Fig. 2. (A) Temporal change in fluo

Fig. 2.
(A) Temporal change in fluorescence intensity at 455 nm of AuNCs templated by different DNA. (B) Kinetics of fluorescence spectra of C5-AuNCs after adding AuCl4− to C5-containing solution. The arrow marks the increasing of reaction time. (For interpretation of the references to color in this figure, the reader is referred to the web version of this article.)
Figure options
After C5 DNA was identified with the capability to templating AuNCs, we tried to regulate the fluorescence intensity of AuNCs by altering the length of poly C. Different lengths of poly C were investigated for AuNCs’ formation. Unexpectedly, only C5 DNA could induce bright fluorescence, which was higher than the fluorescence intensity of AuNCs templated by other poly C DNA (Fig. 3(A)). The synthesis capability of different length of poly C DNA was further confirmed by UV–visible absorption spectra. As shown in Fig. S7, the C3, C10 or C20 included solutions displayed higher absorption band at 520 nm, while other samples had a clear absorption band at 370 nm and almost no absorption band at 520 nm. Transmission electron microscopy data certified these no-fluorescence solutions were due to formation of large AuNPs. Interestingly, a lower absorption band at 370 nm and some small particles were also observed in those no-fluorescence samples, which indicated that small amounts of AuNCs were also included in those samples (Fig. S8). The reason of disappeared fluorescence in those samples might be the quenching effect of AuNPs on AuNCs. Moreover, the secondary structures of these poly C sequences and structures of poly C-templated AuNCs were investigated by CD spectra. As shown in Fig. S9, when the length of poly C was less than 5, poly C DNA adopted a random coil in phosphate buffer and would benefit the formation of AuNCs with increasing length of poly C. However, it tends to form i-motif structure for poly C with length greater than 6. I-motif would not benefit the formation of AuNCs in this system. Compared the CD spectra of DNA, the structure of poly C-templated AuNCs had an obvious negative peak at 240 nm, which would be the feature peak of poly C-templated AuNCs (Fig. S10). In particular, a positive correlation between the negative peak at 240 nm and the fluorescence intensity of the poly C-templated AuNCs could also be noticed. In order to investigate whether the cytosine: Au ratio influences the synthesis efficiency of different poly C DNA templated AuNCs, we fixed DNA concentration at 65 μM and varied the amount of HAuCl4 was added (Fig. S11). The result showed that C5 could direct high-fluorescent AuNCs at any concentration of HAuCl4, but not for other poly C DNA at the same condition. 150 μM HAuCl4 was the best concentration for C5-templated AuNCs formation in this system. Thus, we concluded that C5 DNA was the best template for formation of fluorescent AuNCs using HEPES as reductant, and other poly C DNA could induce larger AuNCs with weak fluorescence or AuNPs with no fluorescence.

Kết quả (Việt) 1:

Hình 2. (A) thời gian thay đổi cường độ huỳnh quang tại 455 nm AuNCs giao bởi DNA khác nhau. (B) động học huỳnh quang phổ của C5-AuNCs sau khi thêm AuCl4− vào giải pháp có chứa C5. Mũi tên đánh dấu tăng thời gian phản ứng. (Giải thích các tài liệu tham khảo để màu sắc trong hình này, người đọc được gọi là phiên bản web của bài viết này.)Lựa chọn nhân vậtSau khi C5 DNA đã được xác định với khả năng templating AuNCs, chúng tôi đã cố gắng để điều chỉnh cường độ huỳnh quang của AuNCs bằng cách thay đổi chiều dài của poly C. khác biệt độ dài của poly C đã được nghiên cứu để hình thành AuNCs'. Bất ngờ, chỉ C5 DNA có thể gây ra sự phát huỳnh quang sáng, đó là cao hơn cường độ huỳnh quang của AuNCs giao do poly khác C DNA (hình 3(A)). Khả năng tổng hợp của các độ dài khác nhau của poly C DNA được tiếp tục khẳng định quang phổ hấp thụ UV-có thể nhìn thấy. Như được hiển thị trong hình. S7, C3, C10 hoặc C20 bao gồm ban nhạc hấp thụ cao giải pháp Hiển thị tại 520 nm, trong khi các mẫu khác có một ban nhạc rõ ràng hấp thụ tại 370 nm và hầu như không có ban nhạc hấp thụ tại 520 nm. Dữ liệu kính hiển vi điện tử truyền dẫn chứng nhận các giải pháp này không có huỳnh quang là do sự hình thành của AuNPs lớn. Điều thú vị, một band hấp thụ thấp ở 370 nm và một số hạt nhỏ cũng đã được quan sát trong những người mẫu huỳnh quang no, chỉ ra rằng một lượng nhỏ AuNCs cũng được bao gồm trong những mẫu (Fig. S8). Lý do của sự phát huỳnh quang biến mất trong những người mẫu có thể có hiệu lực AuNPs tôi trên AuNCs. Hơn nữa, các cấu trúc phụ của các trình tự poly C và cấu trúc của poly giao C AuNCs bị điều tra do CD spectra. Như được hiển thị trong hình. S9, khi chiều dài của poly C đã là ít hơn 5, poly C DNA đã thông qua một cuộn ngẫu nhiên trong vùng đệm phosphate và sẽ có lợi cho sự hình thành của AuNCs với tăng chiều dài của poly C. Tuy nhiên, nó có xu hướng biểu mẫu i-motif cấu trúc cho poly C với chiều dài lớn hơn 6. Tôi-motif sẽ không có lợi cho sự hình thành của AuNCs trong hệ thống này. So sánh phổ CD ADN, cơ cấu của poly giao C AuNCs có một cao điểm tiêu cực rõ ràng tại 240 nm, đó sẽ là tính năng đỉnh cao của poly giao C AuNCs (hình. S10). Đặc biệt, sự tương quan tích cực giữa đỉnh cao tiêu cực tại 240 nm và huỳnh quang cường độ poly giao C AuNCs có thể cũng được nhận thấy. Để điều tra liệu cytosine: Au tỉ lệ ảnh hưởng đến hiệu quả tổng hợp của khác nhau poly C DNA giao AuNCs, chúng tôi cố định DNA tập trung tại 65 μM và thay đổi số tiền của HAuCl4 đã được bổ sung (Fig. S11). Kết quả cho thấy rằng C5 có thể trực tiếp AuNCs huỳnh quang cao tại bất kỳ sự tập trung của HAuCl4, nhưng không phải cho poly C DNA ở cùng điều kiện. 150 μM HAuCl4 là sự tập trung tốt nhất cho hình thành giao C5 AuNCs trong hệ thống này. Vì vậy, chúng tôi kết luận rằng C5 ADN mẫu tốt nhất cho sự hình thành của huỳnh quang AuNCs bằng cách sử dụng HEPES như reductant, và khác poly C DNA có thể gây ra lớn hơn AuNCs với huỳnh quang yếu hoặc AuNPs với huỳnh quang không có.

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 2.
(A) thay đổi tạm thời trong cường độ huỳnh quang ở 455 nm của AuNCs templated bởi DNA khác nhau. (B) Động học của quang phổ huỳnh quang của C5-AuNCs sau khi thêm AuCl4- đến C5 chứa dung dịch. Các mũi tên đánh dấu sự gia tăng thời gian phản ứng. (Đối với giải thích của các tài liệu tham khảo để màu trong hình này, người đọc được gọi phiên bản web của bài viết này.)
Tùy chọn hình
Sau C5 DNA đã được xác định với khả năng templating AuNCs, chúng tôi đã cố gắng để điều chỉnh cường độ huỳnh quang của AuNCs bằng cách thay đổi chiều dài của poly C. độ dài khác nhau của poly C đã được nghiên cứu để hình thành AuNCs '. Thật bất ngờ, chỉ C5 DNA có thể gây ra huỳnh quang tươi sáng, cao hơn so với cường độ huỳnh quang của AuNCs templated bởi nhiều khác C DNA (Hình. 3 (A)). Khả năng tổng hợp có độ dài khác nhau của poly C DNA đã được khẳng định thêm bằng quang phổ hấp thụ UV-nhìn thấy được. Như thể hiện trong hình. S7, C3, C10 hoặc C20 bao gồm các giải pháp hiển thị dải hấp thụ cao hơn tại 520 nm, trong khi các mẫu khác đã có một dải hấp thụ rõ ràng ở 370 nm và hầu như không có dải hấp thụ ở 520 nm. Dữ liệu hiển vi điện tử truyền dẫn chứng các giải pháp này không phát huỳnh quang là do sự hình thành của AuNPs lớn. Điều thú vị là, một dải hấp thụ thấp hơn ở 370 nm và một số hạt nhỏ cũng đã được quan sát thấy ở những mẫu không phát huỳnh quang, trong đó chỉ ra rằng một lượng nhỏ AuNCs cũng được đưa vào những mẫu (Hình. S8). Lý do của huỳnh quang biến mất trong những người mẫu có thể là tác dụng dập tắt các AuNPs trên AuNCs. Hơn nữa, các công trình phụ trợ của những trình tự C poly và cấu trúc của poly C-templated AuNCs đã được nghiên cứu bởi phổ CD. Như thể hiện trong hình. S9, khi chiều dài của poly C là ít hơn 5, poly C DNA thông qua một cuộn dây ngẫu nhiên trong đệm phosphate và sẽ có lợi cho sự hình thành của AuNCs với tăng chiều dài của poly C. Tuy nhiên, nó có xu hướng hình thành i-motif cấu trúc cho nhiều C với chiều dài lớn hơn 6. I-motif không có lợi cho sự hình thành của AuNCs trong hệ thống này. So phổ CD của DNA, cấu trúc của AuNCs nhiều C-templated đã có một cao điểm tiêu cực rõ ràng ở 240 nm, đó sẽ là những tính năng đỉnh cao của AuNCs nhiều C-templated (Hình. S10). Đặc biệt, một mối tương quan tích cực giữa các cao điểm tiêu cực ở 240 nm và cường độ huỳnh quang của AuNCs nhiều C-templated cũng có thể được nhận thấy. Để điều tra xem liệu các cytosine: tỷ lệ Âu ảnh hưởng đến hiệu quả tổng hợp của AuNCs templated nhiều khác nhau C DNA, chúng tôi cố định nồng độ DNA ở 65 mM và thay đổi số lượng HAuCl4 đã được bổ sung (Hình S11.). Kết quả cho thấy C5 có thể trực tiếp AuNCs cao huỳnh quang ở bất kỳ nồng độ HAuCl4, nhưng không cho nhiều khác C DNA trong cùng điều kiện. 150 mM HAuCl4 là sự tập trung tốt nhất cho AuNCs C5-templated hình thành trong hệ thống này. Do đó, chúng tôi kết luận rằng C5 DNA là mẫu tốt nhất cho sự hình thành của AuNCs huỳnh quang sử dụng HEPES như chất khử, và poly khác C DNA có thể gây ra AuNCs lớn hơn với huỳnh quang yếu hoặc AuNPs không có huỳnh quang.

Kết quả (Việt) 3:

Hình 2.(1) ở 455 nm ở mẫu DNA khác nhau của huỳnh quang huỳnh quang cường độ thay đổi theo thời gian.(B) tham gia giải vàng − c5 sau Quang phổ huỳnh quang AuNCs c5 Dynamics.Mũi tên đánh dấu thời gian tăng phản ứng.(với một số trích dẫn giải thích, độc giả tham khảo bài báo mạng của phiên bản này.)Đồ tùy chọnKhả năng xác định ở C5 DNA mẫu Huỳnh Quang, chúng tôi cố gắng vượt qua thay đổi chiều dài khác nhau Poly tụ C. C có chiều dài AuNCs Huỳnh Quang đã tiến hành điều chỉnh cường độ AuNCs formation.Ngạc nhiên là, chỉ có c5 DNA có thể gây ra ánh sáng huỳnh quang, đó là cao hơn AuNCs những nhóm C Mẫu DNA huỳnh quang có độ bền (Hình 3 (một)).UV - thấy quang phổ hấp thụ kiểm chứng độ dài khác nhau tụ carbon của khả năng tổng hợp DNA.Như đồ S7, c3 đã - si, C10 và C20 hiện cao hơn, bao gồm cả dải hấp thụ trong 520 nm trong giải pháp, nhưng khác ở chỗ có 370 mẫu nm. Rõ ràng là dải hấp thụ trong 520 nm trong dải hấp thụ, hầu như không có.Kính hiển vi điện tử truyền dữ liệu chứng minh những giải pháp không có huỳnh quang là do sự hình thành của vàng lớn.Điều thú vị là ở chỗ, theo 370 nm dải hấp thụ và một vài hạt nhỏ ở không có huỳnh quang trong mẫu quan sát, điều này cho thấy chút ít AuNCs cũng bao gồm trong những mẫu (số 8).Những mẫu vật bị biến mất do Huỳnh Quang có thể là dập tắt diệt động vàng huỳnh quang.Bên cạnh đó, thông qua quang phổ các CD nghiên cứu ở cùng nhau c-templated AuNCs chuỗi cấu trúc và cấu trúc thứ cấp.Như biểu đồ những sê - 9, khi nhóm C có chiều dài nhỏ hơn 5, nhóm C sử dụng DNA phosphate đệm một cuộn dây ngẫu nhiên, sẽ có lợi cho nhóm C. Tuy nhiên, chiều dài của AuNCs tăng, sự hình thành của nó thường sẽ hình thành có chiều dài hơn 6 i-motif poly propylene cấu trúc.Sắc thái của tôi sẽ ở đó trong hệ thống AuNCs formation.So sánh DNA CD của Phổ, đã góp c-templated cấu trúc AuNCs 240 nm, nơi có một ràng phụ phong, sẽ tụ c-templated huỳnh quang đặc trưng phong (vẽ 10).Đặc biệt, chính liên quan đến đỉnh núi ở giữa, có 240 nm huỳnh quang mạnh tụ c-templated AuNCs có thể cũng sẽ để ý.Để khám phá, Cytosine: vàng hơn ảnh hưởng khác tổng hợp DNA mẫu Poly C huỳnh quang hiệu quả, chúng ta cố định nồng độ DNA ở 65 μ m và đa dạng của chloroauric acid thêm lượng (số 11).Kết quả cho thấy, C5 có thể trực tiếp cao huỳnh quang huỳnh quang ở bất cứ tập trung là chloroauric acid, chứ không phải là những nhóm C DNA trong cùng điều kiện.150 m HAuCl4 μ cho cuốn AuNCs c5 mẫu hình thành hệ thống tập trung tốt nhất.Vì vậy, chúng ta kết luận rằng DNA c5 là dùng HEPES là chất khử huỳnh quang huỳnh quang của hình mẫu tốt nhất, và những nhóm C DNA lớn hơn có thể sẽ gây ra AuNCs yếu hoặc không có huỳnh quang huỳnh quang.