Fig. 1. (A) Fluorescence excitation

Fig. 1.
(A) Fluorescence excitation (measured at 455 nm) and emission (excited at 370 nm) spectra of phosphate buffer containing 5 mM HEPES, 50 μM different DNA and 150 μM HAuCl4. (B) Transmission electron microscopy images of products by different DNA templates. (For interpretation of the references to color in this figure, the reader is referred to the web version of this article.)
Figure options
Temporal change in fluorescence intensity at 455 nm was monitored by recording fluorescence spectrum at different time after the reaction beginning. The fluorescence of AuNCs induced by DNA could be completed within several minutes (Fig. 2(A)). Particularly, the fluorescence intensity of C5-AuNCs could reach over 80% of the maximum value in 1 min, and 96% in 2.5 min (Fig. 2(B)). This result indicated that HEPES would be a better reducing agent than DMAB and citrate for blue-AuNCs synthesis, and C5-AuNCs was more suitable as an optical probe for immediate detection. Moreover, the influence of C5 DNA concentration on AuNCs formation was also investigated. We found that the fluorescence intensity of C5-AuNCs increased with increasing C5 DNA concentration, and reached a plateau at 65 μM (Fig. S6). So, the 65 μM template DNA was used in the subsequent experiments.

Kết quả (Việt) 1:

Hình 1. (A) huỳnh quang kích thích (đo tại 455 nm) và bức xạ (vui mừng tại 370 nm) spectra phosphat đệm có chứa 5 mM HEPES, 50 μM khác nhau DNA và 150 μM HAuCl4. (B) truyền hình ảnh kính hiển vi điện tử của sản phẩm theo mẫu DNA khác nhau. (Giải thích các tài liệu tham khảo để màu sắc trong hình này, người đọc được gọi là phiên bản web của bài viết này.)Lựa chọn nhân vậtThời gian thay đổi cường độ huỳnh quang tại 455 nm đã được giám sát bằng cách ghi huỳnh quang phổ tại các thời điểm khác nhau sau khi bắt đầu phản ứng. Huỳnh quang AuNCs gây ra bởi DNA có thể được hoàn tất trong vòng vài phút (hình 2(A)). Đặc biệt, huỳnh quang cường độ C5-AuNCs có thể đạt đến hơn 80% tổng giá trị tối đa trong 1 phút, và 96% trong 2.5 phút (hình 2(B)). Kết quả này chỉ ra rằng HEPES sẽ là một chất khử tốt hơn so với DMAB và citrate cho blue-AuNCs tổng hợp, và C5-AuNCs là phù hợp hơn như là một đầu dò quang học để phát hiện ngay lập tức. Hơn nữa, sự ảnh hưởng của C5 DNA nồng độ trên AuNCs hình thành cũng được điều tra. Chúng tôi thấy rằng cường độ huỳnh quang của C5-AuNCs tăng với sự gia tăng nồng độ C5 DNA, và đạt đến một cao nguyên tại 65 μM (Fig. S6). Vì vậy, 65 μM mẫu DNA đã được sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.

Kết quả (Việt) 2:

Sung. 1.
kích thích (A) huỳnh quang (đo ở 455 nm) và khí thải (kích thích ở 370 nm) phổ của đệm phosphate có chứa 5 mM HEPES, 50 mM DNA khác nhau và 150 mM HAuCl4. (B) hình ảnh kính hiển vi điện tử truyền dẫn của các sản phẩm của các mẫu DNA khác nhau. (Đối với giải thích của các tài liệu tham khảo để màu trong hình này, người đọc được gọi phiên bản web của bài viết này.)
Hình tùy chọn
thay đổi tạm thời trong cường độ huỳnh quang ở 455 nm được theo dõi bằng cách ghi lại quang phổ huỳnh quang vào thời điểm khác nhau sau khi phản ứng bắt đầu. Huỳnh quang của AuNCs gây ra bởi DNA có thể được hoàn tất trong vòng vài phút (Hình. 2 (A)). Đặc biệt, cường độ huỳnh quang của C5-AuNCs có thể đạt trên 80% giá trị tối đa trong 1 phút, và 96% trong 2.5 phút (. 2 hình (B)). Kết quả này chỉ ra rằng HEPES sẽ là một chất khử tốt hơn so với DMAB và citrate cho màu xanh-AuNCs tổng hợp, và C5-AuNCs là phù hợp hơn như một đầu dò quang học để phát hiện ngay lập tức. Hơn nữa, ảnh hưởng của nồng độ DNA C5 trên hình AuNCs cũng bị điều tra. Chúng tôi thấy rằng cường độ huỳnh quang của C5-AuNCs tăng với sự gia tăng nồng độ DNA C5, và đạt đến một cao nguyên ở mức 65 mM (Hình. S6). Vì vậy, trong 65 mM mẫu DNA đã được sử dụng trong các thí nghiệm tiếp theo.

Kết quả (Việt) 3:

Hình 1.(1) Huỳnh quang kích thích (trong xác định nơi 455 nm) và phóng (bước sóng khả 370 nm) phosphate đệm chứa 5 mM HEPES phổ, 50 μ m một DNA khác nhau và 150 m HAuCl4 μ.(B) khác với mẫu DNA của kính hiển vi điện tử sản phẩm của truyền hình.(với một số trích dẫn giải thích, độc giả tham khảo bài báo mạng của phiên bản này.)Đồ tùy chọnTrong thời gian 455 nano Huỳnh quang của cường độ thay đổi tiến hành giám sát ghi chép khác nhau, thông qua quang phổ huỳnh quang trong thời gian sau, phản ứng lại bắt đầu.DNA huỳnh quang huỳnh quang có thể gây ra trong vài phút nữa là xong (hình 2 (một)).Đặc biệt là, C5 AuNCs huỳnh quang cường độ 1 phút đạt giá trị tối đa 80%, và trên 2,5 phút 96% (hình 2 (B)).Kết quả này cho thấy, HEPES là một chất khử tốt hơn so với chất lỏng màu xanh huỳnh quang và tổng hợp axit chanh, và c5 AuNCs thích hợp hơn là một người trực tiếp phát hiện đầu dò quang học.Bên cạnh đó, C5 nồng độ DNA tạo ảnh hưởng với Huỳnh Quang đã tiến hành nghiên cứu.Chúng ta tìm thấy, C5 huỳnh quang huỳnh quang của cường độ tăng nồng độ DNA với c5 và gia tăng, và trong 65 μ m đạt đến một cao nguyên (đồ 6).Do đó, trong thí nghiệm đã tiếp tục được sử dụng trong 65 μ m mẫu DNA.