Disorder Genotype MCV Anemia Hemogl

Disorder Genotype MCV Anemia Hemoglobin
electrophoresis


Alpha thalassemia

Silent carrier α α / α ­ NL None Normal

Kết quả (Việt) 1:

Rối loạn kiểu gen MCV thiếu máu hồng cầu electrophoresis Alpha thalassemia Tàu sân bay im lặng α α / α NL không bình thường < 3% Hb Barts lúc sinh Tiểu α α / hoặc bình thường thấp nhẹ Α / α 3-8% Hb Barts lúc sinh HB H bệnh α / thấp trung bình 5-30% HbH hiện diện ở người lớn (deletional) 20-40% Hb Barts lúc sinh Thiếu tá (thai hydrops) / thấp gây tử vong Hb Barts, Hb Portland và HbH hiện nay HbA, HbF và HbA2 là vắng mặt Phiên bản beta thalassemia Trẻ vị thành niên (đặc điểm) β / βo hoặc β / β + thấp nhẹ HbA2 bình thường hoặc tăng lên (lên đến 7 đến 8%) Intermedia β + / β + và thấp trung bình HbF tăng trong khoảng một nửa số những người khác * bệnh nhân Chính β ° / β ° thấp nặng HbA vắng mặt Chỉ HbA2 và HbF đang hiện diện

Kết quả (Việt) 2:

Rối loạn kiểu gen MCV Thiếu máu Hemoglobin
điện Alpha thalassemia Im lặng hãng α α / α NL Không bình thường <3% Hb Barts khi sinh nhỏ α α / hoặc thấp Nhẹ Bình thường α / α 3-8% Hb Barts khi sinh Hb H α bệnh / Thấp Trung bình 5-30% HBH hiện ở người lớn (deletional) 20-40% Hb Barts lúc sinh lớn (hydrops thai nhi) / Low Fatal Hb Barts, Hb Portland, và HBH hiện HbA, HBF, và HbA2 vắng mặt Beta thalassemia nhỏ (đặc điểm) β / βo hoặc β / β + HbA2 nhẹ thấp bình thường hoặc tăng (lên đến 7 đến 8%) Intermedia β + / β + và thấp Trung bình HBF tăng trong khoảng một nửa trong số những người khác * bệnh nhân lớn β ° / β ° thấp nặng HbA vắng mặt chỉ HbA2 và HBF có mặt