Use Eagle’s Minimum Essential Mediu

Use Eagle’s Minimum Essential Medium (DMEM and RPMI1640 also works well) supplemented with 10% FBS. Discard culture medium every 2-3 days
To passage cells, briefly rinse cell monolayer with 1xPBS twice and add pre-warmed (37°C) 0.05% Trypsin-EDTA solution for 5 – 7 minutes
Once cell layer is dispersed (5-7 min at 37°C) deactivate Trypsin by adding equal volume of complete growth medium with 10% FBS
To avoid clumping don’t agitate the cells by shaking the flask while waiting for the cells to detach
Split cells 1:4 every 3 days (recommended), or 1:8 every 6 days.
Cultures should be incubated at 37°C in humidified atmoshere with 5% CO2

Kết quả (Việt) 1:

Sử dụng bàng tối thiểu cần thiết vừa (DMEM và RPMI1640 cũng hoạt động tốt) bổ sung 10% FBS. Loại bỏ văn hóa Trung bình mỗi 2-3 ngàyĐể đoạn văn tế bào, một thời gian ngắn rửa sạch di động monolayer với 1xPBS hai lần và thêm pre-ấm giải pháp Trypsin-EDTA (37 ° C) 0,05% trong 5 – 7 phútMột khi lớp tế bào là phân tán (5-7 phút ở 37° C) tắt Trypsin bằng cách thêm bằng khối lượng hoàn thành tăng trưởng trung bình với 10% FBSĐể tránh vón không khuấy động các tế bào bằng cách lắc flask trong khi chờ đợi các tế bào để táchPhân chia tế bào 1:4 mỗi 3 ngày (khuyến cáo), hay 1:8 mỗi ngày.Nền văn hóa nên ủ 37° c trong ẩm atmoshere với 5% CO2

Kết quả (Việt) 2:

Sử dụng trung khái quát tối thiểu của Eagle (DMEM và RPMI1640 cũng hoạt động tốt) được bổ sung 10% FBS. Mỗi 2-3 ngày Huỷ môi trường nuôi cấy
để tế bào đoạn, rửa sạch một thời gian ngắn lớp tế bào với 1xPBS hai lần và thêm tiền làm ấm (37 ° C) 0.05% dung dịch Trypsin-EDTA cho 5-7 phút
khi lớp tế bào được phân tán (5-7 phút ở 37 ° C) tắt trypsin bằng cách thêm khối lượng bằng nhau của môi trường phát triển hoàn chỉnh với 10% FBS
để tránh vón cục không khuấy động các tế bào bằng cách lắc bình trong khi chờ đợi các tế bào để tách
tế bào chia 1: 4 mỗi 3 ngày (khuyến khích) hoặc 1:. 8 6 ngày
văn hóa nên được ủ ở 37 ° C trong atmoshere ẩm với 5% CO2