrins đã được chuẩn bị bằng phương pháp sấy khô đóng băng và sau đó đánh giá để cải thiện khả năng hòa tan. Mặc dù sự tan rã của Praziquantel từ cả ba khu phức hợp là lớn hơn so với các thuốc tinh khiết, khu phức hợp thuốc với β-cyclodextrin có sự ổn định tối ưu liên tục cho thấy rằng phức β-cyclodextrin có thể là phức tạp ưa thích dành cho các công thức khác cũng [61]. β-cyclodextrin bao gồm phức tạp chuẩn bị bằng phương pháp nhào cũng đã được chứng minh là có hiệu quả trong việc nâng cao tỷ lệ giải thể celecoxib, nơi những khu phức hợp bao gồm cho thấy tỷ lệ giải thể cao hơn và hiệu quả giải thể hơn so với hỗn hợp vật lý tương ứng và thuốc tinh khiết [62]. Một amphiphilic β-cyclodextrin cũng đã được đề cập trong văn học sử dụng của nó trong việc chuẩn bị của các hệ thống nanoparticulate nạp rất thuận lợi cho việc tiêm thuốc kém hòa tan như bifonazole và clotrimazole [63]. Khu phức hợp bao gồm các loại thuốc và các cyclodextrin được chuẩn bị bằng kỹ thuật đồng lyophilization, liên quan đến sự bay hơi trong chân không pha ethanol và sau đó lyophilization của pha lỏng. Hạt hình cầu đã được chuẩn bị thành công từ những phức hợp bao gồm mà không cần sử dụng các bề mặt và có giá trị ngậm cao. Vì vậy việc sử dụng một loại thuốc và phức hợp bao gồm β-cyclodextrin amphiphilic có thể là một phương pháp mới trong việc thiết kế hạt hình cầu cho xây dựng đường tiêm thuốc kém hòa tan. Kết quả của những nghiên cứu cho thấy cyclodextrins, đặc biệt là β-cyclodextrin, có thể là một tá dược đầy hứa hẹn trong hạt dược phẩm công nghệ để cải thiện các hành vi hòa tan của thuốc có độ hòa tan kém. 3.3. mixen polymer







đang được dịch, vui lòng đợi..
 
Các ngôn ngữ khác
Hỗ trợ công cụ dịch thuật: Albania, Amharic, Anh, Armenia, Azerbaijan, Ba Lan, Ba Tư, Bantu, Basque, Belarus, Bengal, Bosnia, Bulgaria, Bồ Đào Nha, Catalan, Cebuano, Chichewa, Corsi, Creole (Haiti), Croatia, Do Thái, Estonia, Filipino, Frisia, Gael Scotland, Galicia, George, Gujarat, Hausa, Hawaii, Hindi, Hmong, Hungary, Hy Lạp, Hà Lan, Hà Lan (Nam Phi), Hàn, Iceland, Igbo, Ireland, Java, Kannada, Kazakh, Khmer, Kinyarwanda, Klingon, Kurd, Kyrgyz, Latinh, Latvia, Litva, Luxembourg, Lào, Macedonia, Malagasy, Malayalam, Malta, Maori, Marathi, Myanmar, Mã Lai, Mông Cổ, Na Uy, Nepal, Nga, Nhật, Odia (Oriya), Pashto, Pháp, Phát hiện ngôn ngữ, Phần Lan, Punjab, Quốc tế ngữ, Rumani, Samoa, Serbia, Sesotho, Shona, Sindhi, Sinhala, Slovak, Slovenia, Somali, Sunda, Swahili, Séc, Tajik, Tamil, Tatar, Telugu, Thái, Thổ Nhĩ Kỳ, Thụy Điển, Tiếng Indonesia, Tiếng Ý, Trung, Trung (Phồn thể), Turkmen, Tây Ban Nha, Ukraina, Urdu, Uyghur, Uzbek, Việt, Xứ Wales, Yiddish, Yoruba, Zulu, Đan Mạch, Đức, Ả Rập, dịch ngôn ngữ.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: