knowledge about genetic diversity.

knowledge about genetic diversity. Worldwide demands on Piper necessitate to work on conservation of germplasm and their further genetic improvement. Therefore, proper characterization of different promising Piper species and evaluation of genetic variations are essential.
DNA fingerprinting techniques have been widely used to analyze the genetic variation and to differentiate of species or populations in plant conservation management [17, 18]. The random amplified polymorphic DNA (RAPD) fingerprinting method was first described by Welsh and McClelland [19] and Williams et al. [20] in which the amplification of random segments of DNA in the genome is carried out by polymerase chain reaction (PCR) using single primers of arbitrary nucleotide sequence typically the length of 10 nucleotides. They showed that variation of amplified fragments is often inherited in a Mendelian fashion. RAPD analysis is simple, less expensive, and rapid. It has the ability to detect extensive polymorphisms which require minute amounts of genomic DNA even without prior knowledge of DNA sequences [19–21]. RAPD technique surveys numerous loci in the genome and thus, commonly used for the analysis of genetic diversity [18, 21–23]. Compare to other genetic markers, RAPD can provide the vital information for the development of genetic sampling, conservation, and improvement strate- gies [22]. Pradeepkumar et al. [12] characterized nine cultivars of black pepper (P. nigrum) using RAPD markers. Chaveerach and his colleagues [24] compared two species of Piper native to Japan, namely P. kadsura and P. retro- fractum with P. chaba, found in Thailand using the same markers. Other authors have analyzed genetic variation using RAPD markers in a variety of Piper species [11, 13, 25, 26].
Most of the Piper species are distributed in the semi- evergreen and moist deciduous forests of the Western Ghats of India [27]. Kerala, a southern province of India, supplies about 97% of the country’s pepper production and
16 Piper species have been recorded from the various forest ranges of this state [8]. In this study, we analyzed genetic variation among the eight locally most abundant species of Piper, including P. nigrum, P. longum, P. betle,
P. chaba, P. argyrophyllum, P. hymenophyllum, P. tri- chostachyon, and P. galeatum in Kerala state along the Western Ghat region of India [28]. All selected species are diploid. The chromosome number is 56 for six species while P. Chaba and P. hymenophyllum have 104 numbers of diploid chromosomes [27]. Out of eight species, four (P. nigrum, P. longum, P. betle, and P. chaba) have been genetically analyzed by applying RAPD technique using different primers [11–13, 24–26]. However, there are no reports on the comparison of the genetic variations using RAPD markers in these eight species which we report in the present study. We found highly reproducible,

Kết quả (Việt) 1:

kiến thức về sự đa dạng di truyền. Các nhu cầu trên toàn thế giới về Piper đòi hỏi phải làm việc trên bảo tồn các germplasm và cải tiến hơn nữa di truyền của họ. Vì vậy, các đặc tính phù hợp của loài Piper hứa hẹn khác nhau và đánh giá các biến thể di truyền là rất cần thiết.DNA fingerprinting kỹ thuật đã được sử dụng rộng rãi để phân tích các biến thể di truyền và để phân biệt các loài hoặc trong quản lý bảo tồn thực vật [17, 18]. Các ngẫu nhiên khuếch đại polymorphic DNA (RAPD) fingerprinting phương pháp đầu tiên được mô tả bởi tiếng Wales và McClelland [19] và Williams và ctv [20] trong đó khuếch đại ngẫu nhiên các phân đoạn DNA trong bộ gen được thực hiện bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR) bằng cách sử dụng các lớp lót duy nhất của trình tự nucleotide tùy ý thường dài 10 nucleotide. Họ đã cho thấy rằng các biến thể của các mảnh vỡ khuếch đại thường được thừa kế một thời Mendelian. Phân tích RAPD là đơn giản, ít tốn kém và nhanh chóng. Nó có khả năng phát hiện polymorphisms rộng lớn đòi hỏi số lượng phút gen DNA thậm chí không có kiến thức trước khi trình tự ADN [19-21]. RAPD kỹ thuật khảo sát nhiều loci trong bộ gen, và như vậy, thường được sử dụng để phân tích đa dạng di truyền [18, 21-23]. So sánh các dấu hiệu di truyền, RAPD có thể cung cấp những thông tin quan trọng cho sự phát triển của di truyền lấy mẫu, bảo tồn và cải thiện strate-kết [22]. Pradeepkumar et al. [12] đặc điểm chín giống của hạt tiêu đen (P. nigrum) bằng cách sử dụng RAPD đánh dấu. Chaveerach và các đồng nghiệp của mình [24] so sánh hai loài Piper nguồn gốc từ Nhật bản, cụ thể là P. kadsura và P. retro-fractum với P. chaba, tìm thấy ở Thái Lan bằng cách sử dụng các dấu hiệu tương tự. Các tác giả đã phân tích các biến thể di truyền bằng cách sử dụng RAPD đánh dấu trong một loạt các loài Piper [11, 13, 25, 26].Phần lớn các loài Piper được phân phối trong các rừng bán thường xanh và ẩm lá sớm rụng Tây Ghats của Ấn Độ [27]. Kerala, một tỉnh miền nam Ấn Độ, nguồn cung cấp khoảng 97% của đất nước tiêu sản xuất và16 piper loài đã được ghi nhận từ dãy núi rừng khác nhau của nhà nước này [8]. Trong nghiên cứu này, chúng tôi phân tích các biến thể di truyền giữa các loài phổ biến tại địa phương tám của Piper, bao gồm P. nigrum, P. longum, P. betle,P. chaba, P. argyrophyllum, P. hymenophyllum, P. tri-chostachyon và P. galeatum thuộc bang Kerala, dọc theo vùng Tây Ghat của Ấn Độ [28]. Tất cả các loài là lưỡng bội. Số nhiễm sắc thể là 56 cho 6 loài trong khi P. hymenophyllum và P. Chaba có 104 số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội [27]. Trong số tám loài, bốn (P. nigrum, P. longum, P. betle và P. chaba) đã được biến đổi gen phân tích bằng cách áp dụng kỹ thuật RAPD sử dụng lớp lót khác nhau [11-13, 24-26]. Tuy nhiên, không có không có báo cáo về sự so sánh các biến thể di truyền bằng cách sử dụng đánh dấu RAPD trong tám loài mà chúng tôi báo cáo trong nghiên cứu hiện nay. Chúng tôi thấy rất thể sanh sản nhiều,

Kết quả (Việt) 2:

kiến thức về tính đa dạng di truyền. Nhu cầu trên toàn thế giới vào Piper đòi để làm việc về bảo tồn nguồn gen và cải thiện di truyền hơn nữa của họ. Do đó, đặc tính thích hợp của loài Piper đầy hứa hẹn khác nhau và đánh giá các biến thể di truyền là rất cần thiết.
Kỹ thuật DNA fingerprinting đã được sử dụng rộng rãi để phân tích các biến dị di truyền và phân biệt các loài hoặc quần thể trong quản lý bảo tồn thực vật [17, 18]. Phương pháp lấy dấu tay ngẫu nhiên DNA đa hình khuếch đại (RAPD) đã được mô tả lần đầu tiên bởi Welsh và McClelland [19] và Williams et al. [20] trong đó khuếch đại các đoạn ngẫu nhiên của ADN trong hệ gen được thực hiện bằng phản ứng chuỗi polymerase (PCR) sử dụng mồi duy nhất của chuỗi nucleotide bất thường chiều dài 10 nucleotide. Họ đã chỉ ra rằng sự biến đổi của các mảnh vỡ khuếch đại thường được thừa hưởng trong một thời trang Mendel. Phân tích RAPD là đơn giản, ít tốn kém hơn, và nhanh chóng. Nó có khả năng phát hiện đa hình rộng lớn, đòi hỏi một lượng nhỏ DNA ngay cả khi không biết trước về trình tự DNA [19-21]. Khảo sát kỹ thuật RAPD nhiều loci trong hệ gen và do đó, thường được sử dụng để phân tích đa dạng di truyền [18, 21-23]. So sánh với các marker di truyền khác, RAPD có thể cung cấp các thông tin quan trọng cho sự phát triển của mẫu di truyền, bảo tồn và cải tiến lược Gies [22]. Pradeepkumar et al. [12] đặc trưng chín cây tiêu đen (P. nigrum) sử dụng các marker RAPD. Chaveerach và các đồng nghiệp của mình [24] so sánh hai loài Piper nguồn gốc từ Nhật Bản, cụ thể là P. kadsura và P. retro- fractum với P. Chaba, tìm thấy ở Thái Lan bằng cách sử dụng các dấu hiệu tương tự. Các tác giả khác đã phân tích sự biến đổi di truyền sử dụng các marker RAPD trong một loạt các loài Piper [11, 13, 25, 26].
Hầu hết các loài Piper được phân phối trong xanh bán và rừng rụng lá ẩm ướt của Tây Ghats của Ấn Độ [27] . Kerala, một tỉnh phía nam của Ấn Độ, cung cấp khoảng 97% sản lượng hạt tiêu của Việt Nam và
16 loài Piper đã được ghi nhận từ các dãy rừng khác nhau của [8] trạng thái này. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã phân tích sự biến đổi di truyền trong số tám loài địa phương dồi dào nhất của Piper, bao gồm P. nigrum, P. longum, P. betle,
P. Chaba, P. argyrophyllum, P. pachyloma, P. tri- chostachyon, và P. galeatum ở bang Kerala dọc theo khu vực Ghat Tây của Ấn Độ [28]. Tất cả các loài được lựa chọn là dạng lưỡng bội. Số lượng nhiễm sắc thể là 56 cho sáu loài trong khi P. Chaba và P. pachyloma có 104 số lượng nhiễm sắc thể lưỡng bội [27]. Trong số tám loài, bốn (P. nigrum, P. longum, P. betle, và P. Chaba) đã được phân tích di truyền bằng cách áp dụng kỹ thuật RAPD sử dụng mồi khác nhau [11-13, 24-26]. Tuy nhiên, không có báo cáo về việc so sánh các biến thể di truyền sử dụng các marker RAPD trong tám loài mà chúng tôi báo cáo trong nghiên cứu này. Chúng tôi tìm thấy rất tái sản xuất,