Fig. 12. XRD pattern (a) and AFM im

Fig. 12. XRD pattern (a) and AFM image (h) observed for a new type of
crystalline diamond fabricated on a sapphire-c substrate. Observation of (I I I)
and (222) XRD lines due to cubic diamond indicate the growth of (I I I)
oriented diamond film. The constituent crystals in the film have tetragonal form
with side facets of (11-20) and (1-100) in hexagonal representation, which is
completely different
8-1- TRANGE == 50 mJ/pulse, the fluence F == 1.0 J/cm2/pulse, the repetition
frequencyj', == 2 Hz, the substrate temperature 71, == 1000 °C, and
the film grew only on sapphire-c and STO (1 I I) substrate
planes. The crystalline morphology of the film on sapphire
observed by AFM is particularly interesting, as shown in
Fig. l2b. The constituent crystals have tetragonal form with side
facets of(1 I -:20) and (1-100) in hexagonal representation; this is
completely different from the hexagonal or trigonal facets of
conventional (11 l)-orienteddiamond [33]. A preliminary study
by reciprocal mapping XRD and RHEED measurements have
indicated that (200) diffraction forbidden for cubic diamond
(F 3DM) is observed [35]. The diffraction is only reported in a
carbon mixture created by shock compression of graphite to
35 GPa and 3700°C (they called it N-diamond) [36]. These
results suggest that this is the epitaxial film of N-diamond with a
structure deformed from cubic diamond. The present study
suggests that growth of this diamond demands fine-decomposi-
tion of the target to atomic size, and a suitable substrate
temperature for evaporation of Si and construction of diamond by
the residual carbons. A hybrid PLAD method may therefore
provide new techniques for functional materials.
2.5. Artificial crystallization: quality improvement and
magnetization-trapping by buffer layers
ZnO is also expected to be a next generation wide gap
semiconductor, although its p-type doping is very difficult [37].
To achieve doping first involves suppression of n-carriers
originating from the defects in ZnO layers, by preparing high
quality epitaxial film [38,39]. Here, we examined improve-
ments in the crystallinity and surface flatness of the film upon
introduction of a self (ZnO) buffer layer on the sapphire-a plane
at a low-temperature Ttow. The final deposition of ZnO took
place at a higher temperature of 750°C. The quality of the
fabricated films was examined for various butler layer
thickness and Ttow by XRD, RHEED and AFM. It was found
that the crystalline and surface qualities of ZnO films are far
superior at the optimal conditions of Ttow == 500°C and the

buffer layer thickness 50 nm; the corresponding AFM image is
shown in Fig. 13. The averaged roughness (RMS) is only 1.2
and 4.7 nm for the ZnO epitaxial films fabricated on sapphire-a
and -C planes, respectively [39]. Both are smaller than the value
(R.M.S. == ~IO nrn) of films fabricated without buffer layer
[38]. The FWHM value of the rocking curves for the (0002)
XRD of the best f 1m on sapphi re-a was as small as 0.08°. These
results indicate the usefulness of low-temperature buffer layer
for improving the crystallinity of films. The good surface
flatness for the film on sapphire-a plane may be due to a better
lattice-matching of ZnO lattice with the plane.
8-2- Introduction of a buffer layer may be important for spin
electronics. Ferromagnetic manganese is expected to be useful
in information devices for increasing the memory density;
La t_xSr.,MnOy shows giant magneto-resistance. Unfortunately,
its Curie temperature (Tcurie) is low and the GMR is found only
at low-temperature below -100°C [40,41]. High Tcuric
materials are needed for practical applications. The ferrornag-
netic material La I _xPb

Kết quả (Việt) 1:

Hình 12. Mô hình XRD (a) và hình ảnh AFM (h) quan sát cho một loại mới của tinh thể kim cương chế tạo trên một bề mặt sapphire-c. Các quan sát của (tôi tôi tôi) và (222) XRD dòng do khối kim cương cho thấy sự tăng trưởng của (tôi tôi tôi) bộ phim kim cương theo định hướng. Các tinh thể thành phần trong bộ phim có bốn phương hình thức với khía cạnh bên của (11-20) và (1-100) tại đại diện hình lục giác, đó là hoàn toàn khác nhau 8-1-TRANGE == 50 mJ/xung, fluence F == 1.0 J/cm2/xung, sự lặp lại frequencyj', == 2 Hz, nhiệt độ bề mặt 71, == 1000 ° C, và bộ phim đã tăng trưởng chỉ trên sapphire-c và STO (1 tôi tôi) bề mặt máy bay. Các hình thái tinh thể của bộ phim vào sapphire quan sát bởi AFM là đặc biệt thú vị, như minh hoạ trong Hình. l2b. Các thành phần tinh thể có các hình thức bốn phương với bên Các khía cạnh của (1 tôi-: 20) và (1-100) trong lục giác đại diện; Điều này là hoàn toàn khác nhau từ các khía cạnh hình lục giác hoặc lăng của thông thường (11 l)-orienteddiamond [33]. Một nghiên cứu sơ bộ bởi đối ứng ánh xạ XRD và RHEED đo đạc có chỉ ra rằng nhiễu xạ (200) bị cấm cho khối kim cương (F 3DM) được quan sát thấy [35]. Nhiễu xạ chỉ báo cáo trong một hỗn hợp cacbon tạo bởi sốc nén của than chì để 35 điểm trung bình và 3700° C (họ gọi nó là kim cương N) [36]. Đây kết quả cho thấy rằng đây là bộ phim trải của N-kim cương với một cấu trúc bị biến dạng từ khối kim cương. Nghiên cứu hiện nay cho thấy rằng sự phát triển của kim cương này yêu cầu tốt-decomposi - tion của mục tiêu kích thước nguyên tử, và một bề mặt thích hợp nhiệt độ bay hơi của Si và xây dựng các kim cương bởi cacbon dư. Một lai PLAD phương pháp có thể do đó cung cấp kỹ thuật mới cho vật liệu chức năng. 2.5. nhân tạo kết tinh: nâng cao chất lượng và từ hóa-bẫy bởi lớp đệm ZnO cũng dự kiến sẽ là một khoảng cách rộng thế hệ tiếp theo chất bán dẫn, mặc dù các kiểu p doping là rất khó khăn [37]. Để đạt được doping đầu tiên liên quan đến việc đàn áp của n-tàu sân bay có nguồn gốc từ các Khuyết tật trong ZnO lớp, bằng cách chuẩn bị cao chất lượng trải phim [38,39]. Ở đây, chúng tôi kiểm tra cải thiện- ments trong crystallinity và bề mặt phẳng của bộ phim khi giới thiệu của một lớp đệm (ZnO) tự trên máy bay sapphire-a tại một nhiệt độ thấp Ttow. Sự lắng đọng cuối cùng của ZnO đã Đặt ở nhiệt độ cao 750° c. Chất lượng của các chế tạo phim được kiểm tra cho các quản gia lớp độ dày và Ttow bởi XRD, RHEED và AFM. Nó được tìm thấy những phẩm chất tinh thể và bề mặt của bộ phim ZnO là đến nay cao cấp tại các điều kiện tối ưu của Ttow == 500° C và các bộ đệm lớp dày 50 nm; hình ảnh AFM tương ứng là Hiển thị trong hình 13. Gồ ghề averaged (RMS) là chỉ 1.2 và 4.7 nm cho phim trải ZnO được chế tạo vào sapphire-a và - C máy bay, tương ứng [39]. Cả hai đều nhỏ hơn giá trị (R.M.S. == ~ IO nrn) của phim chế tạo mà không có đệm lớp [38]. the FWHM giá trị của các rocking đường cong cho (0002) XRD tốt nhất f 1m trên sapphi re-a là nhỏ đến 0.08°. Đây kết quả cho thấy tính hữu dụng của nhiệt độ thấp đệm lớp để cải thiện crystallinity của bộ phim. Bề mặt tốt độ phẳng cho bộ phim trên sapphire một máy bay có thể là do một tốt hơn lưới-kết hợp của ZnO lưới với máy bay. 8-2-giới thiệu của một lớp đệm có thể là quan trọng cho spin thiết bị điện tử. Mangan sắt từ dự kiến sẽ được hữu ích trong các thiết bị thông tin cho tăng mật độ bộ nhớ; La t_xSr., MnOy cho thấy sức đề kháng magneto khổng lồ. Thật không may, nhiệt độ Curie của nó (Tcurie) là thấp và GMR nằm chỉ tại thấp nhiệt độ dưới-100 ° C [40,41]. Cao Tcuric vật liệu cần thiết cho các ứng dụng thực tế. Ferrornag- netic tài liệu La tôi _xPbnhiệt độ, nhưng vẫn không đủ [42,43]. Chúng tôi do đó kiểm tra sự gia tăng trong giá trị Tcurie, giả sử rằng nó sẽ là lớn lên với sự gia tăng sức mạnh của từ hóa bởi bẫy các từ hóa bằng cách sử dụng các lớp sắt từ khác [44]. Chống- trật tự sắt từ tinh thể LaFe03 đã {Ill} trật tự sắt từ và {I OO} sắt từ chống máy bay, nơi quay Fe ion được, tương ứng, phụ gia và bị hủy bỏ (bồi thường) bởi khớp nối trật tự sắt từ và chống sắt từ, như được hiển thị trong Fig.]4A [45]. Chúng tôi do đó chế tạo Lal_xPbxMnOy (x == 0,45) trải phim về các (1 1 tôi) LaFe03 trật tự sắt từ máy bay. LaFe03 (1 i 1) lớp đã được chuẩn bị trên một LTTEER (1 1 1) bề mặt có lưới kết hợp tốt. Trật tự sắt từ reso- Nance quang phổ của bi-Iayered phim (i) La l_xPbxMnO / LaFeOJ (1 tôi tôi) /on LTTEER (1 1 tôi) được đo bằng cách sử dụng một ESR phổ kế và hiển thị trong hình 14b cùng với quang phổ quan sát cho Lal_xPbxMnO"monolayer phim (ii) gửi trực tiếp trên aLAST(l I 1) bề mặt (hình 14 c). Trái và quyền phổ là những quan sát bằng cách áp dụng từ trường song song và dọc của bộ phim máy bay, tương ứng. Các Hình 13. Hình ảnh AFM quan sát cho ZnO trải phim trên máy bay (một) sapphire một và (b) sapphirc-c bởi PLAD dưới điều kiện tối ưu. Cả hai bộ phim được chế tạo khi giới thiệu của một lớp đệm (ZnO) tự (với một độ dày 50 nm) trên bề mặt tại một nhiệt độ thấp TI"'" = 500 "c. Sự lắng đọng cuối cùng của ZnO diễn ra tại một Các nhiệt độ cao 750° c. TRANG 10-1 chế tạo NdBCO phim tại Th = 800° C là E(5th) = 25 mJ / xung, F = 0.8 J/cm2/xung, fp = 2 Hz và Po = 20 Pa. A.2. nhiệt nóng và chế tạo của SiC nhiều loại Nhiệt độ tối đa của phát triển hiện nay cacbon nóng Th là khoảng 1350 ° C trên mặt sau của lò sưởi tấm điện đầu vào của (l00 V x ' "1 0 A). Thứ 4 Dao laser Nd:YAG thông thường được sử dụng cho chế tạo SiC polytypes trên sapphire-c (Spectron TH, LS-858G với r = 10 ns). Điều kiện tối ưu của họ là E = 50 mJ/xung và F = 1.0 J/cm2/xung. Các bộ phim trải của 3 C-, 2 H và SiC 4H polytypes, tương ứng, đã tăng trưởng ở Th = ' "1250 ° C và sử dụng fp = 2 Hz, '" 1300 ° C và fp = 2 Hz, và"1350 ° C và fp = 5 Hz. A.3. Dual-mục tiêu đồng thời PLAD và kiểu p tại chỗ Doping (a) các dầm hài hòa 4 từ hai Nd:YAG laser (Spectron LS-803 và LOTIS TIT LS-2135 đều có r = 10 ns) được sử dụng cho mặt kép-mục tiêu đồng thời PLAD. Các điều kiện tối ưu cho chế tạo Mg-doped GaN bộ phim là: P(NH3) = 5 Pa, Th = 800° C, E = 50 mJ/xung, F = 1.0 J/cm2/xung và fp = 5 Hz cho mục tiêu OaN, và E = 25 mJ/xung, F = 1.0 J/cm2/xung và fp = 1/2 Hz cho Mục tiêu mg. (b) tại chỗ p-doping cho SiC phim đã được kiểm tra tại Th = 1300 ° C bằng cách thay đổi các điều kiện PLAD cho rộng (E = 5-20 mJ/xung, F = 0,25-1,5 ml/xung/cnr ', và j ~ = 1-5 Hz) cho Al kim loại và thiêu kết mục tiêu của AI4C3 và B6Si. Các điều kiện PLAD tối ưu cho doping mục tiêu A14C3, khiến có tính chất kiểu p, E = ", 20 mJ/xung, F = ", cách 0.8 ml/xung/cm" và fp = 2 Hz. Cắt bỏ con- ditions cho mục tiêu SiC là E = 40 mJ/xung, F = cách 0.8 J/cm2 / xung và tôi» = 5 Hz. A.4. thứ hai Pica PLAD kết hợp với cao - Theater Các bộ phim trải của N-kim cương được phát triển bằng cách sử dụng 4 hài hòa của một laser pico-thứ hai (EKSPLA SL312P với r = 150 ps) và 14 H-SiC mục tiêu tại một cửa sổ hẹp: E = 50 mJ/xung, F = ' "1.0 J/cnl/xung, fp = 2 Hz. Th = 1000° C, trong chân không, và trên sapphire (000 i) và STO (1 tôi tôi) bề mặt máy bay. A.5. kết tinh nhân tạo (a) ZnOILT-ZnO đệm. Dao Nd:YAG laser, 4 (LOTIS TII, SL-2135 với r = 10 ns) được sử dụng để chế tạo ZnO trải phim. Điều kiện tối ưu của PLAD như sau; Po = 20 Pa, E = 45 mJ/xung, J = 1.5 xung/cm2/J, FP = 2 Hz. Trước tiên, LT-tự-đệm lớp trầm lắng lại trong 10 phút ở Th = 500° C, mà cung cấp cho tăng tới một bộ phim ZnO với các độ dày của 50 nm. Sau đó ZnO phim trầm lắng lại trong 50 phút ở Th = 750° C trên lớp đệm.

Kết quả (Việt) 2:

Vả. 12. XRD mô hình (a) và hình ảnh AFM (h) quan sát cho một loại mới của
tinh thể kim cương chế tạo trên một chất nền sapphire-c. Quan sát (III)
và (222) XRD đường do kim cương khối chỉ ra sự tăng trưởng của (III)
phim kim cương định hướng. Các tinh thể cấu thành trong bộ phim có hình thức có bốn gốc
với mặt bên của (11-20) và (1-100) trong việc đại diện hình lục giác, mà là
hoàn toàn khác nhau
8-1- Trangé == 50 mJ / xung, sự ảnh hưởng của F == 1.0 J / cm2 / xung, sự lặp lại
frequencyj ', == 2 Hz, nhiệt độ bề mặt 71, == 1000 ° C, và
bộ phim chỉ tăng trên sapphire-c và STO (1 II) bề
mặt phẳng. Các hình thái tinh thể của các bộ phim trên sapphire
quan sát bởi AFM là đặc biệt thú vị, như thể hiện trong
hình. l2b. Các tinh thể thành có hình thức có bốn gốc với phụ
khía cạnh của (1 ​​I - 20) và (1-100) trong việc đại diện hình lục giác; này là
hoàn toàn khác nhau từ các khía cạnh hình lục giác hoặc tam giác của
thông thường (11 l) -orienteddiamond [33]. Một nghiên cứu sơ bộ
bằng cách lập bản đồ XRD và RHEED đo đối ứng đã
chỉ ra rằng (200) nhiễu xạ cấm đối với kim cương khối
(F 3DM) được quan sát [35]. Nhiễu xạ chỉ được thông báo trong một
hỗn hợp carbon tạo ra bằng cách nén sốc graphit có
35 GPa và 3700 ° C (họ gọi nó là N-kim cương) [36]. Những
kết quả này cho rằng đây là bộ phim epitaxy của N-kim cương với một
cấu trúc biến dạng từ kim cương khối. Các nghiên cứu hiện nay
cho thấy rằng sự tăng trưởng của kim cương này đòi hỏi tinh phân hủy
tion của mục tiêu để kích thước nguyên tử, và một chất nền thích hợp
cho nhiệt độ bay hơi của Si và xây dựng các kim cương bởi
các nguyên tử cacbon còn lại. Một phương pháp lai PLAD do đó có thể
cung cấp các kỹ thuật mới cho vật liệu chức năng.
2.5. Tinh nhân tạo: nâng cao chất lượng và
từ hóa bẫy bởi lớp đệm
ZnO cũng được kỳ vọng sẽ là thế hệ tiếp theo rộng khoảng cách
bán dẫn, mặc dù p-type doping của nó là rất khó khăn [37].
Để đạt được doping đầu tiên liên quan đến việc đàn áp của n-hãng
có nguồn gốc từ các khuyết tật trong lớp ZnO, bằng cách chuẩn bị cao
chất lượng phim epitaxy [38,39]. Ở đây, chúng tôi đã kiểm tra improve-
ments trong tinh thể và bề mặt phẳng của bộ phim khi
giới thiệu của một lớp tự (ZnO) đệm trên sapphire-một chiếc máy bay
tại một Ttow nhiệt độ thấp. Sự lắng đọng thức của ZnO đã
diễn ra ở nhiệt độ cao hơn 750 ° C. Chất lượng của các
bộ phim chế tạo đã được kiểm tra cho lớp quản gia khác nhau
và độ dày Ttow bởi XRD, RHEED và AFM. Nó đã được tìm thấy
rằng các tinh thể và bề mặt chất của màng ZnO xa
cao với các điều kiện tối ưu của Ttow == 500 ° C và các lớp đệm dày 50 nm; hình ảnh AFM tương ứng được hiển thị trong hình. 13. trung bình nhám (RMS) chỉ là 1,2 và 4,7 nm cho bộ phim ZnO epitaxy chế tạo trên sapphire-a và -C máy bay, tương ứng [39]. Cả là nhỏ hơn giá trị dụng (RMS == ~ IO NRN) của bộ phim không bịa đặt layer bộ đệm [38]. Các FWHM giá trị của các đường cong rocking cho (0002) XRD của f 1m tốt nhất trên sapphi lại một là nhỏ như 0,08 °. Những kết quả cho thấy sự hữu dụng của lớp đệm ở nhiệt độ thấp để cải thiện kết tinh của bộ phim. Các bề mặt tốt độ phẳng cho các bộ phim trên sapphire-một chiếc máy bay có thể là do một tốt hơn mạng khớp của ZnO mạng với các máy bay. 8-2- Giới thiệu một lớp đệm có thể quan trọng cho spin điện tử. Mangan sắt từ được dự kiến sẽ có ích trong các thiết bị thông tin để tăng mật độ bộ nhớ; . La t_xSr, MnOy lãm magneto-kháng khổng lồ. Thật không may, nhiệt độ Curie của nó (Tcurie) là thấp và GMR chỉ được tìm thấy ở nhiệt độ thấp dưới -100 ° C [40,41]. Tcuric cao nguyên vật liệu cần thiết cho các ứng dụng thực tế. Các ferrornag- liệu di truyền La Tôi _xPb



















nhiệt độ, nhưng vẫn không đủ [42,43]. Do đó chúng tôi
xem xét sự gia tăng trong giá trị Tcurie, giả sử rằng nó sẽ được
nâng lên với sự gia tăng sức mạnh của từ hóa bởi bẫy
từ hóa bằng cách sử dụng các lớp sắt từ khác [44]. Các chống
LaFe03 tinh thể sắt từ có {} Ill sắt từ và
{I} OO máy bay chống sắt từ, nơi các spin của các ion Fe
là, tương ứng, phụ gia và hủy bỏ (bồi thường) bởi
khớp nối sắt từ và chống sắt từ, như thể hiện trong
hình. ] 4a [45]. Do đó chúng tôi chế tạo Lal_xPbxMnOy
(x == 0,45) phim epitaxy trên (1 1 I) LaFe03 sắt từ
máy bay. Các LaFe03 (1 I 1) lớp đã chuẩn bị trên một LSAT (1 1 1)
chất nền có tốt mạng khớp. Reso- sắt từ
phổ Nance của bộ phim bi-Iayered (i) La l_xPbxMnO /
LaFeOJ (1 II) / trên LSAT (1 1 I) được đo bằng cách sử dụng một ESR
phổ kế và thể hiện trong hình. 14b cùng với quang phổ
quan sát cho Lal_xPbxMnO "phim đơn lớp (ii) gửi
trực tiếp về aLAST (l I 1) chất nền (Hình 14c.). Các bên trái và
bên phải được phổ quan sát được bằng cách áp dụng các từ trường
song song và đường thẳng với mặt phẳng phim , tương ứng. Các
hình. 13. hình ảnh AFM quan sát cho ZnO phim epitaxy trên (a) sapphire-a và (b) các máy bay sapphirc-c bởi PLAD trong điều kiện tối ưu. Cả hai bộ phim đều được chế tạo theo giới thiệu của một người tự (ZnO) lớp đệm (nm với một độ dày 50) trên chất nền tại một TI-nhiệt độ thấp "" "= 500" c. Sự lắng đọng thức của ZnO đã diễn ra ở một
nhiệt độ cao hơn 750 ° C. TRANG 10-1 chế tạo phim NdBCO tại Th = 800 ° C là E (5) = 25 mJ / xung, F = 0,8 J / cm2 / xung, fp = 2 Hz và Po = 20 Pa. A.2. Nóng nhiệt độ cao và chế tạo của SiC loại đa Nhiệt độ tối đa của các hiện phát triển nóng carbon Th là khoảng 1350 ° C trên mặt sau của máy tấm cho một điện đầu vào của (l00 V x '"1 0 A). Các 4 hài hòa của một Nd thông thường: YAG laser được sử dụng để chế tạo các thù hình tinh thể SiC trên sapphire-c (Spectron TH, LS-858G với r = 10 ns) điều kiện tối ưu của họ. E = 50 mJ / xung và F = 1,0 J / cm2 / xung. epitaxy phim của 3C-, 2H và 4H-SiC thù hình tinh thể, tương ứng, tăng trưởng Th = '"1250 ° C và sử dụng fp = 2 Hz,'" 1300 ° C và fp = 2 Hz, và ", 1350 ° C và fp = 5 Hz. A.3. Dual-mục tiêu PLAD đồng thời và tại chỗ p-type doping (a) Các chùm hài hòa thứ 4 từ hai Nd: YAG laser (Spectron LS-803 và Lotis TIT LS-2135 cả hai có r = 10 ns) được sử dụng cho các dual- hiện nhắm mục tiêu đồng thời PLAD. Điều kiện tối ưu để chế tạo GaN Mg-doped phim là: P (NH3) = 5 Pa, Th = 800 ° C, E = 50 mJ / xung, F = 1.0 J / cm2 / xung và fp = 5 Hz cho oan mục tiêu, và E = 25 mJ / xung, F = 1.0 J / cm2 / xung và fp = 1/2 Hz cho Mg mục tiêu. (b) Trong situ p-doping cho phim SiC đã được kiểm tra tại Th = 1300 ° C bằng cách thay đổi các điều kiện PLAD cho dopant (E = 5-20 mJ / xung, F = 0,25-1,5 ml / xung / cnr ', và j = ~ 1-5 Hz) cho Al kim loại thiêu kết và mục tiêu của AI4C3 và B6Si. Các điều kiện tối ưu cho PLAD doping mục tiêu A14C3, trong đó đã đưa ra một bản chất p-type, là E = ", 20 mJ / xung, F = ", 0,8 ml / xung / cm" và fp = 2 Hz. Việc cắt bỏ con- ditions cho SiC mục tiêu là E = 40 mJ / xung, F = 0,8 J / cm2 / xung và tôi »= 5 Hz. A.4. PLAD Pica-thứ hai kết hợp với cao Theater epitaxy phim của N-kim cương đã được phát triển bằng cách sử dụng 4 hòa của một laser pico giây (EKSPLA SL312P với r = 150 ps) và một mục tiêu 6H-SiC tại một cửa sổ hẹp: E = 50 mJ / xung, F = '"1.0 J / CNL / xung, fp = 2 Hz. Th = 1000 ° C, trong chân không, và trên sapphire (000 I) và STO (1 II) máy bay chất nền. A.5. Tinh nhân tạo (một) bộ đệm ZnOILT-ZnO. Các hài hòa thứ 4 của một Nd: YAG laser (Lotis TII, SL-2135 với r = 10 ns) được sử dụng để chế tạo các bộ phim epitaxy ZnO. Điều kiện PLAD tối ưu như sau; Po = 20 Pa, E = 45 mJ / xung, J = 1,5 J / cm2 / xung, fp = 2 Hz. Đầu tiên, lớp LT-tự đệm được gửi cho 10 phút tại Th = 500 ° C, trong đó đưa đến một bộ phim ZnO với độ dày 50 nm. Sau đó, ZnO phim được gửi cho 50 phút tại Th = 750 ° C trên lớp đệm.