Dear professor Katsumi DOI,Thank yo

Dear professor Katsumi DOI,
Thank you very much for your e-mail.
I have to repair my research proposal for specific and clearly, I had been sent my research proposal for your consideration at attached file last night. Methods of study is different with research proposal old. I hope you will help consideration.
I’m answer for primary quiz as follows:
We want to express the gene encoded in a DNA fragment. Nucleotide sequence of the fragment is AB363611 in GenBank.
Explain about gene cloning and purification of the gene product in the nucleotide sequence.
DNA cloning allows a copy of any specific part of a DNA or RNA sequence to be selected from the millions of other sequences in a cell and produced in unlimited amounts in pure form. DNA sequences can be amplified after cutting chromosomal DNA with a restriction nuclease and inserting the resulting DNA fragments into the chromosome of a self-replicating genetic element.
What’s kind of primer set and polymerase for PCR, vectors, competent cells, expression system and purification methods should be used.
Plasmid vectors are used “AB363611 in GenBank” is housed in millions of bacterial cells, each carrying a different cloned DNA fragment. Individual cells that are allowed to proliferate produce large amounts of a single cloned DNA fragment from this GenBank. As an alternative, the polymerase chain reaction (PCR) allows DNA cloning to be performed directly with a purified, thermostable DNA polymerase—providing that the DNA sequence of interest is already known.
The nucleotide sequence of purified DNA fragments can be determined rapidly and simply by using highly automated techniques based on the dideoxy method for sequencing DNA. This technique has made it possible to determine the complete DNA sequences of tens of thousands of genes and to completely sequence the genomes of many organisms. Comparison of the genome sequences of different organisms allows us to trace the evolutionary relationships among genes and organisms, and it has proved valuable for discovering new genes and predicting their function.
I sent my curriculum vitae for your consideration at attached file.
Thank you from the bottom of my heart for everything and I look forward to hearing from you.

Yours faithfully,


Ms. Tran Ngoc Hieu

Kết quả (Việt) 1:

Thưa giáo sư Yukishita DOI,Cảm ơn bạn rất nhiều cho e-mail của bạn.Tôi có thể sửa chữa của tôi đề nghị nghiên cứu cụ thể và rõ ràng, tôi đã được gửi của tôi đề nghị nghiên cứu xem xét của bạn tại tập tin đính kèm qua đêm. Phương pháp học tập là khác nhau với nghiên cứu đề xuất cũ. Tôi hy vọng bạn sẽ giúp xem xét.Tôi trả lời cho bài kiểm tra chính như sau:Chúng tôi muốn nhận các gen mã hóa trong một mảnh DNA. Trình tự nucleotide đoạn là AB363611 ở GenBank.Giải thích về gen nhân bản và làm sạch các sản phẩm gen trong trình tự nucleotide.Nhân bản DNA cho phép một bản sao của bất kỳ một phần cụ thể của một chuỗi DNA hoặc RNA được lựa chọn từ hàng triệu các trình tự trong một tế bào và sản xuất với số lượng không giới hạn ở dạng tinh khiết. Trình tự ADN có thể được khuếch đại sau khi cắt nhiễm sắc thể ADN nuclease hạn chế và chèn các kết quả DNA mảnh vào các nhiễm sắc thể của một yếu tố di truyền tự nhân bản.Những gì là loại mồi thiết lập và polymerase cho Đảng Cộng sản Romania, vectơ, thẩm quyền các tế bào, biểu hiện hệ thống và làm sạch các phương pháp nên được sử dụng.Plasmid vector được sử dụng "AB363611 ở GenBank" nằm trong hàng triệu tế bào vi khuẩn, từng thực hiện một khác nhau nhân bản DNA mảnh. Tế bào cá nhân được phép để nở nhanh chóng sản xuất một lượng lớn một mảnh DNA nhân duy nhất từ GenBank này. Thay vào đó, phản ứng chuỗi polymerase (PCR) cho phép DNA nhân bản được thực hiện trực tiếp với một tinh khiết, các ADN polymerase — cung cấp rằng trình tự ADN quan tâm đã được biết đến.Trình tự nucleotide tinh khiết mảnh DNA có thể được xác định nhanh chóng và đơn giản bằng cách sử dụng kỹ thuật cao tự động dựa trên phương pháp dideoxy để xác định trình tự DNA. Kỹ thuật này đã làm cho nó có thể để xác định các trình tự ADN hoàn chỉnh của hàng chục nghìn gen và hoàn toàn trình tự bộ gen của nhiều sinh vật. So sánh các trình tự gen của các sinh vật khác nhau cho phép chúng tôi để theo dõi tiến hóa mối quan hệ giữa các gien và các sinh vật, và nó đã chứng minh có giá trị để phát hiện gen mới và dự đoán các chức năng của họ.Tôi đã gửi cho tôi lý lịch để xem xét của bạn tại tập tin đính kèm.Cảm ơn từ đáy lòng của tôi tất cả mọi thứ và tôi mong muốn được nghe từ bạn. Yours faithfully, MS. Tran Ngoc Hieu

Kết quả (Việt) 2:

Thưa giáo sư Katsumi DOI,
Cảm ơn bạn rất nhiều vì e-mail của bạn.
Tôi phải sửa chữa đề nghị nghiên cứu của tôi cho cụ thể và rõ ràng, tôi đã gửi đề xuất nghiên cứu của tôi để xem xét tại file đính kèm tối qua. Phương pháp nghiên cứu là khác nhau với các đề xuất nghiên cứu cũ. Tôi hy vọng bạn sẽ giúp xem xét.
Tôi trả lời cho bài kiểm tra chính như sau:
Chúng tôi muốn thể hiện gen mã hóa trong một đoạn DNA. Nucleotide tự của các đoạn là AB363611 trong GenBank.
Giải thích về nhân bản gen và tinh chế các sản phẩm gen trong trình tự nucleotide.
Nhân bản DNA cho phép một bản sao của bất kỳ một phần cụ thể của một chuỗi DNA hoặc RNA được lựa chọn từ hàng triệu chuỗi khác một tế bào và sản xuất với số lượng không giới hạn ở dạng tinh khiết. Trình tự DNA có thể được khuếch đại sau khi cắt DNA nhiễm sắc thể với một nuclease hạn chế và chèn các đoạn ADN dẫn vào nhiễm sắc thể của một thành phần gen tự sao chép.
Có gì loại bộ mồi và polymerase cho PCR, vectơ, các tế bào có thẩm quyền, hệ thống biểu hiện và phương pháp thanh lọc nên được sử dụng.
plasmid vector được sử dụng "AB363611 trong GenBank" được đặt trong hàng triệu tế bào vi khuẩn, mỗi lần mang một đoạn DNA nhân bản khác nhau. Tế bào riêng lẻ được phép sinh sôi nảy nở sản xuất số lượng lớn của một đoạn DNA nhân bản duy nhất từ GenBank này. Là một thay thế, phản ứng chuỗi polymerase (PCR) cho phép nhân bản DNA được thực hiện trực tiếp với một tinh khiết, DNA chịu nhiệt polymerase-cung cấp các chuỗi DNA quan tâm đã được biết đến.
Trình tự nucleotide của đoạn ADN tinh khiết có thể được xác định nhanh chóng và đơn giản bằng cách sử dụng kỹ thuật tự động hóa cao dựa trên phương pháp dideoxy cho DNA sequencing. Kỹ thuật này đã làm cho nó có thể để xác định trình tự DNA hoàn toàn của hàng chục ngàn gen và trình tự hoàn toàn bộ gen của nhiều sinh vật. So sánh trình tự gen của sinh vật khác nhau cho phép chúng ta theo dõi các mối quan hệ tiến hóa giữa các gen và các sinh vật, và nó đã được chứng minh có giá trị để phát hiện các gen mới và dự đoán chức năng của mình.
Tôi đã gửi sơ yếu lý lịch của tôi để xem xét tại file đính kèm.
Cảm ơn bạn từ đáy lòng của tôi đối với tất cả mọi thứ và tôi mong muốn được nghe từ bạn.

Trân trọng,


bà Trần Ngọc Hiếu