Abstract Tyrosine hydroxylase immun

Abstract Tyrosine hydroxylase immunohistochemical analysis
revealed that in cultured mesencephalic dopaminergic neurons
smilagenin (SMI), added prior to 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-
tetrahydropyridine (MPP
+
), protected against the drop of neu-
ron number and neurite outgrowth length caused by MPP
+
.
Addition of anti-GDNF and/or anti-GFR
a
1 functional antibod-
ies to the medium prior to SMI, eliminated mostly, though
incompletely, the action of SMI. The expression of glial cell de-
rived neurotrophic factor (GDNF) mRNA, but not GDNF recep-
tor alpha1 (GFR
a
1) or receptor tyrosine kinase mRNA in
MPP
+
intoxicated neurons was markedly elevated as early as
2 h after the addition of SMI with a peak at 24–48 h. Therefore,
an important route of the protective action of SMI on dopami-
nergic neurons is to stimulate intrinsic GDNF expression.

2008 Federation of European Biochemical Societies. Published
by Elsevier B.V. All rights reserved.

Kết quả (Việt) 1:

Trừu tượng Tyrosine prolyl immunohistochemical phân tíchtiết lộ rằng trong tế bào thần kinh dopaminergic mesencephalic nuôi cấysmilagenin (SMI), thêm vào trước 1-methyl-4-phênyl-1,2,3,6 -tetrahydropyridine (MPP+), bảo vệ chống lại thả của neu -Ron số và neurite chiều dài sự cao hơn gây ra bởi MPP+.Bổ sung các anti-GDNF và/hoặc anti-GFRmột1 chức năng antibod-IES vừa trước SMI, loại bỏ phần lớn, mặc dùkhông đầy đủ, các hành động của SMI. Biểu hiện của glial tế bào de-rived neurotrophic yếu tố mRNA (GDNF), nhưng không GDNF recep-Tor alpha1 (GFRmột1) hoặc thụ tyrosine kinase mRNA trongMPP+bị mê hoặc tế bào thần kinh đã được nâng lên rõ rệt càng sớm như là2 h sau khi bổ sung SMI với đỉnh cao tại 24 – 48 h. Do đó,một tuyến đường quan trọng của hành động bảo vệ của SMI trên dopami-nergic tế bào thần kinh là để kích thích nội GDNF thể hiện.Năm 2008 các liên đoàn của châu Âu xã hội hóa. Xuất bảnbởi Elsevier B.V Tất cả các quyền.

Kết quả (Việt) 2:

Tóm tắt Tyrosine hydroxylase phân tích miễn dịch
tiết lộ rằng trong nuôi cấy tế bào thần kinh dopaminergic mesencephalic
smilagenin (SMI), thêm vào trước ngày 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-
tetrahydropyridine (MPP
+
), bảo vệ chống lại những giọt neu-
ron số lượng và chiều dài neurite quả tự nhiên do MPP
+
.
Bổ sung chống GDNF và / hoặc chống GFR
một
1 antibod- chức năng
của nước đó tới trung trước SMI, loại bỏ hầu hết là, mặc dù
không đầy đủ, hành động của SMI. Các biểu hiện của tế bào thần kinh đệm triển
rived yếu tố dinh dưỡng thần kinh (GDNF) mRNA, nhưng không GDNF recep-
tor alpha1 (GFR
một
1) hoặc thụ thể tyrosine kinase mRNA trong
MPP
+
neuron say được rõ rệt nâng lên cao càng sớm
2 giờ sau khi bổ sung SMI với một đỉnh cao ở 24-48 h. Do đó,
một tuyến đường quan trọng của hành động bảo vệ của SMI trên dopami-
nơron nergic là để kích thích biểu hiện GDNF nội tại.
?
2008 Liên đoàn Sinh hóa xã hội châu Âu. Đăng
bởi Elsevier BV Tất cả quyền được bảo lưu.