In vitro transfer was studied with

In vitro transfer was studied with 20 ml of medium
20°C. Approximately 2.9 x 106 each of resistant (do-
nor) and susceptible (recipient) late log phase bacteria
of different species were inoculated into the growth
medium (nutrient broth or sterile sewage). Transfer
studies were conducted for 3 h; at 1-h intervals, 0.1-ml
samples were removed and diluted in 0.85% (wt/vol)
NaCl. Appropriate dilutions were then spread plated
onto nutrient agar plates. Countable plates were then
replica plated onto XLD agar plates containing antibiotics
which served to distinguish species composition
and resistance to antimicrobial agents. Concentrations
of antimicrobial agents, in micrograms per milliliter,
were: ampicillin, 10; chloramphenicol, 30; streptomy-
cin, 10; sulfadiazine, 100; and tetracycline, 30 (12).
Colonies identified in this manner were confirmed with
API 20E strips on at least two colonies per XLD plate.

Kết quả (Việt) 1:

Trong ống nghiệm chuyển giao được nghiên cứu với 20 ml của phương tiện
20° C. Khoảng 2,9 x 106 mỗi của kháng (làm
cũng không) và nhạy cảm (người nhận) cuối đăng nhập giai đoạn vi khuẩn
loài khác nhau đã được tiêm chủng vào sự phát triển
vừa (canh dinh dưỡng hoặc nước thải vô trùng). Chuyển
nghiên cứu đã được thực hiện cho 3 h; tại các khoảng 1-h, 0.1-ml
mẫu đã được gỡ bỏ và pha loãng trong 0,85% (wt/vol)
NaCl. Dilutions thích hợp sau đó đã được lan truyền mạ
vào dinh dưỡng agar tấm. Đếm được tấm đã sau đó
bản sao mạ lên XLD agar tấm có thuốc kháng sinh
mà phục vụ để phân biệt với loài thành phần
và sức đề kháng cho các đại lý kháng khuẩn. Nồng độ
đại lý kháng khuẩn trong microgram mỗi milliliter,
: ampicillin, 10; chloramphenicol, 30; streptomy-
cin, 10; Sulfadiazine, 100; và tetracycline, 30 (12).
thuộc địa được xác định theo cách này đã được xác nhận với
API 20E dải vào ít nhất hai thuộc địa của một tấm XLD.

Kết quả (Việt) 2:

Trong chuyển ống nghiệm đã được nghiên cứu với 20 ml dung dịch trung bình
20 ° C. Khoảng 2,9 x 106 mỗi kháng (do-
cũng không) và nhạy cảm (người nhận) vi khuẩn giai đoạn đăng nhập cuối
của các loài khác nhau đã được cấy vào tốc độ tăng trưởng
trung bình (nước dùng chất dinh dưỡng hoặc nước vô trùng). Chuyển
nghiên cứu được tiến hành trong 3 giờ; trong khoảng thời gian 1-h, 0,1 ml
mẫu đã được lấy ra và pha loãng với 0,85% (wt / vol)
NaCl. Pha loãng thích hợp sau đó lây lan mạ
lên đĩa thạch dinh dưỡng. Tấm đếm được là sau đó
bản sao mạ lên XLD đĩa thạch chứa kháng sinh
mà phục vụ để phân biệt thành phần loài
và khả năng kháng thuốc kháng sinh. Nồng độ
các chất kháng sinh, tính bằng microgam trong một mililit,
là: ampicillin, 10; chloramphenicol, 30; streptomy-
cin, 10; sulfadiazine, 100; và tetracycline, 30 (12).
thuộc địa được xác định theo cách này đã được xác nhận với
dải API 20E trên ít nhất hai thuộc địa mỗi tấm XLD.