We first demonstrated that CD4+CD25

We first demonstrated that CD4+CD25+ T cells inhibit effector T cell proliferation in the presence of immature dendritic cells. We then illustrated a break in Treg-mediated suppression in the presence of the DC1 vaccine, as CFSE-positive effectors exhibit robust proliferation despite the presence of the regulatory complement. This effect occurred across a semi-permeable membrane and thus was cell contact-independent. The use of CFSE and more specifically the labeling of effector cells alone is a central aspect of this experimental model. Proliferation assays used to demonstrate suppression in many other studies suffer from their reliance on tritiated thymidine. Numerous reports demonstrate that regulatory T cells are not completely anergic and in fact have significant proliferative potential especially in the context of inflammatory signals [23,24]. Assays based on tritiated thymidine cannot account for regulatory cell proliferation making the data difficult to interpret. Our CFSE-based assay tracks proliferation specifically amongst effector cells and directly compares their proliferation in the presence/absence of Tregs and varying dendritic cell populations. In doing so, it eliminates the possibility that proliferation by CD4+CD25+ regulators promotes misinter-pretation of results.

Kết quả (Việt) 1:

Chúng tôi lần đầu tiên chứng minh rằng tế bào CD4 CD25 T ức chế effector tế bào T gia tăng sự hiện diện của chưa trưởng thành tế bào cây trong khoáng vật. Chúng tôi sau đó minh họa một break trong Treg trung gian ức chế sự hiện diện của thuốc chủng DC1, như CFSE-tích cực phồng triển lãm sự gia tăng mạnh mẽ bất chấp sự hiện diện của quy định bổ sung. Hiệu ứng này xảy ra trên một màng bán thấm và do đó là di động độc lập liên lạc. Việc sử dụng của CFSE và cụ thể hơn các nhãn của tế bào effector một mình là một khía cạnh Trung tâm của mô hình thử nghiệm này. Phổ biến vũ khí thử nghiệm được sử dụng để chứng minh các đàn áp trong nhiều nghiên cứu khác bị của sự phụ thuộc vào siêu nặng thymidine. Nhiều báo cáo chứng minh rằng tế bào T quy định này không hoàn toàn anergic và trong thực tế có tiềm năng đáng kể proliferative đặc biệt là trong bối cảnh của viêm tín hiệu [23,24]. Thử nghiệm dựa trên siêu nặng thymidine không thể tài khoản cho quy định di động phổ biến làm cho dữ liệu khó khăn để giải thích. Chúng tôi dựa trên CFSE khảo nghiệm theo dõi phổ biến vũ khí đặc biệt giữa các tế bào effector và trực tiếp so sánh của họ gia tăng trong sự hiện diện/sự vắng mặt của Tregs và quần thể tế bào cây trong khoáng vật khác nhau. Bằng cách đó, nó giúp loại bỏ khả năng rằng sự gia tăng do điều chỉnh CD4 CD25 khuyến khích misinter-pretation của kết quả.

Kết quả (Việt) 2:

Chúng tôi lần đầu tiên đã chứng minh rằng các tế bào CD4 + T + Cd25 effector ức chế tăng sinh tế bào T trong sự hiện diện của tế bào đuôi gai chưa trưởng thành. Sau đó chúng tôi minh họa một break trong đàn áp Treg qua trung gian trong sự hiện diện của chủng ngừa DC1, như quan tác động CFSE dương hiện sự phát triển mạnh mẽ bất chấp sự hiện diện của bổ sung quy định. Hiệu ứng này xảy ra qua một màng bán thấm và do đó đã liên lạc di động độc lập. Việc sử dụng CFSE và cụ thể hơn việc ghi nhãn thành các tế bào một mình là một khía cạnh trung tâm của mô hình thử nghiệm này. Xét nghiệm phổ biến được sử dụng để chứng minh đàn áp trong nhiều nghiên cứu khác bị sự phụ thuộc vào thymidine tritiated. Nhiều báo cáo chứng minh rằng các tế bào T quy định không hoàn toàn anergic và trong thực tế có tiềm năng tăng sinh đặc biệt quan trọng trong bối cảnh các tín hiệu viêm [23,24]. Xét nghiệm dựa trên thymidine tritiated không thể giải thích cho sự tăng sinh tế bào điều làm cho dữ liệu khó khăn để giải thích. CFSE dựa trên các bài hát phổ biến vũ khí thử nghiệm của chúng tôi đặc biệt giữa các tế bào effector và trực tiếp so sánh sự phát triển của mình với sự có mặt / vắng mặt của Tregs và thay đổi quần thể tế bào đuôi gai. Khi làm như vậy, nó giúp loại bỏ khả năng tăng sinh của tế bào CD4 + + Cd25 nhà quản lý thúc đẩy misinter-diễn giải kết quả.