Genetic deficiency of glucose-6-pho

Genetic deficiency of glucose-6-phosphate dehydrogenase,
with consequent impairment of the generation of
NADPH, is common in populations of Mediterranean
and Afro-Caribbean origin. The defect is manifested as
red cell hemolysis (hemolytic anemia) when susceptible
individuals are subjected to oxidants, such as the antimalarial
primaquine, aspirin, or sulfonamides or when

Kết quả (Việt) 1:

Thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase, di truyềnvới kết quả là sự suy giảm của thế hệNADPH, là phổ biến trong quần thể của địa Trung Hảivà nguồn gốc Phi-Caribê. Các khiếm khuyết là biểu hiện nhưtế bào đỏ hemolysis (hemolytic thiếu máu) khi dễ bịcá nhân là đối tượng để oxy hóa, chẳng hạn như antimalarialprimaquine, aspirin, hoặc sulfonamides hoặc khi

Kết quả (Việt) 2:

Thiếu hụt di truyền glucose-6-phosphate dehydrogenase,
suy hậu quả của quá trình tạo
NADPH, là phổ biến trong quần thể của Địa Trung Hải
và Afro-Caribbean xứ. Các lỗi được biểu hiện như
tan máu hồng cầu (thiếu máu tán huyết) khi dễ bị
cá nhân là đối tượng oxy hóa, chẳng hạn như sốt rét
primaquine, aspirin, hoặc sulfonamid hoặc khi