After obtaining samples of NoV, MNV

After obtaining samples of NoV, MNV-1 and TV, the team purified human NoV virus-like particles (VLPs) in a baculovirus expression system. They amplified the VP1 gene from the human NoV GII.4 strain using high fidelity PCR. For cloning, they used an Invitrogen™ pFastBac-Dual expression vector (Thermo Fisher Scientific) at the Sma I and Xho I sites. Next, they transformed the expression vector pFastBac-Dual-VP1 into DH10Bac. They generated the baculovirus expressing VP1 protein by transfection of bacmids intoSpodoptera frugiperda (Sf9) cells) using Invitrogen™ Cell-fectin reagent (Thermo Fisher Scientific)

Kết quả (Việt) 1:

Sau khi có mẫu của tháng mười một, MNV-1 và TV, đội ngũ tinh khiết của con người tháng mười một vi-rút giống như hạt (gác) trong một hệ thống biểu hiện baculovirus. Họ khuyếch đại gen VP1 từ sự căng thẳng ngày GII.4 của con người bằng cách sử dụng độ trung thực cao Đảng Cộng sản Romania. Cho nhân bản, họ đã sử dụng một véc tơ pFastBac-Dual biểu hiện Invitrogen ™ (nhiệt Fisher khoa học) tại Sma tôi và Xho tôi các trang web. Sau đó, họ chuyển đổi véc tơ biểu hiện pFastBac-Dual-VP1 thành DH10Bac. Họ tạo ra baculovirus thể hiện VP1 protein bởi transfection bacmids intoSpodoptera frugiperda (Sf9) các tế bào) bằng cách sử dụng Invitrogen ™ di động-fectin tinh khiết (nhiệt Fisher khoa học)

Kết quả (Việt) 2:

Sau khi lấy mẫu của NOV, MNV-1 và truyền hình, các đội Nov hạt giống virus của con người tinh khiết (VLPs) trong một hệ thống biểu hiện baculovirus. Họ khuếch đại gen VP1 từ Nov GII.4 căng thẳng của con người bằng cách sử dụng độ trung thực cao PCR. Cho nhân bản, họ đã sử dụng một vector biểu hiện Invitrogen ™ pFastBac-Dual (Thermo Fisher Scientific) tại địa điểm Sma I và Xho tôi. Tiếp theo, họ đã chuyển các vector biểu hiện pFastBac-Dual-VP1 vào DH10Bac. Họ tạo ra các baculovirus thể hiện protein VP1 bởi thâm chuyển bacmids intoSpodoptera frugiperda (Sf9) tế bào) sử dụng Invitrogen ™ Cell-fectin thuốc thử (Thermo Fisher Scientific)