Sequencing is a relatively unbiased

Sequencing is a relatively unbiased approach to measuring which nucleic acids are present
in solution. While sample preparation or different enzymes may bias sequencing counts,
unlike DNA arrays, sequencing is not dependent on prior knowledge of which nucleic acids
may be present. Sequencing is also able to independently detect closely related gene
sequences, novel splice forms or RNA editing that may be missed due to cross hybridization
on DNA microarrays. As a result of these advantages and the decreasing cost of sequencing,
DNA arrays are being rapidly replaced by sequencing for nearly every assay that has been
previously performed on microarrays (see for example (Wold and Myers, 2008)). As the
cost of sequencing is currently dropping by a factor of two every five months, it’s likely that
DNA arrays will be fully replaced by sequencing methods within the next 5-10 years.

Kết quả (Việt) 1:

Trình tự là một phương pháp tương đối không thiên vị để đo lường mà axit nucleic có mặttrong dung dịch. Trong khi chuẩn bị mẫu hoặc khác nhau enzym có thiên vị trình tự tính,không giống như ADN mảng, trình tự không phải là phụ thuộc vào kiến thức trước khi đó các axit nucleiccó thể có mặt. Trình tự cũng là khả năng độc lập phát hiện gen liên quan chặt chẽtrình tự, hình thức tiểu thuyết splice hoặc RNA chỉnh sửa mà có thể được bỏ qua do qua lai ghéptrên ADN microarrays. Là kết quả của những lợi thế và giảm chi phí của các trình tự,DNA mảng đang được nhanh chóng thay thế bởi trình tự cho gần như mọi khảo nghiệm đãtrước đó đã thực hiện trên microarrays (xem ví dụ (nào và Myers, 2008)). Như cácchi phí của trình tự hiện đang thả bởi một nhân tố của hai năm tháng một lần, nó có khả năng đóDNA mảng sẽ được thay thế hoàn toàn bằng phương pháp trình tự trong vòng 5-10 năm.

Kết quả (Việt) 2:

Trình tự là một cách tiếp cận tương đối khách quan để đo mà axit nucleic có mặt
trong dung dịch. Trong khi chuẩn bị mẫu hoặc các enzym khác nhau có thể thiên vị trình tự đếm,
không giống như các mảng DNA, trình tự là không phụ thuộc vào kiến thức trong đó axit nucleic
có thể có mặt. Trình tự cũng có thể phát hiện một cách độc lập gen liên quan chặt chẽ
trình tự, hình thức nối mới hoặc chỉnh sửa RNA có thể được bỏ qua do lai chéo
trên hóa DNA. Như một kết quả của những thuận lợi và làm giảm giá vốn trình tự,
mảng DNA đang được nhanh chóng thay thế bằng giải trình tự cho gần như mọi khảo nghiệm đã được
thực hiện trước đó trên microarray (xem ví dụ (Wold và Myers, 2008)). Khi
chi phí của chuỗi hiện đang rơi bởi một yếu tố của hai mỗi năm tháng, nó có khả năng rằng
các mảng DNA sẽ được thay thế hoàn toàn bằng các phương pháp giải trình tự trong vòng 5-10 năm tới.