At slaughter, stomach and small int

At slaughter, stomach and small intestine were removed and weighed full and empty. Segments of the je- junum, at 25 and 75% of the small intestine length (defined as proximal and distal, respectively), were stored for histological measurements (villous height and crypt depth) and phenotyping for adhesion of ETEC to the villi (on scrapings of distal jejunum). Samples of ileal content were collected for the determination of total E. coli and ETEC plate counts as previously reported (Bosi et al., 2004a,b). For ETEC, fecal or ileal samples in Ringer’s solution were serially diluted and grown on a violet red bile agar medium (containing 0.1 g/L of 4-methyl-umbelliferyl-β-glucoronide). A slide agglutination test with rabbit immune sera against ETEC was used to assess the presence of the K88 antigen.

Kết quả (Việt) 1:

Giết mổ, dạ dày và ruột non đã được gỡ bỏ và cân nặng đầy đủ và có sản phẩm nào. Phân đoạn của je-junum, 25 và 75% chiều dài ruột (được định nghĩa như là gần và xa, tương ứng), được lưu trữ trong mô học đo lường (villous chiều cao và crypt chiều sâu) và phenotyping cho độ bám dính của ETEC để villi (trên scrapings của ruột chay xa). Mẫu ileal nội dung đã được xác định tổng số E. coli và ETEC tấm đếm như báo cáo trước đó (Bosi et al., 2004a, b). Đối với ETEC, mẫu phân hoặc ileal trong dung dịch Ringer's serially đã được pha loãng và trồng trên một phương tiện agar tím đỏ mật (có chứa 0.1 g/L của 4-methyl-umbelliferyl-β-glucoronide). Một slide agglutination thử nghiệm với thỏ miễn dịch huyết thanh chống lại ETEC đã được sử dụng để đánh giá sự hiện diện của kháng nguyên K88.

Kết quả (Việt) 2:

Tại lò mổ, dạ dày và ruột non đã được gỡ bỏ và nặng đầy đủ và trống rỗng. Phân đoạn của junum je-, 25 và 75% chiều dài ruột non (định nghĩa là gần và xa, tương ứng), được lưu trữ cho phép đo mô học (chiều cao villous và hầm mộ sâu) và kiểu hình cho độ bám dính của ETEC để các nhung mao (trên scrapings của hỗng tràng xa). Các mẫu của nội dung hồi tràng được thu thập để xác định tổng số lượng đĩa E. coli và ETEC như báo cáo trước (Bosi et al., 2004a, b). Đối với ETEC, các mẫu phân hoặc hồi tràng trong dung dịch Ringer đã được pha loãng và trồng trên một màu tím đỏ mật môi trường thạch (chứa 0,1 g / L 4-methyl-umbelliferyl-β-glucoronide). Một thử nghiệm trượt ngưng kết với huyết thanh miễn dịch thỏ chống ETEC đã được sử dụng để đánh giá sự hiện diện của kháng nguyên K88.