the HP-STM studies on catalyst surf

the HP-STM studies on catalyst surfaces unveiled many phenomena that were not seen under ultrahigh vacuum condition. For example, HP-STM, AP-XPS and DFT simulations were combined in a recent study of CO chemisorption induced reconstruction of stepped Pt surface at elevated pressures. It was found that stepped Pt surface can undergo extensive and reversible restructuring when exposed to carbon monoxide (CO) pressures > 0.1torr ( Fig. 5 A-C). Scanning tunneling microscopy and photoelectron spectroscopy studies under gaseous enviroments near ambient pressure at room temperature revealed that as the CO surface coverage approaches 100% (Fig.5D) under 0.5torr of CO, the originally flat terraces of (557) oriented Pt crystals break up into nanometer-sized cluster and revert to the initial morphology after pumping out the CO gas. Density functional theory calculations provide a rationale of the observation whereby the creation of increased concentrations of low-coordination Pt edge sites in the formed nanocluster relieves the strong CO-CO repulsion in the highly compressed adsorbate film (Fig.5E). This example and many others highlight the indispensible role of in situ techniques in surface chemstry research.

Kết quả (Việt) 1:

Các nghiên cứu HP-STM trên bề mặt chất xúc tác đã công bố nhiều hiện tượng không được thấy điều kiện chân không ultrahigh. Ví dụ: HP-STM, AP-XPS và DFT mô phỏng đã được kết hợp trong một nghiên cứu gần đây tái thiết chemisorption gây ra CO bước Pt mặt ở áp suất cao. Nó được tìm thấy rằng bề mặt Pt bước có thể trải qua rộng rãi và thuận nghịch tái cấu trúc khi tiếp xúc với áp suất khí carbon monoxide (CO) > 0.1torr (hình 5 A-C). Quét chui hầm kính hiển vi và photoelectron spectroscopy nghiên cứu dưới dạng khí enviroments gần áp suất xung quanh ở nhiệt độ phòng tiết lộ rằng như phạm vi bảo hiểm trên bề mặt CO phương pháp tiếp cận 100% (Fig.5D) dưới 0.5torr co, ruộng bậc thang ban đầu bằng phẳng của (557) theo định hướng tinh thể Pt phá vỡ ra thành kích cỡ nanomet cụm và trở lại các hình thái ban đầu sau khi bơm ra khí CO. Mật độ chức năng lý thuyết tính toán cung cấp một lý do quan sát theo đó thành lập tăng nồng độ thấp phối hợp Pt cạnh các trang web ở nanocluster được thành lập làm giảm repulsion CO-CO mạnh trong bộ phim cao nén adsorbate (Fig.5E). Ví dụ này và nhiều người khác làm nổi bật vai trò không thể thiếu của các kỹ thuật tại chỗ trong nghiên cứu bề mặt chemstry.

Kết quả (Việt) 2:

các nghiên cứu HP-STM trên bề mặt chất xúc tác đã tiết lộ nhiều hiện tượng mà không được nhìn thấy dưới điều kiện chân không siêu cao. Ví dụ, HP-STM, AP-XPS và DFT mô phỏng được kết hợp trong một nghiên cứu gần đây của CO chemisorption gây ra tái thiết của bề mặt Pt bước ở áp suất cao. Nó đã được tìm thấy rằng bước Pt bề mặt có thể trải qua tái cơ cấu sâu rộng và hồi phục khi tiếp xúc với carbon monoxide (CO) áp lực> 0.1torr (Hình. 5 AC). nghiên cứu quét đường hầm kính hiển vi và quang điện tử phổ dưới các môi trường khí gần áp lực xung quanh ở nhiệt độ phòng cho thấy là diện tích bề mặt CO tới 100% (Fig.5D) dưới 0.5torr CO, các bậc thang ban đầu phẳng (557) tinh Pt hướng chia tay vào cụm kích thước nano và trở lại hình thái ban đầu sau khi bơm ra khí CO. Mật độ tính toán lý thuyết chức năng cung cấp một lý do của việc quan sát theo đó việc tạo ra tăng nồng độ-phối hợp thấp điểm Pt cạnh trong nanocluster hình thành làm giảm mạnh đẩy CO-CO trong phim adsorbate nén cao (Fig.5E). Ví dụ này và nhiều người khác làm nổi bật vai trò không thể thiếu của các kỹ thuật tại chỗ trong nghiên cứu chemstry bề mặt.