Recently, gene mutation studies hav

Recently, gene mutation studies have proved that mutation in Serine Threonine kinase gene STK 11/LKB 1 located on 19p.13.3 [8], is the cause of Peutz-Jegher’s. However, the exact mechanism by which it affects protein synthesis and causes polyp formation is yet to be elucidated. Cases of intussusception in Peutz-Jegher’s have been reported in children [9,10,11] but have been rare in adults. Cases of Peutz-Jegher’s with carcinoid [12], duodenal [13] and gastric [14] carcinomas have also been reported.

Kết quả (Việt) 1:

Gần đây, các nghiên cứu đột biến gen đã chứng minh rằng đột biến trong Serine Threonine kinase gen STK 11/LKB 1 nằm trên 19p.13.3 [8], là nguyên nhân của Peutz-Jegher. Tuy nhiên, cơ chế chính xác mà nó ảnh hưởng đến tổng hợp protein và gây ra sự hình thành polip là chưa được làm sáng tỏ. Trường hợp của intussusception trong Peutz-Jegher đã được báo cáo ở trẻ em [9,10,11] nhưng đã được hiếm gặp ở người lớn. Trường hợp của Peutz-Jegher với carcinoid [12], tá tràng [13] và carcinomas [14] Dạ dày cũng đã được báo cáo.

Kết quả (Việt) 2:

Gần đây, các nghiên cứu đột biến gen đã chứng minh rằng sự đột biến trong gen Serine Threonine kinase STK 11 / LKB 1 nằm trên 19p.13.3 [8], là nguyên nhân của Peutz-Jegher của. Tuy nhiên, các cơ chế chính xác mà nó ảnh hưởng đến sự tổng hợp protein và nguyên nhân hình thành polyp là chưa được làm sáng tỏ. Các trường hợp lồng ruột ở Peutz-Jegher của đã được báo cáo ở trẻ em [9,10,11] nhưng đã được quý hiếm ở người lớn. Các trường hợp Peutz-Jegher với carcinoid [12], tá tràng [13] và dạ dày [14] ung thư cũng đã được báo cáo.