J Bacteriol Parasitol D ia g n o s

J Bacteriol Parasitol D ia g n o s t i c M e t h o d s o f M i c r o b ia l P a t h o g e n s ISSN:2155-9597 JBP an open access journal
Within the past centuries laboratory diagnostic has rapidly evolved
in a variety of fields, for instance in clinical chemistry. In comparison to
clinical chemistry, microbiological diagnostic is relatively slow because
time consuming bacterial growth is essential. Bacterial growth is
necessary to obtain populations consisting of only one bacterial species,
e.g., when samples are examined physiologically containing various
species of microorganisms (respiratory secretions, etc.). Moreover,
species identification commonly relies on the ability of microorganisms
to metabolize energy sources, e.g. various sugars, and also these
analyses are time consuming. Within the past years MALDI-TOF mass
spectrometry (MALDI-TOF MS), previously used especially in research
laboratories, has been developed right up to usage in commercial high
throughput labs allowing acceleration of species identification even in
routine diagnostics. Reich et al. [1] describe implementation of this new
technique in a commercial lab for microbiological analyses. The authors
also give a brief survey of the physical principles and summarize current
developments in this area. However, a limitation of MALDI-TOF MS is
the restricted capacity to perform antibiotic susceptibility testing.
Beside MALDI-TOF MS, flow cytometry might be a further tool
to accelerate bacterial species identification as demonstrated in the
article of Nuding and Zabel [2]. In opposition to MALDI-TOF MS, this
technique enables antibiotic susceptibility testing. However, upto now
this method only works in the hands of specialized experts.
Multi-resistant or highly pathogenic bacteria which are increasingly
frequent affect humans causing severe infections which are difficult to
treat. To intervene this development, knowledge is necessary about
the mechanisms causing resistance and pathogenicity. Furthermore,
information about the epidemiology of those bacteria is essential.
Werner [3] describes modern methods of microbiological analyses
aiding to elucidate these problems.
Although the above shown problems virtually are bad enough in
researches analyzing infections caused by non-cultivable pathogens,
the far going problems have to be resolved as well. Similar to most
viral infections, diagnosis of toxoplasmosis and borreliosis bases on
analyses of antibodies produced by the host organism as a consequence
of infection. Gruber [4] describes current developments in diagnosis of
borreliosis while Sagel and Krämer [5] focuses on the examination of
toxoplasmosis.
The authors describe current laboratory test procedures but also
conclude the latest knowledge about toxoplasmosis to an appropriate
handling of the disease especially in regard to screening procedures.
Finally, Rahiem Ahmed [6] presents an interesting case of
brucellosis. The diagnosis might take long and be difficult to find due
to the diversity of symptoms of which multiples might be present but
also only one or few: chills, sweating, night sweat, exhaustion, arthritis,
muscle pain, hematological disorders.
The case report summarizes the variety of analyzes eventually
leading to final diagnosis and appropriate treatment. The case happened
in Saudi Arabia and in the Middle East region brucellosis is relatively
common. However, in many developed countries, e.g. in Germany,
brucellosis is a rare disease. Consequently, most physicians are not
experienced with this disease and miss to imply it as a potential cause
of a disorder of unknown origin. This is especially relevant for travellers
returning from Middle East, for instance Turkey, and other regions with
a high prevalence of brucellosis.
The editorial board invites authors to publish their results in
the Journal of Bacteriology and Parasitology. At this, you will have
the opportunity to learn about the exceptional tools of the OMICS
group: digital books, audio listening, language translation, and social
networking.

Kết quả (Việt) 2:

J Bacteriol Parasitol D ia ngộ đạo M ethodsof M icrob ia l P athogens ISSN: 2155-9597 JBP một tạp chí truy cập mở
Trong phòng thí nghiệm chẩn đoán thế kỷ qua đã nhanh chóng phát triển
trong nhiều lĩnh vực, ví dụ trong hóa học lâm sàng. So với các
chất hóa học lâm sàng, vi sinh chẩn đoán là tương đối chậm vì
tốn thời gian vi khuẩn phát triển là điều cần thiết. Tăng trưởng của vi khuẩn là
cần thiết để có được quần thể bao gồm chỉ có một loài vi khuẩn,
ví dụ, khi các mẫu được kiểm tra sinh lý có chứa nhiều
loài vi sinh vật (dịch tiết đường hô hấp, vv). Hơn nữa,
nhận dạng các loài thường dựa vào khả năng của các vi sinh vật
chuyển hóa nguồn năng lượng, ví dụ như các loại đường khác nhau, và những điều này cũng
phân tích được nhiều thời gian. Trong những năm qua MALDI-TOF khối
phổ (MALDI-TOF MS), trước đây sử dụng đặc biệt trong nghiên cứu
phòng thí nghiệm, đã được phát triển cho đến sử dụng trong thương mại cao
phòng thí nghiệm thông cho phép tăng tốc của nhận dạng các loài ngay cả trong
chẩn đoán thường. Reich et al. [1] mô tả việc thực hiện mới này
kỹ thuật trong phòng thí nghiệm thương mại để phân tích vi sinh. Các tác giả
cũng đưa ra một bản tóm tắt những nguyên lý vật lý và tổng hợp hiện tại
phát triển trong lĩnh vực này. Tuy nhiên, một hạn chế của MALDI-TOF MS là
năng lực hạn chế để thực hiện thử nghiệm nhạy cảm kháng sinh.
Bên cạnh MALDI-TOF MS, đo dòng tế bào có thể là một công cụ tiếp tục
đẩy mạnh nhận dạng các loài vi khuẩn như đã chứng minh trong
bài viết của Nuding và Zabel [2]. Đối lập với MALDI-TOF MS, này
kỹ thuật cho phép thử nghiệm nhạy cảm kháng sinh. Tuy nhiên, tối đa hiện nay
phương pháp này chỉ hoạt động trong tay của các chuyên gia chuyên ngành.
Vi khuẩn đa kháng hoặc độc lực cao mà đang ngày càng
thường xuyên ảnh hưởng đến con người gây ra nhiễm khuẩn nặng mà rất khó để
điều trị. Để can thiệp phát triển này, kiến thức cần thiết về
cơ chế gây sức đề kháng và khả năng gây bệnh. Hơn nữa,
thông tin về dịch tễ học của các vi khuẩn này là điều cần thiết.
Werner [3] mô tả các phương pháp hiện đại của vi sinh vật phân tích
giúp đỡ để làm sáng tỏ những vấn đề này.
Mặc dù những vấn đề nêu trên hầu như là đủ xấu trong
nghiên cứu phân tích các bệnh nhiễm trùng do các mầm bệnh không thể canh tác,
xa vấn đề đang diễn ra phải được giải quyết là tốt. Tương tự như hầu hết các
bệnh nhiễm trùng do virus, chẩn đoán của bệnh toxoplasmosis và borreliosis căn cứ vào
các phân tích của các kháng thể được sản xuất bởi các sinh vật chủ như là hậu quả
của nhiễm trùng. Gruber [4] mô tả diễn biến hiện nay trong chẩn đoán
borreliosis khi Sagel và Kramer [5] tập trung vào việc kiểm tra
toxoplasmosis.
Các tác giả mô tả các thủ tục kiểm tra trong phòng thí nghiệm hiện tại, nhưng cũng
kết luận những kiến thức mới nhất về bệnh toxoplasmosis một thích hợp
xử lý các bệnh đặc biệt là trong vấn đề để sàng lọc các thủ tục.
Cuối cùng, Rahiem Ahmed [6] trình bày một trường hợp thú vị của
bệnh brucella. Việc chẩn đoán có thể mất nhiều thời gian và khó khăn để tìm thấy do
sự đa dạng của các triệu chứng mà bội có thể có mặt nhưng
cũng chỉ có một hoặc vài: ớn lạnh, vã mồ hôi, mồ hôi đêm, mệt mỏi, viêm khớp,
. Đau cơ, rối loạn huyết học
Các trường hợp báo cáo tóm tắt sự đa dạng của các phân tích cuối cùng
dẫn đến chẩn đoán cuối cùng và điều trị thích hợp. Các trường hợp xảy ra
ở Ả Rập Saudi và trong khu vực bệnh brucella Trung Đông là tương đối
phổ biến. Tuy nhiên, ở nhiều nước phát triển, ví dụ như ở Đức,
bệnh brucella là một căn bệnh hiếm gặp. Do đó, hầu hết các bác sĩ không
có kinh nghiệm với bệnh này và bỏ lỡ để ngụ ý nó như là một nguyên nhân tiềm năng
của một rối loạn không rõ nguồn gốc. Điều này đặc biệt thích hợp cho du khách
trở về từ Trung Đông, ví dụ Thổ Nhĩ Kỳ, và các khu vực khác với
một tỷ lệ cao của bệnh brucella.
Ban biên tập mời các tác giả công bố kết quả của họ trong
tạp chí Journal of Vi khuẩn và ký sinh trùng. Tại đây, bạn sẽ có
cơ hội để tìm hiểu về các công cụ đặc biệt của omics
nhóm: sách kỹ thuật số, nghe âm thanh, dịch thuật ngôn ngữ và xã hội
mạng.