Eugenol, a natural compound availab

Eugenol, a natural compound available in honey and various plants extracts including cloves and Magnoliae flos, is exploited for various medicinal applications. Since most of the drugs used in the cancer are apoptotic inducers, the apoptotic effect and anticancer mechanism of eugenol were investigated against colon cancer cells. Antiproliferative effect was estimated using MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide assay]. Earlier events like MMP (mitochondrial membrane potential), thiol depletion and lipid layer break were measured by using flow cytometry. Apoptosis was evaluated using PI (propidium iodide) staining, TUNEL (terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end labelling) assay and DNA fragmentation assay. MTT assay signified the antiproliferative nature of eugenol against the tested colon cancer cells. PI staining indicated increasing accumulation of cells at sub-G1-phase. Eugenol treatment resulted in reduction of intracellular non-protein thiols and increase in the earlier lipid layer break. Further events like dissipation of MMP and generation of ROS (reactive oxygen species) were accompanied in the eugenol-induced apoptosis. Augmented ROS generation resulted in the DNA fragmentation of treated cells as shown by DNA fragmentation and TUNEL assay. Further activation of PARP (polyadenosine diphosphate-ribose polymerase), p53 and caspase-3 were observed in Western blot analyses. Our results demonstrated molecular mechanism of eugenol-induced apoptosis in human colon cancer cells. This research will further enhance eugenol as a potential chemopreventive agent against colon cancer.

Kết quả (Việt) 1:

Eugenol, một hợp chất tự nhiên có sẵn trong mật ong và nhiều chất chiết xuất từ thực vật bao gồm cả đinh hương và Magnoliae flos, khai thác cho các ứng dụng y học. Kể từ khi hầu hết các loại thuốc được sử dụng trong các bệnh ung thư là chết rụng inducers, chết rụng tác dụng và các cơ chế chống ung thư của eugenol được điều tra chống lại các tế bào ung thư ruột kết. Antiproliferative có hiệu lực được ước tính sử dụng MTT [khảo nghiệm bromua 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium]. Các sự kiện trước đó như MMP (ti thể màng tiềm năng), sulfhydryl sự suy giảm và lipid lớp thoát được đo bằng cách sử dụng dòng chảy cytometry. Quá trình chết rụng được đánh giá bằng cách sử dụng PI (propidium iođua) nhuộm, TUNEL (thiết bị đầu cuối deoxynucleotidyl transferase trung gian dUTP nick cuối ghi nhãn) khảo nghiệm và khảo nghiệm phân mảnh DNA. Khảo nghiệm MTT signified bản chất antiproliferative của eugenol chống lại các tế bào ung thư ruột kết thử nghiệm. PI nhuộm chỉ ra các tích tụ ngày càng tăng của các tế bào ở giai đoạn phụ-G1. Eugenol điều trị dẫn đến giảm thiol protein nội bào và sự gia tăng trong giờ giải lao trước đó lớp lipid. Thêm sự kiện như tản MMP và thế hệ của ROS (phản ứng oxy loài) được đi kèm với eugenol gây ra chết rụng tế bào. Tăng cường ROS thế hệ dẫn đến phân mảnh DNA của các tế bào được điều trị như thể hiện bởi phân mảnh DNA và TUNEL khảo nghiệm. Thêm kích hoạt của PARP (polyadenosine diphosphate-ribose polymerase), p53 và caspase-3 đã được quan sát trong các phân tích Western blot. Các kết quả đã chứng minh các cơ chế phân tử của eugenol gây ra chết rụng tế bào trong nhân tế bào ung thư ruột kết. Nghiên cứu này sẽ nâng cao hơn nữa eugenol là một đại lý chemopreventive tiềm năng chống lại ung thư ruột kết.

Kết quả (Việt) 2:

Eugenol, một hợp chất tự nhiên có sẵn trong mật ong và nhiều nhà máy chiết xuất bao gồm đinh hương và Magnoliae flos, được khai thác cho các ứng dụng dược liệu khác nhau. Vì hầu hết các loại thuốc được sử dụng trong các bệnh ung thư đều gây cảm ứng apoptosis, tác dụng chống ung thư và cơ chế tự hủy của eugenol đã bị điều tra chống lại các tế bào ung thư ruột kết. Hiệu lực Antiproliferative được ước lượng bằng MTT [3- (4,5-dimethylthiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide khảo nghiệm]. Sự kiện trước đó như MMP (điện thế màng ty lạp thể), thiol cạn kiệt và lớp lipid nghỉ được đo bằng cách sử dụng đo dòng tế bào. Apoptosis được đánh giá bằng cách sử dụng PI (propidium iodide) nhuộm, tunel (deoxynucleotidyl ga dán nhãn cuối dUTP nick transferase qua trung gian) khảo nghiệm và phân mảnh DNA khảo nghiệm. MTT khảo nghiệm biểu tính chất kháng sinh của các eugenol chống lại các tế bào ung thư đại tràng kiểm tra. PI nhuộm chỉ tích lũy ngày càng tăng của các tế bào ở sub-G1-pha. Điều trị Eugenol dẫn đến giảm thiol phi protein trong tế bào và gia tăng các lớp lipid nghỉ sớm. Sự kiện hơn nữa giống như tản của MMP và thế hệ của ROS (reactive oxygen) được đi kèm trong quá trình apoptosis eugenol gây ra. Tăng cường hệ ROS dẫn đến sự phân mảnh DNA của tế bào đối xử như thể hiện bởi sự phân mảnh DNA và tunel khảo nghiệm. Kích hoạt thêm các sách PARP (polyadenosine diphosphate-ribose polymerase), p53 và caspase-3 đã được quan sát thấy trong phân tích Western blot. Kết quả của chúng tôi đã chứng minh cơ chế phân tử của apoptosis eugenol gây ra trong các tế bào ung thư ruột kết. Nghiên cứu này sẽ tiếp tục tăng cường eugenol như một chất ngăn ngừa ung thư tiềm năng chống lại bệnh ung thư ruột kết.