2.2.3. Determination of microcystin

2.2.3. Determination of microcystin contentTwo milliliters of each liquid sample were frozen and thawed fivetimes at −20 °C and 4 °C. The samples were then centrifuged at 4 °C for10 min at 16,770 g to collect the supernatant. After centrifugation, 20-30 mL of 5% acetic acid was added to the sediment. After stirring for20 min, the supernatant was collected by centrifugation at 16,770 g and4 °C for 10 min. The precipitate was dissolved with 80% methanol andstirred for 20 min. After centrifugal collection of the supernatant,methanol was removed by rotary evaporation at 40 °C. The supernatants that had been collected three times were mixed and then filtered with a 0.22 μm nylon membrane for solid phase extraction. MCswere extracted using a Supelco C18 solid phase extraction column witha flow velocity of 8–12 mL/min. The samples were eluted and collectedusing 60% methanol, and filtered using a 0.22 μm filter membrane. Theimpurities were removed and detected by high-performance liquidchromatography (HPLC). For HPLC detection a Shim-pack VP-ODS250 mm × 4.6 mm ZD chromatographic column was used with acolumn temperature of 40 °C. The mobile phase contained 60% chromatographic methanol (with 0.05% v/v, trifluoroacetic acid) and had aflow rate of 1 mL/min. The injection volume was 20 μL and the detection wavelength was 238 nm. According to the established standardcurve, the total MC content of the sample was calculated. The MCcontent of the sample was calculated according to the samples’ dryweight. Recovery experiments were carried out in quintuplicate,

Kết quả (Việt) 1:

2.2.3. Xác định hàm lượng microcystin
Hai ml mỗi mẫu lỏng được đóng băng và tan lăm
lần ở -20 ° C và 4 ° C. Các mẫu này sau đó được ly tâm ở 4 ° C trong
10 phút ở 16.770 g để thu thập các bề. Sau khi ly tâm, 20-
30 mL 5% axit axetic được bổ sung vào lớp trầm tích. Sau khi khuấy cho
20 phút, gạn được thu thập bằng cách ly tâm ở 16.770 g và
4 ° C trong 10 phút. Kết tủa được hòa tan với 80% methanol và
khuấy trong thời gian 20 phút. Sau khi bộ sưu tập ly tâm của nổi,
methanol đã được gỡ bỏ bằng cách bốc hơi quay ở 40 ° C. Các nước nổi đã được thu thập ba lần đều hỗn hợp và sau đó fil? Tered với 0,22 mm nylon màng cho chiết pha rắn. MC
được trích xuất bằng một cột chiết pha rắn Supelco C18 với
một vận tốc dòng chảy của 8-12 ml / phút. Các mẫu được tách rửa và thu thập
bằng 60% methanol, và được lọc bằng cách sử dụng màng lọc 0,22 mm. Các
tạp chất đã được gỡ bỏ và phát hiện bởi hiệu suất cao lỏng
sắc ký (HPLC). Để phát hiện HPLC một Shim-pack VP-ODS
250 mm × 4.6 mm ZD cột sắc ký được sử dụng với một
nhiệt độ cột của 40 ° C. Pha động chứa 60% methanol sắc ký (với 0,05% v / v, axit trifluoroacetic) và đã có một
tốc độ dòng chảy của 1 ml / phút. Thể tích tiêm là 20 ml và bước sóng phát hiện là 238 nm. Theo tiêu chuẩn thiết lập
đường cong, tổng hàm lượng MC của mẫu đã được tính toán. MC
nội dung của mẫu đã được tính toán theo khô của mẫu
cân. Thí nghiệm phục hồi được thực hiện trong quintuplicate,

Kết quả (Việt) 2:

2.2.3. xác định nội dung của microcystin
Hai millilít mỗi mẫu chất lỏng đã được đông lạnh và tan rã năm
lần ở − 20 ° c và 4 ° c. Các mẫu sau đó được ly tâm ở 4 ° c cho
10 phút tại 16.770 g để thu thập các supernatant. Sau khi ly tâm, 20
30 mL axit axetic 5% được thêm vào trầm tích. Sau khi khuấy cho
20 phút, phần phía trên được thu gom bằng máy ly tâm 16.770 g và
4 ° c trong 10 phút. Kết tủa được giải thể với 80% methanol và
khuấy trong 20 phút. Sau khi bộ sưu tập ly tâm của supernatant,
methanol được loại bỏ bằng máy bay hơi quay ở 40 ° c. Các phần phía trên đã được thu thập ba lần và sau đó được lọc bằng màng nylon 0,22 μm để chiết xuất pha rắn. Mcs
được chiết xuất bằng cách sử dụng một cột chiết pha rắn Supelco C18 với
vận tốc dòng chảy từ 8 – 12 mL/phút. Các mẫu được eluted và thu thập
sử dụng 60% methanol, và được lọc bằng màng lọc 0,22 μm. Trong
Các tạp chất đã được loại bỏ và phát hiện
sắc ký (HPLC). Để phát hiện HPLC một Shim-Pack VP-ODS
250 mm × 4,6 mm ZD chromatographic cột được sử dụng với một
nhiệt độ cột của 40 ° c. Giai đoạn di động chứa 60% methanol chromatographic (với 0,05% v/v, axit trifluoroacetic) và có
tốc độ lưu lượng 1 mL/phút. Khối lượng tiêm là 20 μL và bước sóng phát hiện là 238 nm. Theo tiêu chuẩn đã được thiết lập
đường cong, tổng số MC nội dung của mẫu đã được tính toán. Các MC
nội dung của mẫu được tính theo các mẫu khô
Trọng lượng. Các thí nghiệm phục hồi được thực hiện trong quintup

Kết quả (Việt) 3:

2.2.3.Định vị nội dung vi bào
Hai mili- lít của mỗi mẫu nước đã bị đóng băng và làm tan năm viên.
thời gian ở*8722lý;20 176Cvà 4 176C. C ác mẫu đã được cách ly ly tại 4 1769;C để tìm kiếm
10 phút ở 16,770 g để thu thập chất sinh trưởng.Sau ly tâm, 20-
30 mL of 5=.* Axit acetic được thêm vào chất cặn.Sau khi khuấy
Okay. Okay. Okay. Okay. Okay. Okay. Okay. Okay.
4 69;C for 10 phút. lượng mưa đã được giải thích với 80='methaol và
đã khuấy động cho 20 min. sau khi lấy ly tâm chất Supernatant,
Chất tan biến bằng cách xoáy ở 40 176C. C ác quá trình sinh sản đã được thu thập ba lần được trộn và sau đó được lọc với 0.22N 95565; là lớp màng nhung da chân để khai thác giai đoạn rắn.ROM
được chiết xuất bằng một cột chiết xuất ở Supelo C8 cứng đào tạo bằng
tốc độ dòng chảy của 8 8112;12 mL/min. Các mẫu được cung cấp và thu thập
sử dụng một bộ lọc 0.22N., m bộ lọc.Được.
Các chất lỏng cao đã gỡ bỏ và phát hiện
sắc tố (HPNL).Một ngưng chiến bí mật trung tâm.
Mô tả sắc thể dương cỡ 250 mm, 4.6 mm ZD được dùng với một
Độ nhiệt độ cột của 0.176C. Khu cơ động bao gồm một 630 tổng hợp methanol (v ới 0.05 ghi. v/v, acid triflosẵn).
Tốc độ lưu lượng 1 mL/phút. Nồng độ tiêm là 95566L và bước sóng phát hiện là 238 nm.Theo tiêu chuẩn đã xác định
Độ cong, tỉ lệ MC của mẫu được tính toán.The MC
Mẫu được tính to án theo mẫu cao 817; khô ráo
nặng.Đã có thí nghiệm hồi sức bằng quintuplicate,