Adjacent sub-chains are the same wh

Adjacent sub-chains are the same whether the two belong to the same molecule or not. For distances > B i.e, at longer time scales, behavior is different; the diffusivity of a whole polymer molecule is greatly reduced. Generally, macroscopic properties of the solution do not depend on the radius of gyration of the polymer, but on the correlation length. The osmotic pressure, for instance, is now approximately given by kT/B3. This means that every "blod" is the system behaves as if it were one molecule, insofar as the colligative properties are considered. Notece that Eq. (6.11) is not valid outside the pha loãng regime.
In the concentration regime, the concentration of the polymer is fairly even. Nevertheless, a correlation length can be defined, and it is proportional to 1/o. For most food polymers, this regime will be reached at fairly high polymer concentrations, say above 3%, unless B is very small.
For polyelectrolytes, the stiffness (b/L) is mostly larger than for the same polymer uncharged. This would mean that the correlation boundaries in the stale diagram and the correlation length in the various regimes have not been well established. For charged food polysaccharides in the không pha loãng regimes, the correlation length will probably increase with increasing charge and decreasing ionic strength
FIRUGE 6.14 Explanation of the concept of correlation length B in a bán pha loãng or concentrated polymer solution. (From P.G de Gennes Scaling Concept in Polymer Physics. Conrnell Univ. Press, 1979.)

Kết quả (Việt) 1:

Bên cạnh tiểu chuỗi là như nhau cho dù hai thuộc về cùng một phân tử hay không. Cho khoảng cách > B ví dụ, tại dài hơn thời gian quy mô, hành vi là khác nhau; diffusivity của một phân tử polymer toàn bộ giảm đáng kể. Nói chung, các thuộc tính vĩ mô của các giải pháp không phụ thuộc vào bán kính của gyration của polymer, nhưng trên chiều dài tương quan. Áp suất thẩm thấu, ví dụ, bây giờ khoảng được đưa ra bởi kT/B3. Điều này có nghĩa rằng mỗi "blod" là hệ thống ứng xử như thể nó là một phân tử, phạm vi như các thuộc tính colligative được coi là. Notece rằng Eq. (6,11) là không hợp lệ ngoài chế độ pha loãng.Trong chế độ tập trung, nồng độ của polymer là khá thậm chí. Tuy nhiên, một chiều dài tương quan có thể được định nghĩa, và đó là tỷ lệ thuận với 1/o. Hầu hết thực phẩm polyme, chế độ này sẽ được đạt tới tại nồng độ khá cao polymer, nói ở trên 3%, trừ khi B là rất nhỏ.Đối với polyelectrolytes, độ cứng (b/l) là chủ yếu là lớn hơn cho cùng một polymer uncharged. Điều này có nghĩa là rằng ranh giới tương quan trong sơ đồ cũ và chiều dài tương quan trong các chế độ khác nhau đã không được cũng được thành lập. Đối với tính thực phẩm polysaccharides trong không pha loãng chế độ, chiều dài tương quan sẽ có thể tăng với tăng phí và giảm sức mạnh ionFIRUGE 6,14 giải thích về khái niệm về sự tương quan chiều dài B trong một bán pha loãng hoặc tập trung polymer giải pháp. (Từ P.G de Gennes tỷ lệ khái niệm vật lý Polymer. Conrnell đại học báo chí, 1979.)

Kết quả (Việt) 2:

Liền kề tiểu chuỗi là như nhau cho dù hai thuộc về các phân tử tương tự hay không. Đối với khoảng cách> B tức là ở quy mô thời gian dài hơn, hành vi là khác nhau; sự khuyếch tán của một phân tử polymer toàn bộ sẽ giảm đáng kể. Nói chung, tính chất vĩ mô của giải pháp không phụ thuộc vào bán kính của hồi chuyển của polymer, nhưng về độ dài tương quan. Áp suất thẩm thấu, ví dụ, hiện nay khoảng được đưa ra bởi kT / B3. Điều này có nghĩa rằng mỗi "blod" là hệ thống hành xử như thể nó là một phân tử, trong chừng mực có đặc tính hạt được xem xét. Notece phương đó. (6.11) là không hợp lệ bên ngoài các chế độ pha loãng.
Trong chế độ tập trung, nồng độ của các polymer là khá đồng đều. Tuy nhiên, một thời gian tương quan có thể được xác định, và đó là tỷ lệ thuận với 1 / o. Đối với hầu hết polyme thực phẩm, chế độ này sẽ đạt được ở nồng độ polymer khá cao, trên 3%, trừ khi B là rất nhỏ.
Đối với polyelectrolytes, độ cứng (b / L) là chủ yếu lớn hơn cho polymer cùng uncharged. Điều này có nghĩa rằng ranh giới tương quan trong sơ đồ cũ và chiều dài tương quan trong các chế độ khác nhau đã không được thành lập. Đối với polysaccharides thực phẩm tính trong chế độ loãng can pha, chiều dài tương quan có thể sẽ tăng lên cùng với tăng phí và giảm sức mạnh ion
FIRUGE 6.14 Giải thích các khái niệm về chiều dài tương quan B trong một pha loãng Bán hoặc dung dịch polymer tập trung. (Từ PG de Gennes, Maine-et-Loire Scaling Concept trong Polymer Vật lý. Conrnell Univ. Press, 1979.)