Suppose you have 1 ml of a bacteria

Suppose you have 1 ml of a bacterial culture. The concentration of the bacteria is unknown, so you’ll have to call it 1x. You need to dilute this culture a lot, to get 1 ml of 10-6x solution. How do you do the dilution? You could try the dilution this way:

(1x)(10-6 ml) = (10-6x)(1 ml)

Mathematically, this is correct; in the lab, it's not correct. The problem is that you can't set your pipetman to 10-6 ml, or 0.001 μl (1 nl). Alternatively, you could look at it like this:

(1x)(1 ml) = (10-6x)(106 ml)

Again, this is mathematically correct, but wrong in the lab. We don't have a sterile culture tube that holds 106 ml, or 1000 liters. The only practical way to do large dilutions is to do a series of dilutions: make a 10-2x dilution, use that to make a 10-4x dilution, then use the 10-4x dilution to make the 10-6x. For example:

(1x)(10 μl) = (10-2x)(1000 μl)

(10-2x)(10 μl) = (10-4x)(1000 μl)

(10-4x)(10 μl) = (10-6x)(1000 μl)

You would need to do three dilutions consecutively, each time using the diluted culture to make a further dilution. In this example, I put the volumes in microliters, because that's how our micropipets work.

Kết quả (Việt) 1:

Giả sử bạn có 1 ml của một nền văn hóa do vi khuẩn. Nồng độ của các vi khuẩn là không rõ, vì vậy bạn sẽ phải gọi nó là 1 x. Bạn cần phải pha loãng văn hóa này rất nhiều, để có được 1 ml 10-6 x giải pháp. Làm thế nào để bạn có thể làm pha loãng? Bạn có thể thử pha loãng theo cách này:(1 x) (10-6 ml) = (10-6 x)(1 ml)Về mặt toán học, điều này là chính xác; trong các phòng thí nghiệm, nó là không chính xác. Vấn đề là bạn không thể thiết lập của bạn pipetman cho 10-6 ml hoặc 0,001 μl (1 nl). Ngoài ra, bạn có thể nhìn vào nó như thế này: (1 x) (1 ml) = (10-6 x)(106 ml)Một lần nữa, điều này là chính xác về mặt toán học, nhưng sai trong các phòng thí nghiệm. Chúng tôi không có một nền văn hóa vô trùng ống chứa 106 ml hoặc 1000 lít. Cách thực hành chỉ để làm lớn dilutions là để làm một loạt các dilutions: thực hiện một pha loãng 10-2 x, sử dụng để thực hiện một pha loãng x 10-4, sau đó sử dụng pha loãng x 10-4 để thực hiện các x 10-6. Ví dụ:(1 x) (10 μl) = (10-2 x) (1000 μl)(10-2 x) (10 μl) = (10-4 x) (1000 μl)(10-4 x) (10 μl) = (10-6 x) (1000 μl)Bạn sẽ cần phải làm ba dilutions liên tiếp, mỗi thời gian bằng cách sử dụng các nền văn hóa pha loãng để thực hiện một pha loãng hơn nữa. Trong ví dụ này, tôi đặt các khối trong microliters, bởi vì đó là micropipets của chúng tôi như thế nào.

Kết quả (Việt) 2:

Giả sử bạn có 1 ml dung dịch nuôi cấy vi khuẩn. Nồng độ của vi khuẩn là không rõ, vì vậy bạn sẽ phải gọi nó là 1x. Bạn cần phải pha loãng văn hóa này rất nhiều, để có được 1 ml dung dịch 10-6x. Làm thế nào để bạn làm pha loãng? Bạn có thể thử các pha loãng theo cách này:

(1x) (10-6 ml) = (10-6x) (1 ml)

Về mặt toán học, điều này là chính xác; trong phòng thí nghiệm, nó không đúng. Vấn đề là bạn không thể đặt pipetman bạn đến 10-6 ml, hay 0,001 ml (1 nl). Ngoài ra, bạn có thể nhìn vào nó như thế này:

(1x) (1 ml) = (10-6x) (106 ml)

Một lần nữa, đây là toán học chính xác, nhưng sai lầm trong phòng thí nghiệm. Chúng tôi không có một ống nuôi cấy vô trùng chứa 106 ml, hoặc 1000 lít. Cách duy nhất thực tế để làm pha loãng lớn là để làm một loạt các độ pha loãng: thực hiện một pha loãng 10-2x, sử dụng để thực hiện một pha loãng 10-4x, sau đó sử dụng pha loãng 10-4x để làm cho 10-6x. Ví dụ:

(1x) (10 ml) = (10-2x) (1000 ml)

(10-2x) (10 ml) = (10-4x) (1000 ml)

(10-4x) (10 ml) = ( 10-6x) (1000 ml)

Bạn sẽ cần phải làm ba pha loãng liên tiếp, mỗi lần sử dụng các nền văn hóa pha loãng để thực hiện một pha loãng. Trong ví dụ này, tôi đặt khối lượng trong microliters, bởi vì đó là cách micropipets của chúng tôi làm việc.