Determination of Total Flavonoid Co

Determination of Total Flavonoid Contents
Total flavonoid contents were determined following the procedure of Dewanto et al. (2002). One milliliter of aqueous extract containing 0.01 g/mL of dry matter was placed in a 10-mL volumetric flask and then 5 mL of distilled water was added followed by 0.3 mL of 5% NaNO2. After 5 min, 0.6 mL of 10% A1C13 was added. After another 5 min 2 mL of 1 M NaOH was added and volume was made up with distilled water. Absorbance was measured at 510 nm using spectrophotometer. Total flavonoid contents were calculated using a calibration curve for catechin (10-130 ppm) (Fig. 2). The amount of total flavonoids contents (TFC) was calculated as catechin equivelent (CE).
DPPH Radical Scavenging Assay
2,2-Diphenyl-1-picrylhydrazyl radical (DPPH) assay was carried out to measure the free radical scavenging activity as described by Hussain et al. (2011). Extract concen¬trations in methanol (10-100 pg mL-1) were mixed with 2 mL of methanol solution of DPPH (90 pM). After 30 min incubation period at room temperature, the absorbance was read at 517 nm. The percent scavenging was calculated by following formula;
Scavenging (%) 100 X (Ablank Asample/Ablank)
Where Ablank is the absorbance of the DPPH solution and Asample is the absorbance of the extract solution. Extract concentration providing 50% scavenging (IC50) was calcu-lated from the graph-plotted inhibition percentage against extract concentration.

Kết quả (Việt) 1:

Xác định tổng số Flavonoid nội dungFlavonoid tất cả nội dung được xác định theo các thủ tục của Dewanto et al. (2002). Một milliliter chiết xuất dung dịch chứa 0,01 g/mL của vấn đề khô đã được đặt trong một flask thể tích 10 mL và sau đó 5 mL nước cất được thêm vào theo cách 0.3 mL 5% NaNO2. Sau 5 phút, cách 0.6 mL của 10% A1C13 được bổ sung. Sau khi một 5 phút 2 mL 1 M NaOH được bổ sung và khối lượng đã được thực hiện với nước cất. Hấp thu được đo tại 510 nm sử dụng phối. Flavonoid tất cả nội dung được tính toán bằng cách sử dụng một đường cong hiệu chuẩn cho catechin (10-130 ppm) (hình 2). Số lượng tất cả flavonoid nội dung (TFC) đã được tính toán như catechin equivelent (CE).DPPH nhặt rác triệt để khảo nghiệm2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH) cấp tiến khảo nghiệm được tiến hành để đo lường các hoạt động scavenging gốc tự do như được mô tả bởi Hussain et al. (2011). Giải nén concen¬trations ở methanol (10-100 pg mL-1) được trộn với 2 mL methanol giải pháp của DPPH (90 AM). Sau 30 phút thời gian ấp trứng ở nhiệt độ phòng, hấp thu được đọc tại 517 nm. Phần trăm nhặt rác đã được tính toán bằng công thức sau đây;Nhặt rác (%) 100 x (Ablank Asample/Ablank)Nơi Ablank là sự hấp thu của các giải pháp DPPH và Asample là sự hấp thu của giải pháp chiết xuất. Chiết xuất tập trung cung cấp 50% scavenging (IC50) là lated calcu từ tỷ lệ phần trăm sự ức chế đồ thị có âm mưu chống lại chiết xuất tập trung.

Kết quả (Việt) 2:

Xác định Tổng Contents Flavonoid
Tổng số nội dung flavonoid được xác định theo các thủ tục của Dewanto et al. (2002). Một ml chiết xuất dung dịch nước có chứa 0,01 g / mL của chất khô đã được đặt trong 10 mL bình định mức và sau đó 5 ml nước cất đã được thêm vào sau đó là 0,3 mL 5% NaNO2. Sau 5 phút, 0,6 ml 10% A1C13 đã được bổ sung. Sau khi thêm 5 min 2 ml NaOH 1 M được thêm vào và khối lượng đã thực hiện với nước cất. Độ hấp thụ được đo ở 510 nm sử dụng máy quang phổ. Tổng số nội dung flavonoid đã được tính toán bằng cách sử dụng một đường cong hiệu chuẩn cho catechin (10-130 ppm) (Fig. 2). Lượng flavonoid tổng nội dung (TFC) đã được tính toán như catechin tương đương (CE).
DPPH Radical Nhặt phế Assay
2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl cấp tiến (DPPH) khảo nghiệm đã được thực hiện để đo hoạt động nhặt rác gốc tự do như mô tả của Hussain et al. (2011). Extract concen¬trations trong methanol (10-100 pg mL-1) được trộn với 2 ml methanol dung dịch DPPH (90 PM). Sau thời gian ủ 30 phút ở nhiệt độ phòng, độ hấp thụ được đọc ở 517 nm. Các nhặt rác phần trăm đã được tính toán theo công thức sau;
nhặt rác (%) 100 X (Ablank Asample / Ablank)
Trường hợp Ablank là độ hấp thụ của dung dịch DPPH và Asample là độ hấp thụ của dung dịch chiết xuất. Nồng độ Extract cung cấp 50% nhặt rác (IC50) đã calcu-lated từ sự ức chế tỷ lệ đồ thị âm mưu chống lại nồng độ trích xuất.