The MYC proto-oncogene is frequentl

The MYC proto-oncogene is frequently deregulated in human cancers, activating genetic programs that orchestrate biological processes to promote growth and proliferation. Altered metabolism characterized by heightened nutrients uptake, enhanced glycolysis and glutaminolysis and elevated fatty acid and nucleotide synthesis is the hallmark of MYC-driven cancer. Recent evidence strongly suggests that Myc-dependent metabolic reprogramming is critical for tumorigenesis, which could be attenuated by targeting specific metabolic pathways using small drug-like molecules. Understanding the complexity of MYC-mediated metabolic re-wiring in cancers as well as how MYC cooperates with other metabolic drivers such as mammalian target of rapamycin (mTOR) will provide translational opportunities for cancer therapy.

Kết quả (Việt) 1:

MYC proto-oncogene thường xuyên deregulated trong bệnh ung thư của con người, kích hoạt chương trình di truyền orchestrate các quá trình sinh học để thúc đẩy tăng trưởng và phát triển. Thay đổi sự trao đổi chất đặc trưng bởi sự hấp thu chất dinh dưỡng cao, nâng cao glycolysis và glutaminolysis và axit béo cao và nucleotide tổng hợp là một tiêu chuẩn của lái xe MYC ung thư. Tại bằng chứng gợi ý mạnh mẽ rằng phụ thuộc vào Myc reprogramming trao đổi chất là rất quan trọng cho tumorigenesis, mà có thể được attenuated bởi nhắm mục tiêu theo đường trao đổi chất cụ thể bằng cách sử dụng phân tử nhỏ giống như ma túy. Sự hiểu biết sự phức tạp của MYC trung gian trao đổi chất tái lắp ráp điện trong bệnh ung thư cũng như làm thế nào MYC hợp tác với trình điều khiển trao đổi chất khác chẳng hạn như động vật có vú mục tiêu của rapamycin (mTOR) sẽ cung cấp các cơ hội tịnh để điều trị ung thư.

Kết quả (Việt) 2:

Các MYC proto-oncogene thường được bãi bỏ kiểm soát ung thư ở người, kích hoạt chương trình di truyền mà dàn xếp quá trình sinh học để thúc đẩy tăng trưởng và tăng sinh. Trao đổi chất bị thay đổi đặc trưng bởi sự hấp thu các chất dinh dưỡng cao, tăng cường quá trình đường phân và glutaminolysis và acid béo cao và tổng hợp nucleotide là dấu hiệu của ung thư MYC-driven. Bằng chứng gần đây cho thấy mạnh mẽ rằng việc tái lập trình trao đổi chất Myc phụ thuộc là rất quan trọng đối với khối u, có thể bị suy yếu bởi nhắm mục tiêu con đường chuyển hóa cụ thể bằng cách sử dụng các phân tử như thuốc nhỏ. Hiểu sự phức tạp của MYC qua trung gian chuyển hóa lại hệ thống dây điện trong các bệnh ung thư cũng như cách MYC hợp tác với các trình điều khiển chuyển hóa khác như mục tiêu của động vật có vú rapamycin (mTOR) sẽ cung cấp cơ hội tịnh cho điều trị ung thư.