and disposal. In other cases, gamma

and disposal. In other cases, gamma-emissions from the activated nucleus
may be too weak in intensity, making it difficult to detect. For the
above reasons H, Li, B, C, N, F, Ne, Si, P, S and Ar are elements that
cannot be detected by delayed TNA, but may be analyzed by the promptgamma
emitted as the compound nucleus is de-excited [247]. Moreover,
prompt-gamma emission is more suited for on-line and in situ analysis,
or when it is not possible to remove the source, or the object, to halt
the activation process and perform analysis for delayed neutrons. With
the object continuously exposed to neutrons, it will also be difficult to
distinguish between gamma-rays produced at different time intervals by
the decay of the activated nuclei. Obviously, prompt activation has also
the advantage of providing immediate indications. However, neutron
activation performed outside the reactor is not as efficient as that performed
within the reactor, since a limited neutron flux can be produced
using neutron sources or generators. Also, in prompt analysis, neutrons
are absorbed in the surrounding shielding and construction materials,
and within the detector itself. This generates a background component
that interferes with the monitored signal. When it is possible to monitor
both prompt and delayed photon emissions, small concentrations
of almost all elements can be detected, except for oxygen [247]. Oxygen
is difficult to monitor with TNA due to its very low thermal-neutron
activation cross-section
Delayed Thermal-Neutron Activation
Delayed neutron-activation analysis requires removing the tested object
(sample) from neutron exposure, so that the emitted delayed
gamma-rays can be analyzed independently. The advantage of this approach
is that the sample can be analyzed in a low-background area,
and counting can be performed for as long as needed to provide an accurate
measurement. This enables accurate analysis of the interrogated
sample. However, it is neither desirable nor often practical to irradiate
a large volume of material, since thermal-neutrons tend to be absorbed
near the surface, due to their high cross-section. Moreover, the object
can remain radioactive for some time due to the delayed emission of
gamma-rays. Therefore, a small sample is commonly used in such analysis,
a milligram or less. Such a sample is inserted inside a reactor, or a
moderated-neutron assembly (see section 15.3). The efficiency of the activation
process can be enhanced by cyclic activation, i.e. repeating the
cycle of irradiation, delaying and counting, a few times to accumulate
an overall increase in the total measured activity [248]. This process is

Kết quả (Việt) 1:

và xử lý. Trong trường hợp khác, gamma-phát thải từ kích hoạt hạt nhâncó thể là quá yếu kém trong cường độ, làm cho nó khó khăn để phát hiện. Cho cáctrên lý do H, Li, B, C, N, F, Ne, Si, P, S và Ar là yếu tố màkhông thể được phát hiện bởi TNA chậm trễ, nhưng có thể được phân tích bởi promptgammaphát ra như là hạt nhân hợp chất là vui de-mừng [247]. Hơn nữa,dấu nhắc-gamma phát thải là thích hợp hơn để phân tích trực tuyến và tại chỗ,hoặc khi nó là không thể loại bỏ các nguồn, hoặc đối tượng, để ngăn chặnkích hoạt quá trình và thực hiện phân tích cho neutron bị trì hoãn. Vớicác đối tượng liên tục tiếp xúc với nơtron, nó cũng sẽ là khó khăn đểphân biệt giữa sản xuất tại các khoảng thời gian khác nhau bởi tia gammaphân rã hạt nhân kích hoạt. Rõ ràng, cũng đã nhanh chóng kích hoạtlợi thế của việc cung cấp ngay lập tức chỉ dẫn. Tuy nhiên, neutronActivation thực hiện bên ngoài lò phản ứng là không hiệu quả như trình diễntrong lò phản ứng, kể từ khi một thông lượng neutron hạn chế có thể được sản xuấtsử dụng các neutron nguồn hoặc máy phát điện. Ngoài ra, trong phân tích nhanh chóng, nơtronsđược hấp thu ở các xung quanh che chắn và xây dựng tài liệu,và trong các máy dò đài tự. Điều này tạo ra một thành phần nềnmà cản trở các tín hiệu theo dõi. Khi ta có thể theo dõicả hai nhanh chóng và bị trì hoãn photon phát thải, nồng độ nhỏHầu hết các yếu tố có thể được phát hiện, ngoại trừ oxy [247]. Ôxyrất khó để theo dõi với TNA do nơtron nhiệt rất thấpmặt cắt ngang kích hoạtTrì hoãn nơtron nhiệt kích hoạtKích hoạt neutron chậm trễ phân tích yêu cầu loại bỏ các đối tượng thử nghiệm(mẫu) từ neutron tiếp xúc, vì vậy mà trì hoãn sự phát ratia gamma có thể được phân tích một cách độc lập. Lợi thế của phương pháp nàylà mẫu có thể được phân tích trong một khu vực thấp-bối cảnh,và đếm có thể được thực hiện cho miễn là cần thiết để cung cấp một chính xácđo lường. Điều này cho phép các phân tích chính xác của các thẩm vấnmẫu. Tuy nhiên, nó là không mong muốn, cũng không thường thực tế để irradiatemột khối lượng lớn của vật liệu, kể từ khi nơtron nhiệt có xu hướng được hấp thugần bề mặt, do mặt cắt ngang cao của họ. Hơn nữa, các đối tượngcó thể vẫn còn phóng xạ cho một số thời gian do sự phát thải bị trì hoãn củatia gamma. Do đó, một mẫu nhỏ thường được sử dụng trong phân tích như vậy,miligam một hoặc ít hơn. Một mẫu chèn vào bên trong một lò phản ứng, hoặc mộtneutron kiểm duyệt các hội đồng (xem phần 15.3). Hiệu quả của việc kích hoạtquá trình có thể được tăng cường bởi nhóm cyclic kích hoạt, tức là lặp lại cácchu trình chiếu xạ, trì hoãn và đếm, một vài lần để tích lũysự gia tăng tổng thể về tất cả hoạt động đo [248]. Quá trình này là