have higher reproducibility than Ra

have higher reproducibility than Random Amplification for Polymorphic DNAs (RAPDs) (Meyer et al., 1993; Fang and Roose, 1997), are more informative, (Nagaoka and Ogihara, 1997), require no prior sequence information and hence were the choice markers for the present study. Also the mentioned advantage of cost efficiency associated with ISSR assay can help in a regular genetic uniformity check of the micropropagated plantlets without adding much to the cost of tissue culture-raised plants. Inter Simple Sequence Repeat (ISSR) marker assay was employed to validate the genetic fidelity of Swertia chirayita plantlets multiplied in vitro by axillary multiplication upto forty-two passages. The results confirmed the clonal fidelity of the tissue culture-raised S. chirayita plantlets and corroborated the fact that axillary multiplication is the safest mode for multiplication of true to type plants (Joshi and Dhawan, 2007). ISSR markers are considered suitable to detect variations among tissue culture produced plants (Leroy et al., 2001; Rahman and Rajora, 2001). Johnson et al. (2003) reported ISSR-PCR is a valuable tool for genetic diversity analysis in spices. The competence of ISSR in clonal fidelity assessment on micropropagated Allium and Aloe was established successfully by Gantait et al. (2010a, b).

Vanilla: To test the genetic variability among progenies, isozyme analysis of leaf tissues can be done by Native PAGE (Divakaran et al., 1996). Besse et al. (2004) successfully demonstrated that genetic diversity can be detected through RAPD interference in vanilla. Later, Sreedhar et al. (2007) assessed the genetic fidelity of vanilla using both RAPD and ISSR primers, but this resulted in no difference in their monomorphic banding pattern. Most recently Verma et al. (2009) successfully used RAPD and ISSR markers in vanilla to assess the genetic diversity.

Strawberry: The strawberry clones derived from micropropagation should be true to the type. But there may be any variation due to different physical factors causing spontaneous somaclonal variation. To test the fidelity of the clones PAGE can be used for the analysis of banding patterns of different isozymes extracted from young leaf tissues (Nehra et al., 1991). Another way to detect variation is use of DNA fingerprinting with RAPD markers. Samples are randomly chosen from total regenerants and compared to those of mother plants (Palombi et al., 2003). Examination of clonal fidelity can be done by both isozyme pattern and RAPD analysis (Damiano et al., 1997). Debnath et al. (2008) used ISSR assay to discriminate the relatedness of strawberry cultivars.

REFERENCES

Abreu, I.N., M.T.A. Azevedo, V.M. Solferini and P. Mazzafera, 2003. In vitro propagation and isozyme polymorphism of the medicinal plant Hypericum brasiliense. Biol. Plant., 47: 629-632. Adak, N., M. Pekmezci and H. Gubbuk, 2001. Investigations on propagation of different strawberry cultivars by meristem culture. Zirrat Facult. J. Medit. Univ., 14: 119-126.

Ajith, A., M. Parani, C.S. Rao, R. Latha and P. Balakrishna, 1997. Micropropagation and Genetic Fidelity Studies in Piper longum L. In: Biotechnology of Spices, Medicinal and Aromatic Plants, Edison, S., K.V. Ramana, B. Sasikumar, K.N. Babu and S.J. Eapen (Eds.). Indian Society of Spices, Calicut, Kerala, India, pp: 94-97.

Ajith Kumar, D. and S. Seeni, 1998. Rapid clonal multiplication through in vitro axillary shoot proliferation of Aegle marmelos (L.) Corr., a medicinal tree. Plant Cell Rep., 17: 422-426. Ajith, K.P. and S. Seeni, 1995. Isolation of somaclonal variants through rhizome explant cultures of Kaempferia galanga L. Proceedings of the all India Symposium on Recent Advances in Biotechnological Applications of Plant Tissue and Cell Culture, (RABAPTCC’95), CFTRI Mysore, pp: 43-43.

Kết quả (Việt) 1:

có reproducibility cao hơn ngẫu nhiên khuếch đại cho bướu DNAs (RAPDs) (Meyer et al., 1993; Fang và Roose, 1997), thêm thông tin, (Nagaoka và Ogihara, 1997), yêu cầu không có thông tin trước khi trình tự và do đó đã đánh dấu sự lựa chọn cho việc nghiên cứu hiện nay. Cũng đề cập đến tận dụng hiệu quả chi phí liên quan đến khảo nghiệm ISSR có thể giúp trong một kiểm tra thường xuyên di truyền thống nhất của micropropagated plantlets mà không cần thêm nhiều để chi phí vật nuôi mô nền văn hóa. Inter đơn giản tự lặp lại (ISSR) đánh dấu khảo nghiệm được sử dụng để xác nhận độ trung thực di truyền của Swertia chirayita plantlets nhân trong ống nghiệm bởi nách nhân tối đa bốn mươi hai đoạn. Các kết quả xác nhận độ trung thực vô tính của plantlets chirayita S. mô nền văn hóa lớn lên và chứng thực tế là ở nách lá nhân chế độ an toàn nhất cho phép nhân của đúng với loại cây (Joshi và Dhawan, 2007). Đánh dấu ISSR được coi là thích hợp để phát hiện các biến thể trong số mô nền văn hóa sản xuất nhà máy (Leroy et al., năm 2001; Rahman và Rajora, 2001). Johnson et al. (2003) báo cáo ISSR-PCR là một công cụ có giá trị để phân tích sự đa dạng di truyền trong gia vị. Năng lực của các ISSR trong đánh giá độ trung thực vô tính trên micropropagated Allium và Aloe được thiết lập thành công bởi Gantait et al. (2010a, b).Vani: Để kiểm tra biến đổi di truyền trong số progenies, isozyme phân tích của lá mô có thể được thực hiện bằng bản xứ trang (Divakaran và ctv., 1996). Besse et al. (2004) thành công đã chứng minh rằng sự đa dạng di truyền có thể được phát hiện thông qua RAPD can thiệp vào vani. Sau đó, tấn et al. (2007) đánh giá độ trung thực di truyền của vani sử dụng lớp lót cả hai RAPD và ISSR, nhưng kết quả là không có sự khác biệt trong của mô hình dải monomorphic. Gần đây nhất Verma et al. (2009) được sử dụng thành công RAPD và ISSR đánh dấu ở vani để đánh giá sự đa dạng di truyền.Dâu tây: Dâu nhái có nguồn gốc từ micropropagation nên đúng với các loại. Nhưng để xem nếu có bất kỳ biến thể do yếu tố vật lý khác nhau gây ra tự phát somaclonal biến thể. Để kiểm tra độ trung thực của các máy nhái trang có thể được sử dụng để phân tích của dải mẫu khác nhau isozymes chiết xuất từ lá nhỏ mô (Nehra và ctv., 1991). Một cách khác để phát hiện các biến thể là sử dụng ADN fingerprinting với RAPD đánh dấu. Mẫu ngẫu nhiên được chọn từ tất cả regenerants và so với những người mẹ nhà máy (Palombi và ctv., 2003). Kiểm tra vô tính độ trung thực có thể được thực hiện bởi cả hai mô hình isozyme và phân tích RAPD (Damiano và ctv., 1997). Debnath et al. (2008) sử dụng ISSR khảo nghiệm để phân biệt đối xử relatedness giống cây trồng dâu.TÀI LIỆU THAM KHẢOAbreu, I.N., M.T.A. Azevedo, m. Solferini và P. Mazzafera, 2003. Trong ống nghiệm tuyên truyền và isozyme đa hình của y học thực vật Hypericum brasiliense. Biol thực vật., 47: 629-632. Adak, N., M. Pekmezci và H. Gubbuk, 2001. Điều tra trên tuyên truyền của giống cây trồng dâu tây khác nhau của văn hóa mô phân sinh. Zirrat Facult. J. Medit. Univ., 14: 119-126.Anh Tien, A., M. Parani, CS Rao, R. Latha và P. Balakrishna, 1997. Micropropagation và di truyền học Fidelity Piper longum L. Trong: Công nghệ sinh học của gia vị, nhà máy dược liệu và thơm, Edison, S., K.V. Ramana, B. Sasikumar, K.N. Babu và SJ Eapen (chủ biên). Các xã hội Ấn Độ gia vị, Calicut, Kerala, Ấn Độ, pp: 94-97.Anh Tien Kumar, mất và S. Seeni, 1998. Nhanh chóng nhân vô tính thông qua sự gia tăng trong ống nghiệm nách bắn của Aegle marmelos (L.) Corr., một cây dược liệu. Thực vật di động Rep, 17: 422-426. Anh Tien, K.P. và S. Seeni, năm 1995. Sự cô lập của các biến thể somaclonal thông qua các nền văn hóa explant thân rễ của Kaempferia galanga L. thủ tục tố tụng của hội nghị chuyên đề Ấn Độ tất cả ngày tại tiến bộ trong linh ứng dụng của mô thực vật và văn hóa tế bào, (RABAPTCC'95), CFTRI Mysore, pp: 43-43.

Kết quả (Việt) 2:

có khả năng tái cao hơn Random Amplification cho đa hình ADN (RAPDs) (Meyer et al, 1993;. Fang và Roose, 1997), có nhiều thông tin hơn, (Nagaoka và Ogihara, 1997), không yêu cầu thông tin trình tự trước và do đó là những dấu lựa chọn cho nghiên cứu này. Ngoài lợi thế nêu hiệu quả chi phí liên quan ISSR khảo nghiệm có thể giúp đỡ trong một kiểm tra tính đồng nhất di truyền thường xuyên của các cây con micropropagated mà không cần thêm nhiều chi phí của nhà máy-văn hóa lớn lên mô. Liên Simple trình tự lặp lại (ISSR) marker khảo nghiệm đã được sử dụng để xác nhận tính xác thực của di truyền Swertia cây con chirayita nhân in vitro bằng nách nhân tối đa bốn mươi hai đoạn. Các kết quả khẳng định lòng trung thành vô tính của các mô cấy nâng S. cây con chirayita và chứng thực thực tế là nhân nách là chế độ an toàn nhất cho phép nhân của sự thật để gõ cây (Joshi và Dhawan, 2007). Đánh dấu ISSR được coi là thích hợp để phát hiện biến thể trong các nhà máy sản xuất văn hóa mô (Leroy et al, 2001;. Rahman và Rajora, 2001). Johnson et al. (2003) báo cáo ISSR-PCR là một công cụ có giá trị để phân tích đa dạng di truyền trong gia vị. Thẩm quyền của ISSR trong đánh giá độ trung thực vô tính trên micropropagated Allium và Aloe được thiết lập thành công bởi Gantait et al. (2010a, b). Vanilla: Để kiểm tra sự biến đổi di truyền giữa progenies, phân tích isozyme của mô lá có thể được thực hiện bằng cách TRANG Native (Divakaran et al., 1996). Besse et al. (2004) đã chứng minh thành công rằng sự đa dạng di truyền có thể được phát hiện thông qua RAPD can thiệp vào vani. Sau đó, Sreedhar et al. (2007) đã đánh giá độ trung thực di truyền của vani sử dụng cả hai RAPD và ISSR mồi, nhưng điều này dẫn đến sự khác biệt trong mô hình dải monomorphic của họ. Gần đây nhất Verma et al. (2009) sử dụng thành công RAPD và ISSR đánh dấu trong vani để đánh giá sự đa dạng di truyền. Strawberry: Các dòng dâu tây có nguồn gốc từ vi nhân phải được sự thật để các loại. Nhưng có thể có bất kỳ sự thay đổi do các yếu tố vật lý khác nhau gây ra biến thiên somaclonal tự phát. Để kiểm tra tính xác thực của các dòng vô tính TRANG thể được sử dụng để phân tích các mô hình dải của isozyme khác nhau được chiết xuất từ các mô lá non (Nehra et al., 1991). Một cách khác để phát hiện biến thể là sử dụng dấu vân tay DNA với dấu RAPD. Các mẫu được chọn ngẫu nhiên từ tổng regenerants và so sánh với những cây mẹ (Palombi et al., 2003). Kiểm tra độ trung thực vô tính có thể được thực hiện bởi cả isozyme mô hình và phân tích RAPD (Damiano et al., 1997). Debnath et al. (2008) sử dụng ISSR khảo nghiệm phân biệt được những mối liên hệ của giống dâu tây. THAM KHẢO Abreu, IN, MTA Azevedo, VM Solferini và P. Mazzafera, 2003. Trong ống nghiệm tuyên truyền, isozyme đa hình của các cây thuốc Hypericum brasiliense. Biol. Nhà máy, 47:. 629-632. Adak, N., M. Pekmezci, Kozan và H. Gubbuk, 2001. Điều tra về công tác tuyên truyền của các giống dâu tây khác nhau của văn hóa mô phân sinh. Zirrat Facult. J. MEDIT. Univ, 14:.. 119-126 Ajith, A., M. Parani, CS Rao, R. Latha và P. Balakrishna, 1997. Vi và di truyền Fidelity nghiên cứu ở Piper longum L. Trong: Công nghệ sinh học của gia vị, thuốc và thơm Cây cảnh, Edison, S., KV Ramana, B. Sasikumar, KN Babu và SJ Eapen (Eds.). Xã hội của Ấn Độ gia vị, Calicut, Kerala, Ấn Độ, pp. 94-97 Ajith Kumar, D. và S. Seeni, 1998. Rapid nhân giống vô tính trong ống nghiệm qua shoot nách gia tăng của Aegle marmelos (L.) Corr, một dược liệu. cây. Plant Cell Rep, 17: 422-426.. Ajith, KP và S. Seeni, 1995. Phân lập các biến thể somaclonal qua các nền văn hóa thân rễ cấy của địa liền L. Kỷ yếu của tất cả Ấn Độ Hội nghị chuyên đề và các tiến bộ gần đây trong ứng dụng công nghệ sinh học của mô thực vật và Văn hóa di động, (RABAPTCC'95), CFTRI Mysore , pp: 43-43.