2.5. Determination of radical-scave

2.5. Determination of radical-scavenging activity
The radical-scavenging activity was determined using diphenyl picryl hydrazyl radical (DPPH) (Aldrich, Milwaukee, WI, USA) according to Joeux et al. (1995). 8, 37.5 and 75 mL methanolic solution of peanut skin extract (300 mg/mL) were added to a 1.5 mL methanolic solution of DPPH radical (20 mg/mL) to get final concentration of 1, 5 and 10 mg/mL, respectively. The mixture was shaken vigorously and left to stand for 5 min. The absorbance of the resulting solution was measured at 517 nm with a spectrophotometer (Spectronic 21, Bausch and Lomb, USA). The radical-scavenging activity was calculated using the formula: % inhibition = [1 - (absorbance of DPPH and sample - absorbance of sample) / absorbance of DPPH] x 100. All tests were run in triplicate, and analyses of all samples were run in duplicate and averaged

Kết quả (Việt) 1:

2.5. xác định căn nhặt rác hoạt độngNhặt rác cực đoan hoạt động đã được xác định bằng cách sử dụng diphenyl picryl hydrazyl cấp tiến (DPPH) (Aldrich, Milwaukee, WI, Mỹ) theo Joeux et al. (1995). 8, 37,5 và 75 mL methanolic giải pháp đậu phộng da chiết xuất (300 mg/mL) đã được thêm vào một 1.5 mL methanolic giải pháp của DPPH gốc (20 mg/mL) để có được các nồng độ cuối cùng của 1, 5 và 10 mg/mL, tương ứng. Hỗn hợp được chấn động mạnh mẽ và trái đứng cho 5 phút. Hấp thu các giải pháp kết quả đã được đo tại 517 nm với một phối (Spectronic 21, Bausch và Lomb, Hoa Kỳ). Các hoạt động cấp tiến nhặt rác đã được tính toán bằng cách sử dụng công thức: ức chế % = [1 - (hấp thu của DPPH và mẫu - hấp thu của mẫu) / hấp thu của DPPH] x 100. Tất cả các bài kiểm tra đã được chạy trong triplicate, và phân tích tất cả mẫu đã được chạy trong bản sao và trung bình

Kết quả (Việt) 2:

2.5. Xác định hoạt tính cực đoan, nhặt rác
Các hoạt động cực đoan, nhặt rác đã được xác định bằng cách sử dụng diphenyl picryl hydrazyl cấp tiến (DPPH) (Aldrich, Milwaukee, WI, USA) theo Joeux et al. (1995). 8, 37,5 và 75 ml dung dịch methanol của da chiết xuất đậu phộng (300 mg / mL) đã được thêm vào một mL dung dịch 1,5 methanol của DPPH triệt để (20 mg / ml) để có được nồng độ cuối cùng của 1, 5 và 10 mg / ml, tương ứng . Hỗn hợp được lắc mạnh và còn lại để yên trong 5 phút. Độ hấp thụ của dung dịch thu được đo ở 517 nm với một quang phổ kế (Spectronic 21, Bausch và Lomb, USA). Các hoạt động cực đoan, nhặt rác đã được tính toán bằng cách sử dụng công thức:% ức chế = [1 - (hấp thụ của DPPH và mẫu - hấp thụ của mẫu) / hấp thụ của DPPH] x 100. Tất cả các thử nghiệm đã được chạy trong ba lần, và phân tích của tất cả các mẫu được chạy tại sao và trung bình