So far, we have discussed the cryst

So far, we have discussed the crystalline field acting on the ion A due to an octahedral environment of six B ligand ions. In many optically ion activated crystals, such as Ti3+:Al2O3, the local symmetry of the active ion A is slightly distorted from the perfect octahedral symmetry (Oh symmetry). This distortion can be considered as a perturbation of the main octahedral field. In general, this perturbation lifts the orbital degeneracy of the t2g and eg levels and then produces additional structure in the t2g ↔ eg absorption/emission bands. On the other hand, the crystalline field due to main symmetries other than Oh symmetry can be also related to this same case. For this purpose, it is useful to represent the octahedral structure of our reference AB6 center as in Figure 5.5(a). In this representation, the B ions lie in the center of the six faces of a regular cube of side 2a and the ion A (not displayed in the figure) is in the cube center; the distance A–B is equal to a. The advantage of this representation is that other typical arrangements can also be displayed using this regular cube, as shown in Figures 5.5(b) and 5.5(c). The

Kết quả (Việt) 1:

Cho đến nay, chúng tôi đã thảo luận quấn tinh thể tác động lên các ion A do môi trường Bát diện sáu B phối tử ion. Trong nhiều về mặt quang học ion kích hoạt tinh thể, chẳng hạn như Ti3 +: Al2O3, đối xứng cục bộ a hoạt động ion hơi bị bóp méo khỏi sự đối xứng hoàn hảo Bát diện (Oh đối xứng). Biến dạng này có thể được coi là một nhiễu loạn của bát diện quấn chính. Nói chung, nhiễu loạn này Thang máy liền provost quỹ đạo của t2g và ví dụ như mức độ và sau đó sản xuất thêm cấu trúc trong t2g ↔ ví dụ như ban nhạc hấp thu/phát thải. Mặt khác, quấn tinh thể do chính sự khác hơn so với Oh đối xứng có thể cũng liên quan đến này trường hợp tương tự. Cho mục đích này, nó là hữu ích để đại diện cho cấu trúc Bát diện của chúng tôi tham khảo AB6 Trung tâm như trong hình 5.5(a). Trong đại diện này, các ion B nằm ở trung tâm của khuôn mặt sáu của một khối lập phương thường xuyên của bên 2a và ion A (không hiển thị trong figure) là ở giữa khối lập phương; khoảng cách A-B là tương đương với một. Lợi thế của đại diện này là rằng khác sắp xếp điển hình có thể cũng được hiển thị bằng cách sử dụng này khối lập phương thường xuyên, như thể hiện trong con số 5.5(b) và 5.5(c). Các

Kết quả (Việt) 2:

Cho đến nay, chúng tôi đã thảo luận về fi lĩnh tinh thể tác động lên các ion A do môi trường bát diện của sáu ion B ligand. Trong nhiều tinh thể ion hoạt tính quang học, như Ti3 +: Al2O3, đối xứng cục bộ của ion A đang hoạt động là hơi bị méo mó từ sự đối xứng hoàn hảo bát diện (Oh đối xứng). Sự biến dạng này có thể được coi là một nhiễu loạn của chính bát diện fi lĩnh. Nói chung, nhiễu loạn này nâng sự suy đồi quỹ đạo của t2g và mức ví dụ này và sau đó tạo ra cấu trúc bổ sung trong t2g ↔ ví dụ như dải hấp thụ / phát thải. Mặt khác, các tinh thể fi lĩnh do tính đối xứng chính khác hơn Oh đối xứng có thể cũng liên quan đến cùng một trường hợp này. Với mục đích này, nó rất hữu ích để đại diện cho cấu trúc bát diện của trung tâm AB6 tham khảo của chúng tôi như trong hình 5.5 (a). Trong đại diện này, các ion B nằm ở trung tâm của sáu mặt của một khối lập phương thường xuyên của bên 2a và các ion A (không hiển thị trong Hình vẽ fi) nằm ở trung tâm khối; khoảng cách A-B bằng một. Ưu điểm của đại diện này là sự sắp xếp đặc trưng khác cũng có thể được hiển thị bằng cách sử dụng khối lập phương này thường xuyên, như thể hiện trong hình 5.5 (b) và 5.5 (c). Các