(BiFE), mercury film (MFE) and bare

(BiFE), mercury film (MFE) and bare glassy carbon electrodes
for the measurement of 100gL
−1
tin, and the effect upon the
stripping signal if tin was added before (A) or after the addition
of catechol (B). In both cases, there was practically no signal
corresponding to tin observed at the bare GCE. The addition
of tin before catechol (A(b)) revealed well-defined single sig-nals in both recorded stripping voltammograms obtained at in
situ formed MFE and BiFE, at−0.60 and−0.59 V, respectively.
However, both electrodes exhibited relatively low signals corre-sponding to tin, with the signal at BiFE approximately twice as
large as that observed at MFE. Following addition of 150M
catechol to the measurement solution (A(c)), the signals for tin at
both MFE and BiFE increased significantly. It can be clearly seen
that the increase in the stripping signal is more pronounced at
BiFE and is accompanied with the appearance of a second oxida-tion peak at−0.34 V, corresponding to stepwise oxidation of Sn
0
to Sn
2+
and Sn
2+
to Sn
4+
, respectively, while the absence of the
second peak is obvious at MFE. In the case where catechol was
added to the measurement solution before tin (B(b)), there was
practically no change in the stripping voltammograms recorded
at both MFE and BiFE electrodes in comparison with the solu-tion containing only 10 mg L
−1
of bismuth or mercury ions,
indicating the appropriateness of catechol for performing anodic
stripping voltammetry at in situ formed BiFE. After addition of
100gL
−1
tin (B(c)) to the solution (following the addition of
catechol), both electrodes exhibited two distinct voltammetric
stripping signals corresponding to stepwise oxidation of tin, the
signal at MFE (at−0.57 V) being higher than that observed at
BiFE (also at−0.57 V). However, it is important to note that in
both cases, when tin was added before (A) and after (B) addition
of catechol, the signals corresponding to tin at BiFE remained
practically unchanged (slightly higher, when tin was added after
catechol), while the signals obtained at MFE were consider-ably higher if catechol was added first. Concerning practical
application, this characteristic suggests that the BiFE is more
convenient and reliable for measurement of tin, particularly in
real samples, since tin is already present in the sample solution,
and pre-treatment of the electrode in a blank solution containing
only mercury ions and catechol can be tedious. Nevertheless,
non-toxic character of BiFE also favors its wider application
instead of mercury analogues.
To gain more insights into the effect of catechol upon the in
situ formation of BiFE, we conducted cyclic voltammetric mea-surements in a model solution of 0.1 M acetate buffer, to which
catechol was first added, followed by the addition of 10 mg L
−1
bismuth ions (Fig. 2A), and inversely, with the addition of

Kết quả (Việt) 1:

(BiFE), thủy ngân phim (MFE) and trần thủy tinh carbon điện cực to đo 100 gl -1 Thiếc, and take effect on the tước signals if điền has been bổ sung trước while (A) or after việc bổ sung cua catechol (B). Trong cả hai trường hợp, existing thực tế without signal matching tin quan sát tại GCE trần. Việc plugin before catechol (A (b)) tiết lộ that is defined duy nhất sig-nals in both voltammograms bóc ghi obtained in Situ thành lập MFE and BiFE, at-0,60 và 0,59 V, tương ứng. Tuy nhiên, cả hai điện cực triển lãm tương đối thấp tín hiệu Corre-sponding to điền, với tín hiệu tại BiFE interval twice as big as quan sát tại MFE. Các plugin sau 150 m catechol giải pháp đo lường (A (c)), tín hiệu cho điền tại MFE and BiFE increase lên đáng kế. That be nhìn thấy rõ ràng that sự gia increase tín hiệu bóc rõ nét than lúc BiFE and are đi kèm as sự xuất hiện of a second oxida-tion đỉnh ở-0,34 V, corresponding quá trình oxy hóa từng bước of Sn 0 to Sn 2 + and Sn 2 + for Sn 4 +, tương ứng, during sự vắng mặt of the đỉnh cao thứ hai is ambiguous tại MFE. Trọng trường hợp nơi catechol Thêm into giải pháp đo lường before completion ( B (b)), has thực tế do not have changed in voltammograms bóc ghi tại MFE and BiFE điện cực while compared with the solu-tion has containing chỉ 10 mg L -1 Các ion bitmut hay thủy ngân, cho thấy thích hợp of catechol for thực hiện anốttước voltammetry lúc tại chỗ thành lập BiFE. After bổ sung of 100 gl -1 điền (B (c)) giải pháp (sau việc bổ sung the catechol), both điện cực trưng bày hai khác biệt kỹ thuật quét tước signals tương match quá trình oxy hóa từng bước Thiếc, the tín hiệu tại MFE (at-0,57 V) is cao than quan sát tại BiFE (Cung at-0,57 V). Tuy nhiên, it is important cần lưu ý that in both trường hợp, while điền has been bổ sung before (A) and after (B) bổ sung of catechol, the signal matching điền tại BiFE out lại thực tế not changed nhất (hơi cao than, thiếc when thêm vào after catechol), during the signal obtained tại MFE đã xem xét-ably cao than if catechol has been bổ sung lần đầu tiên. Liên related thực tế ứng dụng, đặc this computer cho thấy Rang BiFE thêm thuận tiện and đáng tin cậy cho đo lường tin, đặc biệt is at actually mẫu, since while tin is already in the giải pháp mẫu, and before điều value of điện cực in one giải pháp trống has chỉ ion thủy ngân and catechol has be Tẻ nhạt. Tuy nhiên, nhân vật do not độc hại of BiFE that ủng hộ ứng dụng rộng larger of its tương tự instead thủy ngân. Để đạt be cái nhìn sâu than vào effect of catechol while the in situ the hình thành of BiFE, we tiến hành theo chu kỳ kỹ thuật quét mea-surements in one giải pháp mô hình của bộ đệm axetat 0,1 M, mà catechol đầu tiên been bổ sung, the following is việc bổ sung 10 mg L -1 Các ion bitmut (hình 2A ), and ngược lại, với việc bổ sung

Kết quả (Việt) 2:

(BiFE), Mang thủy ngân (MFE) và trần điện cực thủy tinh carbon khác
để đo 100? Gl
-1
Thiếc, và các hiệu ứng trên các
tước hiệu nếu đã được thêm vào trước (A) hoặc sau khi bổ sung
của catechol ( B). Trọng cả hai trường hợp, có thực tế không có tín hiệu
tương ứng tập tin với quan sát tại GCE trần. Việc BỔ SUNG
thiếc trước catechol (A (b)) tiết lộ được định nghĩa tốt sig-nals trong cả voltammograms tước ghi thu được trong vòng
situ hình thành MFE và BiFE, at-0, 60 và 0,59 V, tương ứng.
Tuy nhiên, cả hai điện cực trưng bày tương đối tín hiệu thấp Corre-sponding Thiếc, với tín hiệu ra BiFE khoảng thời gian gấp hai lần
lớn như gì quan sát tại MFE sau. Ngoài ra sau 150? M
catechol cho mình giải pháp đo lường (A (c)), thiếc tín hiệu cho ở
cả MFE và BiFE tăng lên đáng kế. Đây có thể là nhìn thấy rõ ràng
rằng sự tăng gia trong các tước hiệu được biết đến RET hơn ra
BiFE và kèm đi như sự xuất hiện của một điểm cao oxida-tion thứ hai ở V-0,34, quá trình oxy hóa từng bước của tương ứng Sn
0
đến Sn
2+
và Sn
2+
cho Sn
4+, Tương ứng, trong sự vắng mặt của các cao điểm thứ hai được trình bày tại MFE nhiên. Trọng trường hợp catechol thành công được thêm vào giải pháp đo trước khi Thiếc (B (b )), có thực tế mà không có sự thay đổi trong voltammograms tước ghi nhận của cả hai điện cực MFE và BiFE chống solu-tion chỉ chứa 10 mg L -1 của bismuth ion hoặc thủy ngân, cho thấy sự phù hợp của catechol thực hiện anốt tước voltammetry ở tại chỗ hình thành BiFE. Sau khi bổ sung 100? Gl -1 Thiếc (B (c)) vào dung dịch (sau khi thêm catechol), cả hai điện cực trưng bày hai: xây dựng quét riêng biệt tước phù hợp với tín hiệu quá trình oxy hóa từng bước của Thiếc, các tín hiệu ra MFE (at-0,57 V) là cao hơn so với những gì quan sát tại BiFE (còn mức 0,57-V). Tuy nhiên, điều quan trọng cần lưu ý là rằng trong cả hai trường hợp, tin trong khi thêm vào trước (A) hoặc sau (B) Ngoài catechol của nó, sự kết hợp tín hiệu Thiếc tại BiFE giữ lại thực tế không thay đổi (cao hơn một chút, Thiếc khi thêm sau catechol), trong khi tín hiệu thu được tại MFE là xem xét-ably cao hơn nếu catechol đã được bổ sung đầu tiên. Liên quan thực tế ứng dụng, đặc tính cho này thấy rằng BiFE nhiều thuận tiện và đáng tin cậy để Đờ Thiếc, biệt đặc là trong các mẫu thực tế, kể từ khi tin là đã có trong dung dịch mẫu, và tiền xử lý các cực điện trong một dung dịch trắng có thể chứa các chỉ ngân thủy ion và catechol được Tẻ nhạt. Tuy nhiên, nhân vật làm hại không độc của BiFE đó ủng hộ áp dụng rộng rai của nó thay vì các chất tương tự thủy ngân. Để Đạt được hiểu biết thêm về ảnh hưởng đến catechol trong khi ra khỏi chỗ hình thành của BiFE, chúng tôi tiến hành theo chu kỳ: xây dựng quét mea-surements trong một giải pháp mô hình 0,1 M đệm acetate, mà catechol lần đầu tiên bổ sung vào, tiếp theo là bổ sung 10 mg L -1 ion bismuth (Hình 2A.), và ngược lại, với việc bổ sung