3. Results3.1. Foreground and recom

3. Results
3.1. Foreground and recombinant selections
As the obtained result from screening of 30
SSR markers at the target region on
chromosome 1 for polymorphic markers, ten
markers showed pholymorphics between the
parents. Two markers, namely RM493 and
RM3412b tightly linked to Saltol and four
markers RM1287 RM562, RM3252, RM490
were detected for foreground and recombinant
selection, respectively. In each backcross
generation (BC1F1 - BC3F1), the target locus
Saltol was monitored by markers linked to the
Saltol genes. Individual BCnF1 plants were first
selected based on the heterozygous nature of all
the target loci at Saltol region. Only a few such
selected individuals that had the least donor
alleles of the background markers were chosen
to be backcrossed with Bac Thom 7. In
advanced backcrosses and selfed generations,
marker polymorphic RM493 and RM3412b
tightly linked with Saltol was used to screen .
Four polymorphic markers between Bac
Thom 7 and FL478 at target region were used
to screen individual BC1F1 plants. In
conjunction with background section, the Saltol
carrier chromosome 1 of a few selected
individuals, including plants number 1, 7, 8 and
26 in BC2F1, whereas, the plants numbers 10,
14, 30, 41, 359 in BC3F1 was characterized with
two markers for foreground selection (RM493
and RM3412b). When the selected plants of
BC3F1 (plants number. 10, 30, 32 and 359) were
screened with these two markers, the alleles of
markers from RM3412 (12597139bp) through
RM493 (13376867bp) were of the donor
(FL478) type, and the alleles of all the
remaining markers from RM1287 (11836436
bp) to RM562 (16232926 bp) onwards were of
Bac Thom 7, indicating that these plants were
single recombinants.
3.2. Background selection
A total of 477 SSR markers were screened
for polymorphism between Bac Thom 7 and
FL478. Among them, 89 (18.7 %) markers
showed polymorphisms on 4 % polyacrylamide
between the parents. The 89 polymorphic
markers were used to background selection.
The results for polymorphism by SSR marker
analysis are diagrammed in Figure 3. Eighty
nine polymorphic markers between the parents
distributed on chromosome 1 (twelve), 2, 11
(seven), 3 (ten) 4, 10, 12 (five), 5, 6 (four), 7, 9
(eight), 8 (six), respectively (Fig. 3). In BC1F1,
A total of 30 microsatellite markers were used
for background selection in 25 BC1F1 plants
resulting from foreground and recombinant
selection (Figs. 1, 2). Based on the foreground
and background selection, two selected BC1F1
plants (Nos. 7 and 13) were developed BC2F1
populations. In the BC2F1 population, 43
polymorphic markers were used for background
selection in 19 BC2F1 plants resulting from
foreground and recombinant selection plants
No. 21, 41. For plant No. 21, chromosomes 5,
and 8 were of complete recipient types. In this
experiment, the background analysis of BC3F1
revealed the recurrent genome recovery of up to
100% at which individual lines were ranging
from 81% to 100% as shown in Fig. 4. The
recurrent genome recovered in the plants No.s
IL-30, IL-32 is expected to be 99.2% and
100% , respectively (Fig. 4). L.H. Linh et al. / VNU Journal of Science, Natural Sciences and Technology 28 (2012) 87-99 93
Figure 2. Graphical representation of the regions on chromosome 1containing Saltol.
White portions of the bar = homozygous
Bac Thom segment, black regions =
homozygous Saltol segment, and diagonal
slashes = regions where crossing over occurred.
Markers polymorphic between Bac Thom and
FL478 are label on both sides of the
chromosome. The estimated distances in kb
between the SSR markers and their orders are
available at www.gramene.org [21]
Table 2 shows the agronomic traits in field
screening of the IL to compare with the Bac
Thom 7. In general, there is no significant
difference beween the morphological traits of
IL and Bac Thom 7. However, the plant height
(PH) of IL-30 and IL-32 was 4–5 cm higher
than that of Bac Thom 7. The agronomic traits
including day to heading (DTH), and
secondary plant number (SP) were similar to
those of the recurrent parent, Bac Thom 7
(Table 2). Moreover, The other traits such as
panicle length (PL), panicle number (PN),
primary plant number (PN), seed per panicle
(SP), Spikelets per panicle (spp) and grain
yield, 1000-grain weight of the selected two
lines were almost the same as those of Bac
Thom 7. (Table 2). 94 L.H. Linh et al. / VNU Journal of Science, Natural Sciences and Technology 28 (2012) 87-99
Figure 3. Graphical representation of mapping. Chromosome numbers are at the top of the bars. White portions
of the bars are derived from Bac Thom 7 and dark regions with the SSR markers linkage the Saltol. Markers
polymorphics between Bac Thom 7 and FL478 are labeled on the left of the chromo

Kết quả (Việt) 1:

3. kết quả3.1. tiền cảnh và tái tổ hợp lựa chọnNhư là kết quả thu được từ các sàng lọc của 30SSR đánh dấu tại khu vực mục tiêu trêncác nhiễm sắc thể 1 cho bướu đánh dấu, mườidấu hiệu cho thấy pholymorphics giữa cáccha mẹ. Hai dấu hiệu, cụ thể là RM493 vàRM3412b chặt chẽ liên kết với Saltol và bốnđánh dấu RM1287 RM562, RM3252, RM490được phát hiện phía sau và tái tổ hợplựa chọn, tương ứng. Trong mỗi backcrossthế hệ (BC1F1 – BC3F1), locus mục tiêuSaltol đã được giám sát bởi đánh dấu liên kết với cácSaltol gen. Nhà máy BCnF1 cá nhân đầu tiênđược lựa chọn dựa trên sự hổ của tất cảloci mục tiêu tại vùng Saltol. Chỉ một vài như vậycá nhân đã chọn có ít nhất là nhà tài trợallele của các dấu hiệu nền đã được chọnđể được backcrossed với Bắc Thom 7. Ởnâng cao backcrosses và thế hệ phát,đánh dấu bướu RM493 và RM3412bchặt chẽ liên kết với Saltol được sử dụng để màn hình.Bốn bướu đánh dấu giữa BắcThom 7 và FL478 tại khu vực mục tiêu đã được sử dụnghộ tống nhà máy BC1F1 cá nhân. Ởkết hợp với nền phần, Saltolnhiễm sắc thể tàu sân bay 1 của một vài lựa chọncá nhân, bao gồm cả nhà máy số 1, 7, 8 và26 BC2F1, trong khi đó, các nhà máy số 10,14, 30, 41, 359 trong BC3F1 được đặc trưng vớihai dấu hiệu cho nền trước lựa chọn (RM493và RM3412b). Khi thiết bị đã chọnBC3F1 (cây số. 10, 30, 32 và 359)kiểm tra với các dấu hai, alen củaCác dấu hiệu từ RM3412 (12597139bp) thông quaRM493 (13376867bp) là các nhà tài trợLoại (FL478), và alen của tất cả cáccòn lại đánh dấu từ RM1287 (11836436BP) để RM562 (16232926 bp) trở về sau làBắc Thom 7, chỉ ra rằng các nhà máy này đãrecombinants duy nhất.3.2. nền lựa chọnTổng cộng 477 SSR đánh dấu được kiểm tracho đa hình giữa Bắc Thom 7 vàFL478. Trong số đó, 89 đánh dấu (18,7%)cho thấy polymorphisms trên 4% polyacrylamidegiữa các bậc cha mẹ. 89 bướuđánh dấu được sử dụng để lựa chọn nền.Các kết quả cho đa hình bởi SSR đánh dấuphân tích được diagrammed trong hình 3. Tám mươichín bướu dấu hiệu giữa các bậc cha mẹphân phối trên nhiễm sắc thể 1 (12), 2, 11(7), 3 (mười) 4, 10, 12 (năm), 5, 6 (4), 7, 9(8), 8 (6), tương ứng (hình 3). Trong BC1F1,Tổng cộng 30 microsatellite đánh dấu được sử dụngcho nền lựa chọn trong 25 BC1F1 nhà máykết quả từ phía sau và tái tổ hợplựa chọn (Figs. 1, 2). Dựa trên phía sauvà lựa chọn nền, hai đã chọn BC1F1nhà máy (Phi đội 7 và 13) đã được phát triển BC2F1dân số. Trong số dân BC2F1, 43bướu đánh dấu được sử dụng cho nền tảnglựa chọn trong 19 nhà máy BC2F1 kết quả từnhà máy lựa chọn nền trước và tái tổ hợpNo. 21, 41. Nhà máy số 21, nhiễm sắc thể 5,và 8 là đầy đủ các loại người nhận. Trong điều nàythử nghiệm, phân tích nền của BC3F1tiết lộ việc thu hồi bộ gen tái phát của lên đến100% mà cá nhân dòng khác nhautừ 81% đến 100% như minh hoạ trong hình 4. Cácbộ gen tái phát phát hiện trong các nhà máy hoạtIL-30, IL-32 mong đợi để là 99.2% và100%, tương ứng (hình 4). L.H. Linh et al. / ĐHQG tạp chí khoa học, khoa học tự nhiên và công nghệ 28 (2012) 87-99 93 Hình 2. Các đại diện đồ họa của các vùng trên nhiễm sắc thể 1containing Saltol.Trắng phần của thanh = màuBac Thom phân khúc, đen vùng =màu Saltol phân đoạn, và đường chéoslashes = khu vực nơi đi qua hơn đã xảy ra.Đánh dấu bướu giữa Bắc Thom vàFL478 là nhãn trên cả hai mặt của cácnhiễm sắc thể. Các khoảng cách ước tính theo kbgiữa các dấu hiệu SSR và đơn đặt hàng của họ làcó sẵn tại www.gramene.org [21]Bảng 2 cho thấy các đặc điểm nông học trong lĩnh vựckiểm tra của IL để so sánh với BắcThom 7. Nói chung, đó là không đáng kểsự khác biệt beween các đặc điểm hình thái củaIL và Bắc Thom 7. Tuy nhiên, chiều cao thực vật(PH) IL-30 và IL-32 là 4-5 cm caohơn Bắc Thom 7. Các đặc điểm nông họcbao gồm cả ngày để tiêu đề (DTH), vàthực vật trung học số (SP) là tương tự nhưnhững người cha mẹ thường xuyên, Bắc Thom 7(Bảng 2). Hơn nữa, các đặc điểm khác chẳng hạn nhưchiều dài panicle (PL), panicle số (PN),thực vật chính số (PN), hạt giống cho panicle(SP), Spikelets / panicle (spp) và hạtnăng suất, 1000 hạt trọng lượng của hai đã chọnđường đã là hầu như giống như những người BắcThom 7. (Bảng 2). 94 L.H. Linh et al. / ĐHQG tạp chí khoa học, khoa học tự nhiên và công nghệ 28 (2012) 87-99Hình 3. Đại diện đồ họa của bản đồ. Số nhiễm sắc thể đang ở trên cùng của các quán bar. Trắng phầntrong những quán bar có nguồn gốc từ Bắc Thom 7 và các khu vực tối với các liên kết đánh dấu SSR là Saltol. Đánh dấupolymorphics giữa Bắc Thom 7 và FL478 được gắn nhãn trên bên trái của in

Kết quả (Việt) 2:

3. Kết quả
3.1. Lựa chọn Foreground và tái tổ hợp
Theo kết quả thu được từ kiểm tra của 30
SSR marker tại vùng mục tiêu trên
nhiễm sắc thể số 1 cho các dấu hiệu đa hình, mười
dấu hiệu cho thấy pholymorphics giữa
cha mẹ. Hai dấu, cụ thể là RM493 và
RM3412b liên kết chặt chẽ để Saltol và bốn
dấu RM1287 RM562, RM3252, RM490
đã được phát hiện cho foreground và tái tổ hợp
lựa chọn, tương ứng. Trong mỗi hồi giao
thế hệ (BC1F1 - BC3F1), mục tiêu locus
Saltol được giám sát bởi các dấu hiệu liên quan đến
gen Saltol. Cây BCnF1 cá nhân đầu tiên được
lựa chọn dựa trên tính chất dị hợp của tất cả
các locus mục tiêu tại khu vực Saltol. Chỉ có một vài ví dụ
cá nhân được lựa chọn đó đã có những nhà tài trợ ít nhất
alen của các dấu hiệu nền đã được lựa chọn
để được backcrossed với Bắc Thơm 7. Trong
backcrosses tiên tiến và selfed thế hệ,
marker RM493 đa hình và RM3412b
liên kết chặt chẽ với Saltol đã được sử dụng để màn hình.
Bốn dấu polymorphic giữa Bắc
Thơm 7 và FL478 tại khu vực mục tiêu đã được sử dụng
để sàng lọc các cây BC1F1 cá nhân. Trong
kết hợp với phần nền, Saltol
hãng 1 nhiễm sắc thể của một vài lựa chọn
cá nhân, bao gồm các nhà máy số 1, 7, 8 và
26 trong BC2F1, trong khi đó, con số các nhà máy 10,
14, 30, 41, 359 trong BC3F1 được đặc trưng với
hai đánh dấu cho sự lựa chọn foreground (RM493
và RM3412b). Khi các nhà máy được lựa chọn của
BC3F1 (cây số. 10, 30, 32 và 359) được
trình chiếu với hai dấu này, các alen của
các dấu hiệu từ RM3412 (12597139bp) thông qua
RM493 (13376867bp) là của các nhà tài trợ
(FL478) loại, và các alen của tất cả các
dấu hiệu còn lại từ RM1287 (11.836.436
bp) để RM562 (16.232.926 bp) trở đi là của
Bắc Thơm 7, chỉ ra rằng những cây này có
thể tái tổ hợp duy nhất.
3.2. Lựa chọn nền
Tổng cộng có 477 cột mốc SSR đã được sàng lọc
cho đa hình giữa Bắc Thơm 7 và
FL478. Trong số đó, 89 (18,7%) đánh dấu
cho thấy sự đa hình trên 4% polyacrylamide
giữa cha mẹ. 89 polymorphic
dấu chuẩn được sử dụng để lựa chọn nền.
Các kết quả cho đa hình bằng marker SSR
phân tích được diagrammed trong hình 3. Tám mươi
chín dấu đa hình giữa cha mẹ
phân phối trên nhiễm sắc thể số 1 (mười hai), 2, 11
(bảy), 3 (mười) 4, 10, 12 (năm), 5, 6 (bốn), 7, 9
(tám), 8 (sáu), tương ứng (Hình. 3). Trong BC1F1,
có tổng cộng 30 cột mốc microsatellite đã được sử dụng
để lựa chọn nền trong 25 BC1F1 cây
kết quả từ foreground và tái tổ hợp
lựa chọn (Figs. 1, 2). Dựa trên nền trước
và nền lựa chọn, hai BC1F1 chọn
cây trồng (. 7 Nos và 13) được phát triển BC2F1
dân. Trong dân số BC2F1, 43
cột mốc đa hình đã được sử dụng cho nền
lựa chọn trong 19 BC2F1 nhà máy do
foreground và thực vật tái tổ hợp lựa chọn
số 21, 41. Đối với nhà máy số 21, các nhiễm sắc thể 5,
và 8 là loại người nhận hoàn toàn. Trong
thí nghiệm, phân tích nền của BC3F1
tiết lộ sự phục hồi gen tái phát lên đến
100% mà tại đó các đường riêng biệt khác nhau, được
từ 81% đến 100% như hình. 4. Các
gen tái hồi trong các nhà máy No.s
IL-30, IL-32 được dự kiến sẽ là 99,2% và
100%, tương ứng (Hình. 4). LH Linh et al. / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ 28 (2012) 87-99 93
Hình 2. Đồ thị biểu diễn của các vùng trên nhiễm sắc thể 1containing Saltol.
phần trắng của thanh = đồng hợp tử
phân khúc Bắc Thơm, vùng màu đen =
đoạn Saltol đồng hợp tử, và chéo
chéo = khu vực mà vượt qua xảy ra.
Markers đa hình giữa Bắc Thơm và
FL478 là nhãn trên cả hai mặt của
nhiễm sắc thể. Khoảng cách ước tính trong kb
giữa các dấu SSR và đơn đặt hàng của họ là
có sẵn tại www.gramene.org [21]
Bảng 2 cho thấy các đặc điểm nông học trong lĩnh vực
chiếu của IL để so sánh với Bắc
Thơm 7. Nhìn chung, không có ý nghĩa
sự khác biệt beween các đặc điểm hình thái của
IL và Bắc Thơm 7. Tuy nhiên, chiều cao cây
(PH) của IL-30 và IL-32 là cao hơn 4-5 cm
so với Bắc Thơm 7. Các đặc điểm nông học
bao gồm cả ngày nhóm (DTH ), và
số lượng thực vật thứ yếu (SP) tương tự với
những người của mẹ tái phát, Bắc Thơm 7
(Bảng 2). Hơn nữa, Các đặc điểm khác như
độ dài chùy (PL), số bông (PN),
số lượng thực vật nguyên sinh (PN), hạt giống mỗi chùy
(SP), bông con mỗi chùy (spp) và hạt
năng suất, trọng lượng 1000 hạt của các lựa chọn hai
đường này là gần như giống nhau như những người của Bắc
Thơm 7. (Bảng 2). 94 LH Linh et al. / Tạp chí Khoa học ĐHQGHN, Khoa học Tự nhiên và Công nghệ 28 (2012) 87-99
Hình 3. Đồ thị biểu diễn các bản đồ. Số nhiễm sắc thể đang ở đỉnh của cột. Phần trắng
của các thanh có nguồn gốc từ Bắc Thơm 7 và vùng tối với các dấu SSR liên kết các Saltol. Markers
polymorphics giữa Bắc Thơm 7 và FL478 được dán nhãn trên bên trái của chromo