Preparation off L cell-lysate. L ce

Preparation off L cell-lysate. L cells were cultured in a plastic dish (10•~35mm) containing 2ml of Eagle's minimum essential medium (Gibco, Grand Island, N.Y.) containing 5% fetal calf serum (Commonwealth Serum Laboratories, Victoria,Australia) and 2ƒÊCi 14C-protein hydrolysate at a density of 4•~104 cells/ml as reportedpreviously (6). L cells were lyzed with 0.01M phosphate buffer, pH 7.4, supplemented with 0.15M NaCl (PBS) containing 1% Triton X-100, and the lysate was dialyzed against 0.1M borate buffer, pH 8.0, at 4C overnight without proteinase inhibitor.

Kết quả (Việt) 1:

Chuẩn bị ra L lysate tế bào. L các tế bào được nuôi cấy trong một món ăn bằng nhựa (10• ~ 35mm) có chứa 2ml của Eagle tối thiểu cần thiết vừa (Gibco, Grand Island, N.Y.) có 5% thai nhi Ngưu serum (khối thịnh vượng chung huyết thanh phòng thí nghiệm, Victoria, Úc) và 2ƒÊCi 14C-protein hydrolysate tại với mật độ của 4• ~ 104 tế bào/ml là reportedpreviously (6). L các tế bào đã là lyzed với 0,01 M phosphat đệm, pH 7.4, 0,15 M NaCl (PBS) bổ sung có chứa 1% Triton X-100, và các lysate dialyzed chống lại bộ đệm borat 0.1 M, pH 8.0, 4 C qua đêm mà không có chất ức chế proteinase.

Kết quả (Việt) 2:

Chuẩn bị tắt L tế bào lysate. tế bào L được nuôi cấy trong một món ăn bằng nhựa (10 • ~ 35mm) có chứa 2ml vừa thiết yếu tối thiểu của Eagle (Gibco, Grand Island, NY) có chứa 5% huyết thanh thai bê (Commonwealth Serum Laboratories, Victoria, Australia) và 2ƒÊCi 14C-protein thủy phân với mật độ 4 • ~ 104 tế bào / ml như reportedpreviously (6). tế bào L được lyzed với 0.01M đệm phosphate, pH 7.4, bổ sung 0.15m NaCl (PBS) có chứa 1% Triton X-100, và lysate dialyzed chống 0,1M đệm borat, pH 8.0, tại 4C qua đêm mà không ức chế proteinase.

Kết quả (Việt) 3:

Chuẩn bị. L tách tế bào vật.Tôi đang ở trong một đĩa nhựa nuôi cấy tế bào (10 - - 35mm) chứa 2ml Eagle Medium (Gibco cơ bản tối thiểu, Island, N.Y.) bao gồm năm con bò huyết thanh (huyết thanh liên bang, phòng thí nghiệm, Victoria, Australia) và 2 ƒ Ê 14C- mật độ vật chờ thủy phân protein của tế bào cho 4 - - 104 / ml (tạo ra lượng 6).Phân tích sử dụng tế bào L 0.01M phosphate đệm, giá trị pH 7.4, 0.15M natri clorua (PBS) chứa một điểm Triton X-100 tách lọc máu và chất lỏng 0.1M đệm, giá trị pH 8, trong 4 AC đêm không có chất ức chế protease.