FIRE ASSAY PROCESS( EUROTECH – ALBE

FIRE ASSAY PROCESS
( EUROTECH – ALBERTO )


( Start oven : 11000C )
Step 1/ Cupels in the oven x 15 – 20 minutes, with the oven door little open for drying them from humidity.
Step 2/ Weigh 0, 24 – 0,26 gram of sample, twice.
Step 3/ Inquatation:
Example: 750 ‰
a/ 750 x 2,5 = 1875
b/ 1875 : 1000 = X : 250
( 250 = Weigh of sample – can be from 0,240 to 0,25 gram )
( X = mg Silver added )
So => X = 468 mg ± 5mg
Note: mg Silver add = [ Weigh sample( mg ) x 2,5 x ‰Au content ] : 1000
( ‰Au content = rough test by testing kit )
Note: It is better that after we add Silver the gold content from 250 ‰ to 270 ‰ and the Silver content from 650 ‰ to 700 ‰
Step 4/ Prepare the lead strip as a cartridge and I put inside Silver ( see point three ) and the sample ( see point 2 ) and I close like a ball
Note: - If you have a sample 950 ‰ you add also 20 mg of Copper ( 999 )
- Under 9 KT, I do not add Silver for inquatation
Step 5/ I put the prepared in the oven ( 11000C ) in side the cupels and I add for every sample in the cupel 1 lead botton ( the higher karat more behind in the oven )
Note: For white alloy with Pd or Ni, I add 2 lead bottons
Step 6/ After 25 – 30 minutes [ with white gold we plus ( + ) 10 minutes ], I remove the cupels from the oven and I Wait they become cold.
Step 7/ I remove the sample ball from the cupel with the proper pincer, controlling that no pieces of cupel s has remained attched to the ball sample ( in this case I use the brush to clean the ball sample )
Step 8/ I hammer the ball sample, and I heat them with the torch.
Step 9/ I roll them as leaf ( using the rolling mill ) and I place them in the ceramic assay holder.
Step 10/ I heat these sample leaf s with the torch and after I roll them as cones and I place them in ceramic assay holder.
Step 11/ I put HNO3 [ solution number 1 ( 33% ) ( acid number 1 )] in the heating slab, before I boil I put the sample cones in the proper holder and I put them in acid number 1 – from when acid number 1 boil I wait 10 minutes..
Step 12/ Then I put these sample cones in acid HNO3 [ acid number 2 ( 49% ) ] from when acid number 2 boils I wait 15 minutes.
Step 13/ I wash the sample cones with distill water well.
Step 14/ I remove form the analysis glasses the sample cones and I place them in the crucibles.
Step 15/ I put the crucible in the oven door for some minutes ( 5 minutes ) until they dry and reach a yellow color.
Step 16/ I remove the samples cones from crucible and I place them in the ceramic holder to cool down.
Step 17/ Weighing: ( Final weigh : Initial weigh ) x 1000 = ………… ‰ of Gold in the alloy.

NOTE: WHEN WE SEE THE YELLOW-GREENISH COLOR OF CARBORUNDUM ( MUFFLE ) => WE SHUOLD CHANGE THE NEW ONE





NOTES:
I/ If I have at refining these alloy karat:
I.a./ 585 ‰ I add to final result 0,2
For exmple: 585 + 0,2 = 585,2 ‰
I.b/ 333 ‰, 375 ‰, 417 ‰ I add to final result 0,4
For example: 333 + 0,4 = 333,4 ‰
II/ Use acid number 1 only one time.
III/ Use acid number 2 twice before throwing it away.
IV/ If you wrong the inquatation ( point 3 ) means:
IV.a/ If you put too much Silver, the sample cones will break in the acid.
IV.b/ If you put to less Silver, the sample cones will remain of white-grey color in side the acid, it means that not all the Silver has been removed.
V/ There is a little possible mistake in doing assay:
V.a/ For yellow gold can be : 0,05 %
V.b/ For white Gold can be : 0,1 %
VI/ Making the acid number 1 and acid number 2 ( from aci HNO3 65%, d = 1,39 ):
VI.a/ Acid number 1: HNO3 = 33%
Make-up: 1 litre of acid No1 = 426 ml of HNO3 ( 65%, d= 1,39 ) + 574 ml H2O
VI.b/ Acid number 2: HNO3 = 49%
Make-up: 1 litre of acid No2 = 688 ml of HNO3 ( 65%, d= 1,39 ) + 312 ml H2O
VII/ Solution for scruber ( 40 litres )
NaOH = 2 Kg
Urea = 0,8 Kg

Kết quả (Việt) 1:

QUÁ TRÌNH KHẢO NGHIỆM CHÁY(EUROTECH-ALBERTO) (Bắt đầu nướng: 11000C)Bước 1 / Cupels trong lò x 15-20 phút, với cánh cửa lò ít mở để sấy khô chúng từ độ ẩm.Bước 2 / cân 0, 24-0,26 gam mẫu, hai lần.Bước 3 / Inquatation: Ví dụ: 750 ‰một / 750 x 2,5 = 1875b / 1875:1000 = X: 250(250 = cân mẫu-có thể từ 0,240 0,25 gram)(X = mg bạc thêm) Như vậy = > X = ± 468 mg 5mgLưu ý: mg bạc thêm = [cân mẫu (mg) x 2,5 x ‰Au nội dung]: 1000(Nội dung ‰Au = thô thử nghiệm bằng cách thử nghiệm kit)Lưu ý: Nó là tốt hơn sau khi chúng tôi thêm bạc vàng nội dung từ 250 ‰ đến 270 ‰ và nội dung bạc từ 650 ‰ đến 700 ‰Bước 4 / chuẩn bị các dải chì như một hộp mực và tôi đặt bên trong Silver (xem điểm ba) và mẫu (xem điểm 2) và tôi gần như một quả bóngLưu ý: - nếu bạn có một mẫu 950 ‰ bạn thêm cũng 20 mg đồng (999)-Dưới 9 KT, tôi chưa thêm bạc cho inquatationBước 5 / tôi đặt các chuẩn bị sẵn sàng vào lò nướng (11000C) ở bên trong cupels và tôi thêm cho mỗi mẫu trong cupen 1 dẫn botton (karat cao hơn phía sau trong lò nướng được)Lưu ý: Đối với trắng các hợp kim với Pd hoặc Ni, tôi thêm 2 chì bottonsBước 6 / sau 25-30 phút [với màu trắng vàng chúng tôi cộng với (+) 10 phút], loại bỏ các cupels từ lò nướng và tôi chờ đợi họ trở nên lạnh.Bước 7 / loại bỏ bóng mẫu từ cupen với trục phù hợp, kiểm soát mà không có miếng cupen s vẫn attched để bóng mẫu (trong trường hợp này tôi sử dụng bàn chải làm sạch bóng mẫu)Bước 8 / Tôi búa mẫu bóng, và tôi nhiệt chúng với ngọn đuốc.Bước 9 / tôi cuộn chúng như lá (bằng cách sử dụng cán) và tôi đặt chúng trong ngăn chứa đồ gốm khảo nghiệm.Bước 10 / tôi nhiệt mẫu lá s với ngọn đuốc và sau khi tôi cuộn chúng như nón và tôi đặt chúng trong ngăn chứa đồ gốm khảo nghiệm.Bước 11 / tôi đặt HNO3 [giải pháp số 1 (33%) (axit số 1)] trong hệ thống sưởi sàn, trước khi tôi đun sôi tôi đặt các mẫu nón trong chủ thích hợp và tôi đặt chúng trong axit số 1-từ khi đun sôi axit số 1 tôi chờ đợi 10 phút...Bước 12 / sau đó, tôi đặt các mẫu tế bào hình nón trong axit HNO3 [axit số 2 (49%)] từ khi axit số 2 nắm tôi chờ 15 phút.Bước 13 / tôi rửa các mẫu nón distill nước tốt.Bước 14 / loại bỏ hình thức phân tích kính mẫu nón và tôi đặt chúng trong các nồi.Bước 15 / tôi đặt trong nồi nấu kim loại trong cửa lò cho một vài phút (5 phút) cho đến khi chúng khô và đạt được một màu vàng.Bước 16 / loại bỏ các tế bào hình nón mẫu từ nồi nấu kim loại và tôi đặt chúng trong ngăn chứa đồ gốm làm mát xuống.Bước 17 / cân nặng: (cuối cùng cân nhắc: ban đầu cân) x 1000 =... ‰ vàng trong hợp kim.Lưu ý: Khi chúng ta THẤY màu hơi xanh màu vàng của CARBORUNDUM (nướng) = > chúng tôi SHUOLD thay đổi mớiGHI CHÚ: I / nếu tôi có tinh chỉnh karat hợp kim: I.a./ 585 ‰ tôi thêm vào kết quả cuối cùng 0,2 Cho exmple: 585 + 0,2 = 585,2 ‰ I.b/ 333 ‰, 375 ‰, 417 ‰ tôi thêm vào kết quả cuối cùng 0,4 Ví dụ: 333 + 0,4 = 333,4 ‰ II / sử dụng axit số 1 chỉ có một lần. III / sử dụng axit số 2 hai lần trước khi ném nó đi. IV / nếu bạn sai inquatation (điểm 3) có nghĩa là: IV.a/ nếu bạn đặt quá nhiều bạc, mẫu nón sẽ phá vỡ trong axit.IV.b/ Nếu bạn đưa cho ít bạc, mẫu nón sẽ vẫn xám trắng màu ở bên các acid, nó có nghĩa là không phải tất cả các bạc đã được gỡ bỏ. V / có là một sai lầm nhỏ có thể trong thực hiện khảo nghiệm: V.a/ cho màu vàng vàng có thể: 0,05% V.b/ cho vàng trắng có thể là: 0,1% VI / làm axit số 1 và axit số 2 (từ aci HNO3 65%, d = 1,39): VI.a/ axit số 1: HNO3 = 33% Make-up: 1 lít của axit No1 = 426 ml HNO3 (65%, d = 1,39) + 574 ml H2O VI.b/ axit số 2: HNO3 = 49% Make-up: 1 lít của axit No2 = 688 ml HNO3 (65%, d = 1,39) + 312 ml H2O VII / giải pháp cho scruber (40 lít) NaOH = 2 Kg Urea = 0,8 Kg

Kết quả (Việt) 2:

CHÁY KHẢO NGHIỆM QUY TRÌNH
(EUROTECH - ALBERTO) (Bắt đầu lò: 11000C) . Bước 1 / Cupels trong lò x 15 - 20 phút, với cửa lò nhỏ mở ra để làm khô chúng từ độ ẩm Bước 2 / Cân 0, 24 - 0,26 . gram mẫu, hai lần Bước 3 / Inquatation: Ví dụ: 750 ‰ a / 750 x 2,5 = 1875 b / 1875: 1000 = x: 250 (250 = Cân mẫu - có thể là từ 0240 đến 0,25 gram) (x = mg bạc thêm) Vì vậy => x = 468 mg ± 5mg Lưu ý: mg bạc thêm = [Cân mẫu (mg) x 2,5 x ‰ Au nội dung]: 1000 (‰ nội dung Au = test thô bởi kit thử nghiệm) Lưu ý: Nó là tốt hơn sau khi chúng ta thêm Bạc hàm lượng vàng từ 250 ‰ đến 270 ‰ và các nội dung bạc từ 650 ‰ đến 700 ‰ Bước 4 / Chuẩn bị các dải dẫn như là một hộp mực và tôi đặt bên trong bạc (xem điểm ba) và mẫu (xem điểm 2) và tôi đóng như một quả bóng Lưu ý: - Nếu bạn có một mẫu 950 ‰ bạn cũng có thêm 20 mg đồng (999) - Dưới 9 KT, tôi không thêm bạc cho inquatation Bước 5 / tôi đặt sự chuẩn bị trong lò (11000C) ở bên cupels và tôi thêm cho mỗi mẫu dẫn trước botton cái dót thử vàng 1 (karat cao sau hơn trong lò) Lưu ý: đối với hợp kim màu trắng với Pd hoặc Ni, tôi thêm 2 bottons dẫn Bước 6 / Sau 25 -. 30 phút [với vàng trắng mà chúng ta cộng (+) 10 phút], tôi loại bỏ các cupels từ lò nướng và tôi Chờ họ trở nên lạnh lùng Bước 7 / tôi loại bỏ các bóng mẫu từ cái dót thử vàng với các trục thích hợp, kiểm soát mà không có miếng thử bằng cái dót s đã vẫn attched để mẫu bóng (trong trường hợp này chúng ta dùng bàn chải để làm sạch các mẫu bóng) Bước 8 / tôi búa mẫu bóng, và tôi nhiệt chúng với ngọn đuốc. Bước 9 / tôi cuộn chúng như lá (sử dụng các nhà máy cán) và tôi đặt chúng trong giữ khảo nghiệm gốm. Bước 10 / tôi nhiệt các mẫu lá s với ngọn đuốc và sau khi tôi cuộn chúng là tế bào hình nón và tôi đặt chúng trong giữ khảo nghiệm gốm. Bước 11 / tôi đặt HNO3 [giải pháp số 1 (33%) (acid số 1)] trong tấm sưởi ấm, trước khi tôi luộc tôi đặt nón mẫu trong giữ đúng và tôi đặt chúng trong số axit 1 - từ khi axít số 1 luộc tôi chờ 10 phút .. Bước 12 / Sau đó, tôi đưa các tế bào hình nón mẫu trong axit HNO3 [axit số 2 (49%)] từ khi axit số 2 nhọt tôi chờ đợi 15 phút. Bước 13 / tôi rửa nón mẫu với nước chưng cất tốt. bước 14 / tôi loại bỏ hình thành các phân tích kính các nón mẫu và tôi đặt chúng vào nồi nấu. bước 15 / tôi đặt nồi nấu trong cửa lò trong vài phút (5 phút) cho đến khi chúng khô và đạt được một màu vàng. bước 16 / tôi loại bỏ các mẫu nón từ thử thách và tôi đặt chúng trong giữ gốm để nguội. Bước 17 / trọng lượng: (Final nặng: ban đầu nặng) x 1000 = ............ ‰ vàng trong hợp kim. LƯU Ý: KHI cHÚNG tÔI XEM THE COLOR vÀNG-hơi lục của carborundum (múp) => WE shuold ĐỔI MỚI ONE THUYẾT: I / Nếu tôi có ít tinh chỉnh các hợp kim karat: Ia / 585 ‰ tôi thêm vào kết quả cuối cùng 0,2 Đối với exmple: 585 + 0, 2 = 585,2 ‰ Ib / 333 ‰, 375 ‰, 417 ‰ tôi thêm vào kết quả cuối cùng 0,4 Ví dụ: 333 + 0,4 = 333,4 ‰ . axit II / Sử dụng số 1 chỉ một lần III / Sử dụng axit số 2 hai lần trước khi ném nó đi. IV / Nếu bạn sai inquatation (điểm 3) có nghĩa là: IV.A / Nếu bạn đặt quá nhiều Bạc, nón mẫu sẽ phá vỡ trong axit. IV.b / Nếu bạn đưa vào . ít Bạc, nón mẫu sẽ vẫn màu trắng-xám bên axit, nó có nghĩa là không phải tất cả các bạc đã được gỡ bỏ V / có một sai lầm nhỏ có thể trong làm xét nghiệm: Va / Đối với vàng vàng có thể là: 0 , 05% Vb / Đối với vàng trắng có thể là: 0,1% VI / Lập chỉ số axit 1 và axit số 2 (từ aci HNO3 65%, d = 1,39): VI.a / Acid số 1: HNO3 = 33% Make-up: 1 lít axit No1 = 426 ml HNO3 (65%, d = 1,39) + 574 ml H2O VI.b / Acid số 2: HNO3 = 49% Make-up: 1 lít axit no2 = 688 ml HNO3 (65%, d = 1,39) + 312 ml H2O VII / giải pháp cho scruber (40 lít) NaOH = 2 kg Urê = 0,8 Kg