Mechanisms of resistanceBacterial r

Mechanisms of resistance

Bacterial resistance to Ceftazidime may be due to one or more of the following mechanisms:
- hydrolysis by beta lactamases. Ceftazidime may be efficiently hydrolysed by certain of the extended spectrum beta lactamases (ESBLs) and by the chromosomally encoded (AmpC) enzymes that may be induced or stably derepressed in certain aerobic gram negative bacterial species
- reduced affinity of penicillin binding proteins for Ceftazidime
- outer membrane impermeability, which restricts access of Ceftazidime to penicillin binding proteins in gram negative organisms
- drug efflux pumps
Breakpoints
Clinical MIC breakpoints to separate susceptible (S) pathogens from resistant (R) pathogens according to EUCAST are:
- Enterobacteriaceae: S≤1.0 mg/l; R>8 mg/l.
- Pseudomonas spp.: S≤8 mg/l; R>8 mg/l.
- Non-species related breakpoints: S≤4 mg/l; R>8 mg/l.

Kết quả (Việt) 2:

Cơ chế kháng

kháng khuẩn để Ceftazidime có thể là do một hoặc nhiều hơn các cơ chế sau:
- thủy phân bởi lactamase beta. Ceftazidime có thể được thủy phân một cách hiệu quả bằng cách nào đó của lactamase beta phổ rộng (ESBL) và của (AmpC) enzyme chromosomally mã hóa có thể được gây ra hoặc ổn định derepressed trong một số gam aerobic loài vi khuẩn âm
- giảm ái lực của protein gắn cho Ceftazidime với penicillin
- ngoài màng chống thấm, trong đó hạn chế quyền truy cập của Ceftazidime để ràng buộc các protein trong các sinh vật gram âm penicilin
- tuôn ra thuốc bơm
breakpoints
breakpoint MIC lâm sàng để tách nhạy cảm (S) tác nhân gây bệnh từ kháng (R) tác nhân gây bệnh theo EUCAST được:
- Enterobacteriaceae: S≤1.0 mg / l; R> 8 mg / l.
- Pseudomonas spp .: S≤8 mg / l; . R> 8 mg / l
- Không loài liên quan breakpoint: S≤4 mg / l; R> 8 mg / l.