The landmark video recording (Dvora

The landmark video recording (Dvorak et al. 1975) and two ultrastructural
studies (Bannister et al. 1975; Aikawa et al. 1978) of simian malarial parasite P. knowlesi invading erythrocytes have shown that invasion is a stepwise
process requiring an attachment of the apical end of the merozoite to the
erythrocyte followed by a deformation of the erythrocyte (Fig. 1). The actual
penetration of the merozoite into the erythrocyte only takes about 30–60 s
to complete. The internalized merozoites are transformed into the young
ring stage in the next 10–15 min, which is accompanied by a second wave
of erythrocyte deformation. Based on the account provided by these studies, merozoite invasion is thought to proceed through the following major
events: (a) initial weak attachment of the merozoite to the erythrocyte surface
following random collision; (b) reorientation of the merozoite to bring the
apical end of the parasite in contact with the erythrocyte membrane forming
Host Re ceptors in Malar ia Me rozoite Invasion 207
Fig. 1a–f Merozoite invasion of erythrocytes. The diagram depicts major morphological changes occur during the invasion of erythrocytes by malaria merozoites: ( a) initial
weak attachment; ( b) reorientation; ( c) tight junction formation; ( d, e) secretion of
apical organelle contents and invagination; (f) closing of the invasion pit and isolation
within parasitophorous vacuole ( g ree n)
a distinctive tight junction between the two cells; (c) secretion of the contents
of apical organelles such as the rhoptries and micronemes; (d) invagination of
the erythrocyte forming an invasive pit with the tight junction moving along
the surface of merozoite as it penetrates into the erythrocyte; (e) closing of
the invasion pit on the erythrocyte membrane and isolation of the parasite
within parasitophorous vacuole in the erythrocyte cytoplasm.
Similar lines of evidence obtained with human malaria parasite P. falciparum, rodent malaria parasite P. berghei, and avian malaria parasite P. gallinaceum have suggested that erythrocyte invasion involves an analogous
course of events in all Plasmodium species (Ladda et al. 1969; Langreth et al.
1978; Bannister and Dluzewski 1990; Gratzer and Dluzewski 1993). However,
the molecular requirements that warrant a successful entry of merozoites into
erythrocytes are distinct amongst Plasmodium species (Table 1). For example, P. vivax exclusively invades reticulocytes, the young subpopulation that
is typically present in less than 3% or 4% of total erythrocytes (Mons 1990;
Galinski et al. 1992), whereas P. falciparum is able to invade reticulocytes as
well as normocytes, the mature erythrocytes (Pasvol et al. 1980). A similar

Kết quả (Việt) 1:

Quay video landmark (Dvorak et al. 1975) và hai siêunghiên cứu (Bannister et al. 1975; Aikawa et al. năm 1978) của ký sinh trùng sốt rét simian P. knowlesi xâm lược hồng cầu đã chỉ ra rằng cuộc xâm lược là một stepwisequá trình yêu cầu đính kèm kết thúc đỉnh của merozoite để cácerythrocyte theo sau là một sự biến dạng của erythrocyte (hình 1). Thực tếthâm nhập merozoite thành erythrocyte chỉ mất khoảng 30 – 60 sđể hoàn thành. Internalized merozoites được chuyển đổi thành các trẻvòng sân khấu trong 10 – 15 phút tiếp theo, mà được đi kèm bởi một làn sóng thứ haicủa erythrocyte biến dạng. Dựa trên các tài khoản được cung cấp bởi các nghiên cứu này, merozoite xâm lược là suy nghĩ để tiến hành thông qua chuyên ngành sau đâysự kiện: (a) ban đầu yếu tập tin đính kèm của merozoite bề mặt erythrocytesau vụ va chạm ngẫu nhiên; (b) reorientation của merozoite để mang lại cácCác kết thúc đỉnh của ký sinh trùng tiếp xúc với sự hình thành màng erythrocyteLưu trữ Re ceptor ở Malar ia tôi rozoite cuộc xâm lược 207Hình 1a-f Merozoite xâm lược hồng cầu. Biểu đồ mô tả những thay đổi lớn về hình thái xảy ra trong cuộc xâm lược của hồng cầu bởi bệnh sốt rét merozoites: (a) ban đầu của bạntập tin đính kèm yếu; (b) reorientation; (c) chặt chẽ junction hình thành; (d, e) tiết ranội dung đỉnh organelle và invagination; (f) bế mạc của cuộc xâm lược pit và cô lậptrong parasitophorous không bào (g ree n)đặc biệt giao lộ chặt chẽ giữa các tế bào hai; (c) tiết ra nội dungcủa các bào quan đỉnh như rhoptries và micronemes; (d) invagination củaerythrocyte tạo thành một hố xâm lấn với chặt chẽ junction di chuyển dọc theobề mặt của merozoite như nó thâm nhập vào erythrocyte; (e) đóng cửacuộc xâm lược pit erythrocyte màng tế bào và sự cô lập của ký sinh trùngtrong parasitophorous các không bào trong tế bào chất erythrocyte.Tương tự như dòng bằng chứng thu được với con người sốt rét ký sinh trùng P. falciparum, động vật gặm nhấm sốt rét ký sinh trùng P. berghei và các dịch cúm gia cầm bệnh sốt rét ký sinh trùng P. gallinaceum đã gợi ý rằng cuộc xâm lược erythrocyte liên quan đến một tương tựCác khóa học của các sự kiện trong tất cả các loài Plasmodium (Ladda et al. 1969; Langreth et al.năm 1978; Bannister và Dluzewski năm 1990; Gratzer và Dluzewski năm 1993). Tuy nhiên,Các yêu cầu phân tử mà đảm bảo một mục nhập thành công của merozoites vàohồng cầu là khác biệt giữa Plasmodium loài (bảng 1). Ví dụ, P. vivax độc quyền xâm nhập reticulocytes, subpopulation trẻ màthông thường hiện diện trong ít hơn 3% hay 4% của tổng số hồng cầu (Mons 1990;Galinski et al. năm 1992), trong khi P. falciparum có thể xâm nhập reticulocytes nhưcũng như normocytes, hồng cầu trưởng thành (Pasvol et al. 1980). Một tương tự

Kết quả (Việt) 2:

Các mốc quay video (Dvorak et al 1975.) Và hai siêu cấu trúc
nghiên cứu (Bannister et al 1975;.. Aikawa et al 1978) của khỉ ký sinh trùng sốt rét P. knowlesi xâm nhập hồng cầu đã cho thấy cuộc xâm lược đó là một từng bước
quá trình đòi hỏi một tập tin đính kèm của cuối đỉnh của merozoite vào
hồng cầu tiếp theo là một biến dạng của hồng cầu (Hình. 1). Các thực tế
xâm nhập của các merozoite vào hồng cầu chỉ mất khoảng 30-60 s
để hoàn thành. Các merozoites vào bên được chuyển thành niên
giai đoạn vòng trong 10-15 phút tiếp theo, trong đó có kèm theo một làn sóng thứ hai
của hồng cầu biến dạng. Căn cứ vào các tài khoản được cung cấp bởi các nghiên cứu này, merozoite xâm lược được cho là tiến hành thông qua các yếu sau
sự kiện: (a) tập tin đính kèm yếu ban đầu của các merozoite vào bề mặt hồng cầu
sau va chạm ngẫu nhiên; (b) định hướng lại của merozoite đem
cuối đỉnh của ký sinh trùng tiếp xúc với màng hồng cầu hình thành
chủ Re ceptors trong Malar ia nhớ rozoite Invasion 207
hình. 1a-f Merozoite cuộc xâm lược của hồng cầu. Sơ đồ mô tả những thay đổi về hình thái chủ yếu xảy ra trong cuộc xâm lược của hồng cầu bởi merozoites sốt rét: (a) ban đầu
tập tin đính kèm yếu; (B) sự định hướng lại; (C) hình nối chặt chẽ; (D, e) tiết của
nội dung bào quan đỉnh và invagination; (f) đóng cửa của hố xâm lược và cô lập
trong không bào parasitophorous (g ree n)
một ngã ba chặt chẽ đặc biệt giữa hai tế bào; (c) tiết ra các nội dung
của các bào quan đỉnh như rhoptries và micronemes; (d) invagination của
hồng cầu hình thành một hố xâm lấn với ngã ba chặt chẽ di chuyển dọc theo
bề mặt của merozoite vì nó thâm nhập vào hồng cầu; (e) đóng cửa của
hố xâm lược trên màng hồng cầu và sự cô lập của ký sinh trùng
trong không bào parasitophorous trong tế bào chất của hồng cầu.
dòng tương tự bằng chứng thu được với ký sinh trùng sốt rét ở người P. falciparum, loài gặm nhấm sốt rét ký sinh trùng P. berghei, và ký sinh trùng sốt rét gia cầm P . gallinaceum đã gợi ý rằng hồng cầu xâm lược liên quan đến một tương tự
của các sự kiện trong tất cả các loài Plasmodium (Ladda et al 1969;. Langreth et al.
1978; Bannister và Dluzewski 1990; Gratzer và Dluzewski 1993). Tuy nhiên,
các yêu cầu phân tử đảm bảo một mục thành công của merozoites vào
hồng cầu là khác biệt giữa các loài Plasmodium (Bảng 1). Ví dụ, P. vivax độc xâm nhập hồng cầu lưới, các tiểu quần thể trẻ mà
thường xuất hiện trong vòng chưa đầy 3% hoặc 4% tổng số hồng cầu (Mons 1990;
. Galinski et al 1992), trong khi P. falciparum có thể xâm nhập vào hồng cầu lưới là
tốt như normocytes, hồng cầu trưởng thành (Pasvol et al. 1980). Một tương tự