Attach the column outlet to a UV fl

Attach the column outlet to a UV flow cell, fraction collector, and recorder, if available. Alternatively, collect fractions by hand. Allow buffer A to drain just to the top of the gel, and add 0.5 mL of whey directly to the top of the gel. Begin to collect 1-mL fractions in individual test tubes. Let the whey enter the gel, and add 1.0 mL of buffer A to rinse the inside of the col¬umn. Allow this to enter the gel; then fill the column with buffer A, and continue to collect 1-ml fractions. Begin to take A2SQ measurements of each fraction by transferring the contents of each fraction into a quartz cuvette. Buffer A should be used to zero the spectrophotometer. Begin the prepara¬tion of a graph of Aim {y axis) vs. fraction number (x axis). Continue to wash the column with buffer A until the Aim is approximately 0 or until the recorder has returned to the baseline. This will require 20-25 mL of buffer A. To elute a-lactalbumin, pass buffer B through the column. Continue to collect 1-mL fractions, measure the A2S0 of each, and add to the graph. This time use buffer B to zero the spectrophotometer. Elute with a total of 10 mL of buffer B. The gel may be reused after removing Cu(II) with 0.2 Tkf EDTA.

Kết quả (Việt) 1:

Đính kèm các cửa hàng cột vào một tế bào chảy UV, phần thu, và ghi âm, nếu có. Ngoài ra, thu thập phân số bằng tay. Cho phép bộ đệm A để khóa chỉ để phía trên cùng của gel, và thêm cách 0.5 mL sữa trực tiếp vào phía trên cùng của gel. Bắt đầu thu thập phân số 1-mL trong ống nghiệm cá nhân. Hãy để whey nhập gel, và thêm 1.0 mL của bộ đệm A để rửa sạch bên trong của col¬umn. Cho phép này để nhập các gel; sau đó điền vào cột với đệm A, và tiếp tục thu thập phân số 1-ml. Bắt đầu để có A2SQ số đo của từng phần bằng cách chuyển giao các nội dung của mỗi phần vào một cuvette thạch anh. Bộ đệm A nên được sử dụng 0 phối. Bắt đầu prepara¬tion của đồ thị của mục tiêu {y axis) vs phần số (x trục). Tiếp tục để rửa các cột với đệm A cho đến khi mục tiêu là khoảng 0 hoặc cho đến khi máy ghi âm đã quay trở lại đường cơ sở. Sẽ cần khoảng 20-25 mL của bộ đệm A. Để elute một lactalbumin, vượt qua bộ đệm B thông qua các cột. Tiếp tục để thu thập phân số 1-mL, đo lường A2S0 của mỗi, và thêm vào biểu đồ. Thời gian này sử dụng bộ đệm B 0 phối. Elute với tổng số 10 mL của bộ đệm sinh Các gel có thể được tái sử dụng sau khi loại bỏ Cu(II) với cách 0.2 Tkf EDTA.

Kết quả (Việt) 2:

Gắn ổ cắm cột vào một tế bào dòng chảy UV, thu phân, và ghi âm, nếu có. Ngoài ra, thu thập các phân số bằng tay. Cho phép bộ đệm A để ráo nước chỉ để trên cùng của gel, và thêm 0,5 ml sữa trực tiếp đến hàng đầu của gel. Bắt đầu thu thập 1 ml phân số trong ống nghiệm cá nhân. Hãy để cho sữa vào gel, và thêm 1,0 mL đệm A để rửa bên trong col¬umn. Cho phép này để vào gel; sau đó điền vào các cột với đệm A, và tiếp tục thu thập các phần phân đoạn 1 ml. Bắt đầu thực hiện đo đạc A2SQ của mỗi phần bằng cách chuyển các nội dung của mỗi phần vào một cuvette thạch anh. Buffer A nên được sử dụng để không biến màu. Bắt đầu prepara¬tion của một đồ thị của Aim {y axis) so với số lượng phần nhỏ (trục x). Tiếp tục rửa cột với đệm A cho đến khi các Mục tiêu là khoảng 0 hoặc cho đến khi máy ghi âm đã trở lại đường cơ sở. Điều này đòi hỏi 20-25 mL đệm A. Để rửa giải chất a-lactalbumin, vượt qua bộ đệm B qua cột. Tiếp tục để thu thập các phần phân đoạn 1 ml, đo A2S0 của nhau, và thêm vào đồ thị. Thời gian này sử dụng bộ đệm B bằng không quang phổ. Rửa giải với tổng số 10 mL đệm B. Các gel có thể được tái sử dụng sau khi gỡ bỏ Cu (II) với 0,2 TKF EDTA.