Trolox Equivalent Antioxidant Capac

Trolox Equivalent Antioxidant Capacity (TEAC).
Trolox standard curves that relate the concentration of Trolox and the amount of absorbance reduction caused by it were obtained using the ABTS•+ and DPPH• assays (28, 29). The absorbance reduction at 734 and 517 nm of Trolox was measured at various concentrations by ABTS and
DPPH assay respectively. For preparation of a calibration curve, 0.025% ethanolic solution of Trolox in various concentrations (2.5, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, and 50 µL) was mixed with 2.0 mL of diluted ABTS•+ solution (A ) 0.700 ( 0.020) and the absorbance reading was taken exactly 4 min after initial mixing at 734 nm. A similar experiment was performed with the DPPH radical, wherein 0.05% ethanolic solution of Trolox in various concentrations (10, 20, 30, 40,
50, 60, 70, and 80 µL) was mixed with 2.9 mL of 100 µM DPPH• solution. The mixture was shaken vigorously and allowed to stand at 23 °C in the dark for 30 min. The decrease in absorbance of the resulting solution was monitored at 517 nm at 30 min. The radical scavenging
activity was calculated by the formula % inhibition ) [(AB - AA)/AB] × 100, where AB ) absorption of blank sample and AA ) absorption of tested extract solution. The calculation of TEAC of each extracts at the various concentrations levels was made using Trolox standard curves (30, 31). For extracts, properly diluted extracts were assayed by both ABTS and DPPH models.
For calculation of TEAC in case of FRAP assay, a calibration curve was prepared by mixing 0.01% ethanolic solution of Trolox in various concentrations (15, 30, 45, 60, 75, 90 and 105 µL) with 1.5 mL of FRAP reagent and absorbance of the reaction mixture was then recorded at 593 nm after 4 min. The results were expressed as mg of Trolox/g weight of plant material/extracts

Kết quả (Việt) 1:

Khả năng chống oxy hóa Trolox Equivalent (TEAC).Trolox đường cong chuẩn liên quan nồng độ Trolox và số lượng hấp thu giảm do nó đã được thu được bằng cách sử dụng ABTS• + và thử nghiệm DPPH• (28, 29). Việc giảm hấp thu tại 734 và 517 nm Trolox được đo ở nồng độ khác nhau bằng ABTS vàDPPH khảo nghiệm tương ứng. Chuẩn bị của một đường cong hiệu chuẩn, giải pháp ethanolic 0.025% của Trolox ở nồng độ khác nhau (2.5, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, và 50 ml) được trộn với 2.0 mL pha loãng ABTS• + giải pháp (A) 0.700 (0.020) và đọc hấp thu được chụp chính xác 4 phút sau khi trộn ban đầu tại 734 nm. Một thử nghiệm tương tự đã được thực hiện với căn DPPH, trong đó giải pháp ethanolic 0,05% của Trolox ở nồng độ khác nhau (10, 20, 30, 40,50, 60, 70 và 80 ml) được trộn lẫn với 2.9 mL 100 μm DPPH• giải pháp. Hỗn hợp được chấn động mạnh mẽ và được phép đứng ở 23 ° C trong bóng tối cho 30 phút. Sự giảm hấp thu của các giải pháp kết quả đã được giám sát tại 517 nm tại 30 phút. Scavenging gốc tự dohoạt động đã được tính toán bằng cách ức chế thức %) [(AB-AA) /AB] x 100, nơi AB) hấp thụ mẫu rỗng và AA) hấp thụ của chiết xuất được kiểm tra giải pháp. Tính toán của TEAC của mỗi chất chiết xuất từ nồng độ khác nhau đã được thực hiện bằng cách sử dụng Trolox đường cong chuẩn (30, 31). Đối với chiết xuất, pha loãng đúng cách chiết xuất đã được assayed bởi ABTS và DPPH các mô hình.Để tính TEAC trong trường hợp FRAP khảo nghiệm, một đường cong hiệu chuẩn đã được chuẩn bị bằng cách trộn 0,01% ethanolic giải pháp của Trolox ở nồng độ khác nhau (15, 30, 45, 60, 75, 90 và 105 ml) với 1.5 mL FRAP hoá và hấp thu của hỗn hợp phản ứng sau đó được thu âm tại 593 nm sau 4 phút. Kết quả đã được biểu thị dưới dạng mg Trolox/g trọng lượng của vật liệu/chiết xuất thực vật

Kết quả (Việt) 2:

Trolox tương đương Dung lượng chất chống oxy hóa (TEAC).
Đường cong chuẩn trolox liên quan nồng độ trolox và lượng giảm hấp thụ gây ra bởi nó đã thu được bằng cách sử dụng ABTS • + và DPPH • xét nghiệm (28, 29). Việc giảm độ hấp thụ ở 734 và 517 nm của trolox được đo ở các nồng độ khác nhau của ABTS và
DPPH khảo nghiệm tương ứng. Để chuẩn bị của một đường cong hiệu chuẩn, 0,025% dung dịch ethanol của trolox ở nồng độ khác nhau (2,5, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, và 50 ml) được trộn với 2,0 ml pha loãng ABTS • + dung dịch (A) 0,700 (0,020) và đọc hấp thụ được đưa chính xác 4 phút sau khi trộn ban đầu ở 734 nm. Một thí nghiệm tương tự đã được thực hiện với các DPPH cấp tiến, trong đó 0,05% dung dịch ethanol của trolox ở nồng độ khác nhau (10, 20, 30, 40,
50, 60, 70, và 80 ml) được trộn với 2,9 mL 100 mM DPPH • Giải pháp . Hỗn hợp được lắc mạnh và phép đứng ở 23 ° C trong bóng tối trong 30 phút. Việc giảm độ hấp thụ của dung dịch được theo dõi ở 517 nm ở 30 phút. Các nhặt rác triệt để
hoạt động được tính theo công thức% ức chế) [(AB - AA) / AB] × 100, nơi AB) hấp thụ của mẫu trắng và AA) hấp thụ của dung dịch chiết xuất thử nghiệm. Việc tính toán của TEAC của mỗi chiết xuất ở các mức nồng độ khác nhau đã được thực hiện bằng đường cong trolox tiêu chuẩn (30, 31). Đối với các chất chiết xuất, chiết xuất pha loãng đúng cách đã được kiểm định bởi cả hai mô hình ABTS và DPPH.
Đối với tính toán của TEAC trong trường hợp FRAP khảo nghiệm, một đường cong hiệu chuẩn đã được chuẩn bị bằng cách trộn 0,01% dung dịch ethanol của trolox ở nồng độ khác nhau (15, 30, 45, 60, 75, 90 và 105 ml) với 1,5 ml thuốc thử FRAP và hấp thụ của hỗn hợp phản ứng sau đó được ghi nhận là 593 nm sau 4 phút. Kết quả được thể hiện như mg trolox / g trọng lượng của nguyên liệu thực vật / chiết xuất