ABSTRACT: We have directly determin

ABSTRACT: We have directly determined the amide band resonance Raman spectra of the “average” pure R-helix, _-sheet, and unordered secondary structures by exciting within the amide πfπ* transitions at 206.5 nm. The Raman spectra are dominated by the amide bands of the peptide backbone. We have empirically determined the average pure R-helix, _-sheet, and unordered resonance Raman spectra from the amide resonance Raman spectra of 13 proteins with well-known X-ray crystal structures. We demonstrate that we can simultaneously utilize the amide I, II, and III bands and the CR-H amide bending vibrations of these average secondary structure spectra to directly determine protein secondary structure. The UV Raman method appears to be complementary, and in some cases superior, to the existing methods, such as CD, VCD, and absorption spectroscopy. In addition, the spectra are immune to the light-scattering artifacts that plague CD, VCD, and IR absorption measurements. Thus, it will be possible to examine proteins in micelles and other scattering media.

Kết quả (Việt) 1:

Tóm tắt: Chúng tôi đã trực tiếp xác định cộng hưởng ban nhạc Amit Raman quang phổ của các "trung bình" tinh khiết R-xoắn, _ tờ, và có thứ tự thứ cấp cấu trúc bởi thú vị trong Amit πfπ * chuyển tiếp tại 206.5 nm. Quang phổ Raman bị áp đảo bởi những ban nhạc Amit của xương sống peptide. Chúng tôi có empirically xác định trung bình là tinh khiết R-xoắn, _ tờ, và unordered cộng hưởng Raman phổ từ cộng hưởng Amit Raman quang phổ của protein 13 với cấu trúc tinh thể nổi tiếng chụp x-quang. Chúng tôi chứng minh rằng chúng tôi có thể đồng thời sử dụng Amit I, II, và III ban nhạc và Amit CR-H uốn rung động của các cấu trúc bậc hai phổ để trực tiếp xác định cấu trúc bậc hai protein trung bình. Raman tia cực tím phương pháp dường như là bổ sung, và trong một số trường hợp tốt hơn, các phương pháp hiện có, chẳng hạn như CD, VCD, và hấp thụ quang phổ. Ngoài ra, quang phổ được miễn dịch với những đồ tạo tác tán xạ ánh sáng mà bệnh dịch hạch CD, VCD, và IR hấp thụ đo. Do đó, nó sẽ có thể kiểm tra các protein trong micelles và khác tán xạ.

Kết quả (Việt) 2:

Tóm tắt: Chúng tôi đã trực tiếp xác định các band amide cộng hưởng phổ Raman của các "trung bình" tinh khiết R-helix, _-sheet, và các công trình phụ có thứ tự do thú vị trong πfπ amide * Các chuyển tiếp ở 206,5 nm. Phổ Raman được chi phối bởi các ban nhạc amide của xương sống peptide. Chúng tôi đã thực nghiệm xác định tinh khiết R-helix trung bình, _-sheet, và cộng hưởng có thứ tự phổ Raman từ sự cộng hưởng amide phổ Raman của 13 protein có cấu trúc tinh thể X-ray nổi tiếng. Chúng tôi chứng minh rằng chúng ta có thể đồng thời sử dụng các amide I, II, III và các ban nhạc và các amide CR-H uốn rung động của các cấu trúc thứ cấp trung bình phổ trực tiếp xác định cấu trúc thứ cấp protein. Các phương pháp UV Raman xuất hiện để được bổ sung, và trong một số trường hợp cấp trên, với các phương pháp hiện có, chẳng hạn như CD, VCD, và hấp thụ quang phổ. Ngoài ra, phổ miễn nhiễm với hiện vật ánh sáng tán xạ mà bệnh dịch hạch CD, VCD, và các số đo hấp thụ IR. Do đó, nó sẽ có thể nghiên cứu các protein trong các mixen và phương tiện truyền thông phân tán khác.