The crystal structure of the two sa

The crystal structure of the two samples is analyzed by X-ray
diffraction (XRD), with the results shown in Fig. 3. All the
identified peaks in both patterns can be assigned to tetragonal
rutile SnO2 (JCPDS card no. 41–1445, S.G.: P42/mnm, ao =
4.7382 A°
, co = 3.1871 A° ).26 The absence of peaks due to other
phases implies the high purity of the two samples. It is apparent
that the diffraction peaks from NSs prepared with PVP are much
broader and less intense, indicating the relatively low crystallinity
of these SnO2 NSs. This is quite conceivable because a much lower
reaction temperature is employed during the synthesis.

Kết quả (Việt) 1:

Cấu trúc tinh thể của hai mẫu được phân tích X-raynhiễu xạ (XRD), với kết quả hiển thị trong hình 3. Tất cả cáccác đỉnh núi được xác định trong cả hai mô hình có thể được chỉ định đến bốn phươngrutil SnO2 (JCPDS thẻ số 41-1445, S.G.: P42/mnm, ao =4.7382 MỘT °co = 3.1871 A °).26 sự vắng mặt của các đỉnh núi do khácgiai đoạn của nó độ tinh khiết cao của hai mẫu. Nó là rõ ràngrằng các ngọn núi nhiễu xạ từ NSs chuẩn bị với PVP là nhiềurộng hơn và ít dữ dội, cho biết crystallinity tương đối thấpcủa những NSs SnO2. Điều này là khá conceivable vì thấp hơn nhiềuphản ứng nhiệt độ được sử dụng trong việc tổng hợp.

Kết quả (Việt) 2:

Cấu trúc tinh thể của hai mẫu được phân tích bằng tia X
nhiễu xạ (XRD), với kết quả được hiển thị trong hình. 3. Tất cả các
đỉnh được xác định trong cả hai mô hình có thể được gán cho có bốn gốc
rutile SnO2 (JCPDS thẻ không 41-1445, SG:. P42 / MNM, ao =
4,7382 A
°, co = 3,1871 A °) .26 Sự vắng mặt của pic để khác
giai đoạn ngụ ý độ tinh khiết cao của hai mẫu. Nó là rõ ràng
rằng các đỉnh nhiễu xạ từ NSS chuẩn bị với PVP là nhiều
rộng hơn và ít căng thẳng, chỉ ra các tinh thể tương đối thấp
của các SnO2 NSS. Điều này là khá có thể hiểu được vì một thấp hơn nhiều
nhiệt độ phản ứng được việc làm trong quá trình tổng hợp.