ncreased production of the fetal β-

ncreased production of the fetal β-like globin molecule, γ-globin, can bind excess α-chains
to produce fetal hemoglobin and thus leading to improvements in α/β-globin chain imbalance
and more effective erythropoiesis [1]. This partly explains the more favorable phenotype in
some patients with β-thalassemia intermedia and hemoglobin E/β-thalassemia compared
with transfusion-dependent β-thalassemia major [1]. Data from recent observational studies
confirm that increased fetal hemoglobin production improves the clinical course in a variety of
patients with NTDT [2-8]. Thus, the use of fetal hemoglobin inducers in patients with NTDT has
been trialed in a several studies throughout the past couple of decades

Kết quả (Việt) 2:

sản xuất ncreased của phân tử globin β-như của thai nhi, γ-globin, có thể ràng buộc dư thừa α-dây chuyền
để sản xuất hemoglobin bào thai và do đó dẫn đến những cải tiến trong sự mất cân bằng chuỗi α / β-globin
và tạo hồng cầu có hiệu quả hơn [1]. Điều này phần nào giải thích các kiểu hình thuận lợi hơn trong
một số bệnh nhân β-thalassemia intermedia và hemoglobin E / β-thalassemia so
với truyền phụ thuộc vào β-thalassemia lớn [1]. Dữ liệu từ các nghiên cứu quan sát gần đây
khẳng định rằng việc gia tăng sản xuất hemoglobin bào thai cải thiện lâm sàng trong một loạt các
bệnh nhân với NTDT [2-8]. Vì vậy, việc sử dụng các thuốc gây cảm ứng hemoglobin bào thai ở bệnh nhân NTDT đã
được thử nghiệm trong một số nghiên cứu trong suốt vài thập kỷ qua